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公开(公告)号：CN107321313A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201610841658.4
申请日：2016-09-22
申请人： 武汉大学
IPC分类号： B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01J13/22 , B01J13/02 , C07K1/16 , C01B33/157 , G01N30/06 , G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种表面多孔型核壳结构硅胶微球的制备方法及其色谱分离应用，本发明先将H2SiF6水解的纳米氧化硅堆积在球形硅胶表面，形成含有一定孔径的表面多孔型核壳型结构的硅球，再在其表面进行不同功能基团的修饰改性，分别应用于蛋白质、多肽等大分子化合物及多种不同小分子化合物的分离分析。这种方法使用的原材料价格低廉、制备方法简单、制备时间短、方法可控、可以制备出不同孔径不同厚度的多孔外壳，所制备的固定相可广泛应用于大分子化合物的分离分析和小分子化合物的快速分离分析中。
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公开(公告)号：CN103920470B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410197319.8
申请日：2014-05-12
申请人： 武汉大学
摘要： 本发明公开了一种磁固相萃取吸附剂及其制备方法和应用。该磁固相萃取吸附剂为磁性腐殖酸，由四氧化三铁和腐殖酸组成，其中，四氧化三铁和腐殖酸的重量比为1.5~4：1。本发明中磁性腐殖酸通过将腐殖酸与磁性颗粒在研钵中直接混合研磨的方法制备，该制备方法简单，快捷，无需消耗有机溶剂，绿色环保。利用该方法制得的磁性腐殖酸具有良好的磁分离性，在外加磁场的作用下可从溶液中迅速分离，将其作为磁固相萃取的吸附剂应用于样品前处理具有操作简单，可有效减少分析时间的特点。本发明可用于食品中的苯并芘以及非法添加物苏丹红和罗丹明B的萃取分析。
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公开(公告)号：CN107321313B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201610841658.4
申请日：2016-09-22
申请人： 武汉大学
IPC分类号： B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01J13/22 , B01J13/02 , C07K1/16 , C01B33/157 , G01N30/06 , G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种表面多孔型核壳结构硅胶微球的制备方法及其色谱分离应用，本发明先将H2SiF6水解的纳米氧化硅堆积在球形硅胶表面，形成含有一定孔径的表面多孔型核壳型结构的硅球，再在其表面进行不同功能基团的修饰改性，分别应用于蛋白质、多肽等大分子化合物及多种不同小分子化合物的分离分析。这种方法使用的原材料价格低廉、制备方法简单、制备时间短、方法可控、可以制备出不同孔径不同厚度的多孔外壳，所制备的固定相可广泛应用于大分子化合物的分离分析和小分子化合物的快速分离分析中。
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公开(公告)号：CN100446850C
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200610125585.5
申请日：2006-12-26
申请人： 武汉大学
IPC分类号： B01J20/286 , B01J20/291 , B01J20/283
摘要： 本发明涉及一种腐殖酸键合硅胶的制备方法，通过内嵌酰胺基团的方法将腐殖酸键合到硅胶上。本发明具有合成简单、原料便宜的特点，制备的腐殖酸键合硅胶性能稳定。制备的腐殖酸键合硅胶用于固相萃取时，表现出穿透体积大，单位质量吸附量高，选择性高的特点。
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公开(公告)号：CN100392395C
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN200510019257.2
申请日：2005-08-08
申请人： 武汉大学
摘要： 本发明提供一种改性氧化锆或其复合氧化物固定相的制各方法，该方法是以磷霉素钠为间隔基，用磷霉素钠通过路易斯(Lewis)酸碱作用吸附改性氧化锆及其复合氧化物，然后选择能与氨基或羟基反应的有机分子对磷霉素钠改性的氧化锆及其复合氧化物进行进一步改性，制备各种改性氧化锆及其复合氧化物固定相。该制备方法的过程简单，且能有效覆盖氧化锆及其复合氧化物表面的路易斯(Lewis)酸性中心，减少吸附，还可用于制备根据分离需要合成含不同官能团的固定相。因此本发明提供的方法应用很广泛。
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公开(公告)号：CN1731173A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200510019257.2
申请日：2005-08-08
申请人： 武汉大学
摘要： 本发明提供一种改性氧化锆或其复合氧化物固定相的制备方法，该方法是以磷霉素钠为间隔基，用磷霉素钠通过路易斯(Lewis)酸碱作用吸附改性氧化锆及其复合氧化物，然后选择能与氨基或羟基反应的有机分子对磷霉素钠改性的氧化锆及其复合氧化物进行进一步改性，制备各种改性氧化锆及其复合氧化物固定相。该制备方法的过程简单，且能有效覆盖氧化锆及其复合氧化物表面的路易斯(Lewis)酸性中心，减少吸附，还可用于制备根据分离需要合成含不同官能团的固定相。因此本发明提供的方法应用很广泛。
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公开(公告)号：CN110554105A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910729541.0
申请日：2019-08-08
申请人： 武汉大学
摘要： 本发明公开了一种手性羧酸类化合物的分析方法，以金鸡纳碱胺为标记试剂结合液相色谱-质谱联用技术定量分析多种内源性手性羧酸。选定其中一种金鸡纳碱胺类化合物标记的手性羧酸标准品作为共享的内标，其他试剂分别用来标记生物样品，可实现多份样品的高通量分析。与已报导的方法相比，该发明的手性分离效果好，分析通量高，实现了多种内源性手性羧酸同时分析，并成功用于人体血清等复杂基质样品中内源性手性羧酸的高通量定量和定性分析。
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公开(公告)号：CN104569226B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201510033756.0
申请日：2015-01-23
申请人： 武汉大学
摘要： 本发明公开了一种表面沉积纳米氧化镍层的固相萃取介质及其制备方法和应用。本发明首次采用液相沉积法制备的纳米氧化镍涂层作为样品前处理的吸附介质，制备了内表面沉积纳米氧化镍涂层的毛细管、表面沉积纳米氧化镍层的硅胶微球和表面沉积纳米氧化镍层的包硅磁颗粒，构建了完整的固相微萃取、固相萃取和磁固相萃取操作体系，并对食品、环境和生物样品中咪唑类化合物进行了分析检测。液相沉积法制备的纳米氧化镍涂层具有合成简单、原料便宜、反应温和、对咪唑类化合物具有选择性高的特点，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN104215494A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410508905.X
申请日：2014-09-26
申请人： 武汉大学
摘要： 本发明涉及一种采用天然材料花粉作为固相萃取吸附剂的样品前处理方法。该方法首先通过极性溶剂索氏提取清洗，然后干燥，即得到花粉材料，该材料的清洗方法简单，安全易实施，原料便宜易得。利用该制备方法得到的材料重现性好，其作为固相萃取的填料用于植物、食品、环境和生物样品中极性化合物或含π电子化合物的分离和富集，具有除杂效果好，回收率高，稳定性好等特点。
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公开(公告)号：CN101007266A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200610125585.5
申请日：2006-12-26
申请人： 武汉大学
IPC分类号： B01J20/286 , B01J20/291 , B01J20/283
摘要： 本发明涉及一种腐殖酸键合硅胶的制备方法，通过内嵌酰胺基团的方法将腐殖酸键合到硅胶上。本发明具有合成简单、原料便宜的特点，制备的腐殖酸键合硅胶性能稳定。制备的腐殖酸键合硅胶用于固相萃取时，表现出穿透体积大，单位质量吸附量高，选择性高的特点。
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