检测hHSF5基因突变位点的引物、方法、应用及试剂盒

    公开(公告)号:CN117165675A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202311277422.9

    申请日:2023-09-27

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明涉及生物医学检测的技术领域,具体涉及一种检测hHSF5基因突变位点的引物、方法、应用及试剂盒,包括检测hHSF5基因3个突变位点的引物、方法、应用及试剂盒,采用PCR扩增技术和Sanger测序技术,可用于快速检测患者体内hHSF5基因的突变情况。本发明设计了扩增hHSF5基因不同突变位点的不同引物对,采用PCR技术,构建了稳定的扩增体系。本发明仅需要引物设计、提取DNA、扩增与跑胶,能够在1天内完成所有试验,工作量小,耗时短,易操作成本极低,且普通分子实验室均可操作。

    一种抗HSF5的单克隆抗体及其应用
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119192362A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411264714.3

    申请日:2024-09-10

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种抗HSF5的单克隆抗体及其应用,所述单克隆抗体能识别HSF5蛋白,所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区:所述轻链可变区具有如SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列的三个互补决定区;所述重链可变区具有如SEQ ID NO:4‑SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列的三个互补决定区。本发明提供的抗HSF5的单克隆抗体对体外纯化人源HSF5蛋白具有良好的识别特异性;与多克隆抗体相比,该单克隆抗体识别特异性更强。

    一种抗CopGFP的单克隆抗体及其应用

    公开(公告)号:CN118754980A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202411031662.5

    申请日:2024-07-30

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种抗CopGFP的单克隆抗体及其应用,所述单克隆抗体能识别CopGFP蛋白,单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区:轻链可变区具有如SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列的三个互补决定区;重链可变区具有如SEQ ID NO:8‑SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列的三个互补决定区。本发明的抗CopGFP的单克隆抗体,能特异性识别CopGFP蛋白,抗体特异性良好且效价高。本发明的抗CopGFP的单克隆抗体对体外纯化人源CopGFP蛋白、细胞内外源表达CopGFP蛋白均具有良好的识别特异性;与多克隆抗体相比,该单克隆抗体识别特异性更强。

    检测hTRIM41基因突变位点的引物、方法、应用及试剂盒

    公开(公告)号:CN117143991A

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202311268866.6

    申请日:2023-09-27

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明涉及生物医学检测的技术领域,具体涉及一种检测hTRIM41基因突变位点的引物、方法、应用及试剂盒,包括检测hTRIM41基因3个突变位点的引物、方法和试剂盒,采用PCR扩增技术和Sanger测序技术,可用于快速检测患者体内hTRIM41基因突变情况。本发明设计了不同的引物对,将提取的基因组模板DNA扩增后进行琼脂糖凝胶电泳、回收和测序从而达到鉴定的目的。本发明仅需要引物设计、提取DNA、扩增与跑胶,能够在1天内完成所有试验,工作量小,耗时短,易操作成本极低,且普通分子实验室均可操作。

    基因HSF5或/和蛋白HSF5在制备用于诊断特发性不孕不育症的产品中的应用

    公开(公告)号:CN115976181A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202210864658.1

    申请日:2022-07-21

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明提供了基因HSF5或/和蛋白HSF5在制备用于诊断特发性不孕不育症的产品中的应用;本申请发现特发性不孕不育症与基因HSF5异常有关或/和蛋白HSF5表达水平异常有关,所述蛋白HSF5表达水平异常包括:HSF5蛋白提前终止表达,或者HSF5蛋白重要功能域中氨基酸缺失、插入或替换。表明基因HSF5或/和蛋白HSF5可以在制备用于诊断特发性不孕不育症的产品中进行应用。通过对HSF5基因或其编码蛋白表达水平的检测结果,可以对特发性不孕不育症进行早期诊断、指导治疗和预后判断。

    MEIOB基因或MEIOB编码蛋白表达水平在特发性不孕不育症中的应用

    公开(公告)号:CN112094897A

    公开(公告)日:2020-12-18

    申请号:CN202010928719.7

    申请日:2020-09-07

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明提供MEIOB基因或MEIOB编码蛋白表达水平在特发性不孕不育症中的应用,特发性不育症的发生与MEIOB基因异常或MEIOB基因编码蛋白表达水平异常相关。本发明通过检测MEIOB基因序列或MEIOB蛋白表达水平可明确判断特发性不孕不育症与MEIOB基因相关,在改善不孕不育方面具有重要的意义,在非诊断性特发性不孕不育症方面具有重要研究意义,为临床研究进一步提供了基础。

    一种抗mCherry的单克隆抗体及其应用

    公开(公告)号:CN118754979A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202411031656.X

    申请日:2024-07-30

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种抗mCherry的单克隆抗体及其应用,所述单克隆抗体能识别mCherry蛋白,所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区;所述轻链可变区具有如SEQ ID NO:1~3所示的氨基酸序列的三个互补决定区;所述重链可变区具有如SEQ ID NO:8~10所示的氨基酸序列的三个互补决定区。本发明的抗mCherry的单克隆抗体,可以特异性识别mCherry蛋白,抗体特异性良好且效价高。本发明提供的抗mCherry的单克隆抗体对体外纯化人源mCherry蛋白、细胞内外源表达mCherry蛋白均具有良好的识别特异性;与多克隆抗体相比,该单克隆抗体识别特异性更强。

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