一种手性羧酸类化合物的分析方法

    公开(公告)号:CN110554105B

    公开(公告)日:2021-07-06

    申请号:CN201910729541.0

    申请日:2019-08-08

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种手性羧酸类化合物的分析方法,以金鸡纳碱胺为标记试剂结合液相色谱‑质谱联用技术定量分析多种内源性手性羧酸。选定其中一种金鸡纳碱胺类化合物标记的手性羧酸标准品作为共享的内标,其他试剂分别用来标记生物样品,可实现多份样品的高通量分析。与已报导的方法相比,该发明的手性分离效果好,分析通量高,实现了多种内源性手性羧酸同时分析,并成功用于人体血清等复杂基质样品中内源性手性羧酸的高通量定量和定性分析。

    一种小分子巯基化合物的检测方法

    公开(公告)号:CN110672710B

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN201910868715.1

    申请日:2019-09-16

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种小分子巯基化合物的检测方法。采用C60衍生物Br‑C60作为标记试剂与小分子巯基化合物在碳酸氢铵的催化作用下进行衍生反应,通过MALDI‑TOF‑MS检测衍生化产物进行定性和定量分析。本方法能实现复杂生物样品中小分子巯基化合物的快速检测,样品用量少、选择性好、灵敏度较高、并且通量高。

    一种混合模式色谱固定相及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110876925A

    公开(公告)日:2020-03-13

    申请号:CN201811032390.5

    申请日:2018-09-05

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种混合模式色谱固定相及其制备方法和应用。该固定相g-C3N4@SiO2是采用气相沉积法在硅胶微球表面沉积g-C3N4后制备的一种简单廉价的液相色谱固定相g-C3N4@SiO2。将该液相色谱固定相装填于色谱柱可以有效分离酸性化合物、中性极性化合物、碱性化合物、烷基苯、稠环芳烃或硝基苯等电子给体受体化合物。本发明固定相g-C3N4@SiO2的制备简单,重现性好,具有良好的应用前景。

    一种差异核酸酶切方法及其在LC-MS法检测mRNA内部修饰中的应用

    公开(公告)号:CN107460219A

    公开(公告)日:2017-12-12

    申请号:CN201710607734.X

    申请日:2017-07-24

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种差异核酸酶切方法及其在LC-MS法检测mRNA内部修饰中的应用。本发明利用S1核酸酶和磷酸二酯酶I对mRNA的5’端帽子结构的酶切具有差异性的特点,使用S1核酸酶和磷酸二酯酶I分别将mRNA酶解为核苷后进行LC-MS检测分析,结合这两种酶酶解的检测结果可以区分出mRNA帽子和mRNA内部的N7-甲基鸟嘌呤核苷 (m7G),从而实现对mRNA内部的m7G进行定性和定量分析。该方法灵敏度高、选择性高,可以定量检测真核生物mRNA内部的m7G含量,可以应用在分析mRNA内部m7G相关功能的研究。

    粉末状磁性吸附剂与常压质谱源的联用分析方法

    公开(公告)号:CN104677976B

    公开(公告)日:2017-06-16

    申请号:CN201510055403.0

    申请日:2015-02-03

    Applicant: 武汉大学

    Inventor: 冯钰锜 陈迪

    Abstract: 本发明公开了一种粉末状磁性吸附剂与常压质谱源的联用分析方法,将磁性吸附剂加入到样品溶液中,进行振荡混合后,在外加磁铁作用下弃去上层液体,加入清洗溶剂对磁性吸附剂进行清洗,再用磁性毛细管吸附磁性吸附剂,然后置于解吸电离离子源下进行解吸附离子化。本方法能实现目标分析物的富集及除去主要干扰物的目的,使得分析灵敏度得到极大提高,且实现了粉末状磁性吸附剂直接与常压质谱源的联用分析,简化了分析过程,整个分析过程可在3分钟内完成。

    一种苏丹红1的提取与检测方法

    公开(公告)号:CN103645177B

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201310716407.X

    申请日:2013-12-23

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种改进苏丹红1检测试剂盒的方法,属于分析化学领域。该方法采用磁固相萃取的方式对样品进行前处理选择性富集苏丹红1,再用苏丹红1检测试剂盒进行检测,包括以下步骤:准确称取样品于容器中,加入提取溶剂,振荡,静置,取上清液为上样液;取上样液加入到装有磁固相萃取材料的容器中,振荡,外加磁铁,倒出上清液;加入正己烷,振荡,外加磁铁,倒出上清液;加入丙酮,振荡,取上清滴加于点样板,吹干;参照检测试剂盒操作说明书。本发明通过磁固相萃取可以有效快速的富集样品中的苏丹红1,使试剂盒的检出限降低了3倍,在很大程度上避免了假阳性及漏检情况;本发明具有简单、快速、省溶剂、易操作等优点,适用于进行现场检测。

    一种植物样品中内源性油菜素甾醇的样品前处理方法

    公开(公告)号:CN103207103A

    公开(公告)日:2013-07-17

    申请号:CN201310131422.8

    申请日:2013-04-16

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种植物样品中内源性油菜素甾醇的样品前处理方法。该方法先以溶剂提取内源性油菜素甾醇,然后以硼亲和材料为萃取介质对上一步所得溶液进一步除杂,进而实现内源性油菜素甾醇的样品前处理。该方法简单、快速、省溶剂、易操作。此外,方法在去除植物提取液内源性杂质方面表现出高选择性,可实现低含量的内源性油菜素甾醇的富集纯化。

    一种纤维填充毛细管电色谱柱的制备方法

    公开(公告)号:CN101339173A

    公开(公告)日:2009-01-07

    申请号:CN200810048989.8

    申请日:2008-08-28

    Applicant: 武汉大学

    Inventor: 施治国 冯钰锜

    Abstract: 本发明公开了一种纤维填充毛细管电色谱柱的制备方法,将纤维一端插入毛细管中,在纤维与毛细管连接端输送流体润滑,毛细管另外一端与真空泵连接,施加真空,将纤维抽引进入毛细管中。所采用的润滑流体是甲醇、丙酮、水等极性溶剂;所填充的纤维是石英纤维或玻璃纤维或表面键合功能团的纤维,纤维直径为5-450μm,长度为1cm-50cm;组成毛细管电色谱柱的毛细管是熔融石英毛细管或聚醚酮毛细管或金属毛细管或内表面键合功能团的毛细管,毛细管内径为10-500μm。本发明方法操作简单,所需材料易得,能方便地纤维填充毛细管电色谱柱。

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