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公开(公告)号：CN118344971B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202410442480.0
申请日：2024-04-12
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种高通量血管化肝脏类器官模型及其构建方法，所述方法包括：获得高通量血管化肝脏类器官培养芯片，包括：设于细胞培养板内的集成式微孔组件，从上到下依次包括：下储液层，多孔薄膜层，穿孔微阵列培养层，微孔的深度0.5mm～5mm，相邻两个微孔的距离10μm～1mm，微孔的倾斜角30°～90°；上储液层，具有两个侧培养基储液通孔和中间培养基储液通孔，所述两个侧培养基储液通孔和下储液层相连通形成培养基灌流通道，所述穿孔微阵列培养层和多孔薄膜层设于中间培养基储液通孔的底部构成血管化肝脏类器官培养腔室；将单个前肠胚细胞接种至所述芯片中培养后置于流体剪切力细胞培养装置上动态培养得到血管化肝脏类器官。
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公开(公告)号：CN118530833B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410391097.7
申请日：2024-04-02
Applicant: 武汉大学
IPC: C12M3/00
Abstract: 本发明公开了一种同步共分化的多组织或多类器官模型及其构建方法，所述方法包括获得芯片：包括细胞培养板和设于所述细胞培养板的集成式培养元件，所述集成式培养元件包括中部设有凹槽的底部件、位于上层的中空件、设于所述中空件内的隔板，所述隔板将所述凹槽分隔成底部相互连通的第一和第二凹槽；后将干细胞接种至所述凹槽培养，待所述细胞沉降于所述凹槽底部后加入干细胞聚集体形成培养基；待干细胞聚集体将凹槽与隔板的空隙填满，两侧培养基不互通时；通过添加两种分化培养基在空间上调控所述凹槽内聚集体向不同组织或类器官共分化，获得多组织或多类器官模型。不同组织或类器官的共分化，促进了组织或器官的发育与成熟。
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公开(公告)号：CN117384760B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202310548218.X
申请日：2023-05-12
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种具有屏障结构的类器官模型及其构建方法，所述方法包括：获得具有屏障结构的类器官芯片，包括：细胞培养板；设于所述细胞培养板内的集成式微孔组件，从上到下依次包括：上层元件、多孔膜和下层元件；所述上层元件包括第一和第二中空件，所述第一中空件被所述第二中空件分隔成左右两个培养基储液池，所述第二中空件底部设有所述多孔膜形成培养基加液池；所述下层元件呈中空形，所述左右两个培养基储液池的底部通过所述下层元件形成培养基灌流通道。将多种屏障细胞依次接种在所述多孔膜的上下侧，将类器官加载至培养基加液池中，将所述芯片放置于翘板摇床上长期动态培养。简化了流体实施条件，提高了具有屏障结构的类器官模型的仿生性与保真度。
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公开(公告)号：CN118344971A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410442480.0
申请日：2024-04-12
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种高通量血管化肝脏类器官模型及其构建方法，所述方法包括：获得高通量血管化肝脏类器官培养芯片，包括：设于细胞培养板内的集成式微孔组件，从上到下依次包括：下储液层，多孔薄膜层，穿孔微阵列培养层，微孔的深度0.5mm～5mm，相邻两个微孔的距离10μm～1mm，微孔的倾斜角30°～90°；上储液层，具有两个侧培养基储液通孔和中间培养基储液通孔，所述两个侧培养基储液通孔和下储液层相连通形成培养基灌流通道，所述穿孔微阵列培养层和多孔薄膜层设于中间培养基储液通孔的底部构成血管化肝脏类器官培养腔室；将单个前肠胚细胞接种至所述芯片中培养后置于流体剪切力细胞培养装置上动态培养得到血管化肝脏类器官。
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公开(公告)号：CN115651895A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211188171.2
申请日：2022-09-28
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种基于精子趋流性的精子分选液及其制备方法，所述基于精子趋流性的精子分选液包括如下组分：A液：选自精子培养液、精子获能液或人类输卵管液的一种；B组分：选自海藻酸钠、羟乙基纤维素、透明质酸、葡聚糖或聚乙二醇的一种，终浓度为5‑25mg/mL；C组分：选自碳酸氢钠、碳酸氢钾或碱性氨基酸的一种，终浓度为2.5‑12.5mg/mL。各组分协同配合在体外模拟宫颈粘液的理化特性，在体外模拟精子选择微环境，基于精子的趋流性对活性精子进行分选，有效提高了活性精子率和精子正常形态率，降低了精子DFI。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114276903A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111594737.7
申请日：2021-12-24
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种肝脏类器官的培养芯片、肝脏类器官模型及其制备方法与应用，所述芯片的制备方法包括：获得具有多个穿孔的薄膜；将细胞低黏附的材料包被在细胞培养板底部，后将所述薄膜覆盖于所述细胞培养板底部，获得图案化基底；向所述图案化基底中加入细胞特异性黏附的材料进行包被即获得芯片；于所述的肝脏类器官的培养芯片内接种前肠胚细胞，待细胞贴壁后，将所述具有多个穿孔的薄膜移走，吸除所述的肝脏类器官的培养芯片内的培养基，洗涤后加入第一培养基维持培养3～5天；后依次采用第二培养基和第三培养基分别维持培养，获得肝脏类器官模型。均一性高且可原位成像，适用于共聚焦显微镜等光学成像仪器。
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公开(公告)号：CN113773959A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202110960051.9
申请日：2021-08-20
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种类器官培养芯片和培养方法，所述类器官培养芯片包括：细胞培养板；类器官培养装置，设于所述细胞培养板内；所述类器官培养装置与所述细胞培养板之间形成培养基储液池；所述类器官培养装置包括：类器官培养装置本体、设于所述类器官培养装置本体内的类器官培养腔室和设于所述类器官培养装置本体两侧侧壁上的侧孔，所述类器官培养腔室与所述两侧侧壁上的侧孔相连通形成灌流通道，所述类器官培养腔室包括设于顶部的加样孔和设于底部的微孔，所述加样孔与微孔均与所述细胞培养板底部相连通。本发明可实现高通量、一步法动态灌流培养形态均一的类器官，并可原位动态观察类器官生长、发育全过程。
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公开(公告)号：CN119530132A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411704854.8
申请日：2024-11-26
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本申请公开了一种结直肠癌类器官模型及其构建方法与应用，涉及组织工程和类器官芯片技术领域，其包括如下步骤：设计制作微孔阵列培养基体，所述微孔阵列培养基体包括阵列分布的多个类器官培养结构，所述类器官培养结构上设置有间隔分布的多个类器官培养腔室，所述类器官培养腔室一端呈开放漏斗状、另一端为封闭腔体；将含有接种细胞和基质胶的接种细胞悬液和培养基加入所述类器官培养腔室中，进行全培养流程的原位培养，得到所述结直肠癌类器官模型。本申请具有提高了结直肠癌类器官模型中类器官的均一性、构建类器官的通量，并且缩短了培养周期，降低了基质胶单位用量的效果。
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公开(公告)号：CN117384760A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202310548218.X
申请日：2023-05-12
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种具有屏障结构的类器官模型及其构建方法，所述方法包括：获得具有屏障结构的类器官芯片，包括：细胞培养板；设于所述细胞培养板内的集成式微孔组件，从上到下依次包括：上层元件、多孔膜和下层元件；所述上层元件包括第一和第二中空件，所述第一中空件被所述第二中空件分隔成左右两个培养基储液池，所述第二中空件底部设有所述多孔膜形成培养基加液池；所述下层元件呈中空形，所述左右两个培养基储液池的底部通过所述下层元件形成培养基灌流通道。将多种屏障细胞依次接种在所述多孔膜的上下侧，将类器官加载至培养基加液池中，将所述芯片放置于翘板摇床上长期动态培养。简化了流体实施条件，提高了具有屏障结构的类器官模型的仿生性与保真度。
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公开(公告)号：CN116731859A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310548202.9
申请日：2023-05-12
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种环形大脑类器官模型及其构建方法与应用，所述环形大脑类器官构建方法包括：获得环形大脑类器官芯片，所述环形大脑类器官芯片包括细胞培养板；类器官培养机构；类器官固定支持机构；所述类器官固定支持机构包括：分隔件和设于分隔件中部的柱状件；将细胞悬液加入所述类器官培养腔室中，待细胞聚集以后，吸弃分隔件外侧的细胞，随后进行全培养流程的原位培养获得环形大脑类器官。本发明可在整个培养流程内原位构建高度均一、细胞凋亡减少的环形大脑类器官，同时支持原位成像。本发明还公开了的环形大脑类器官模型及其应用。
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