一种偶联核酸或蛋白质的温敏聚合物及其应用

    公开(公告)号:CN106977731B

    公开(公告)日:2019-11-15

    申请号:CN201710050299.5

    申请日:2017-01-23

    申请人: 武汉大学

    摘要: 本发明公开了一种偶联核酸或蛋白质的温敏聚合物及其应用,其合成方法为:1)将被偶联物与偶联剂混合,混合均匀,在20‑40℃下反应1‑2小时,得到偶联产物;2)将偶联产物和温敏聚合物单体加入溶解液中,搅拌均匀,得到混合溶液,向混合溶液中加入过硫酸铵和四甲基乙二胺,在低于低临界相转变温度下反应聚合2‑10小时,得到混合体系;3)将混合体系在高于相变温度下进行异相分离提纯,得到具有温度敏感性质的偶联核酸或蛋白质的温敏聚合物。该温敏聚合物能够实现均相反应,异相分离,能用于生物分析检测,只需改变生物素标记的核酸序列或者蛋白质,就能利用捕获物和目标物之间的特异性结合完成对不同生物样品的高效分离富集和分析检测。

    一种多色标记活体病毒颗粒的方法

    公开(公告)号:CN102492662B

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201110358688.7

    申请日:2011-11-14

    申请人: 武汉大学

    摘要: 本发明公开了一种多色标记活体病毒颗粒的方法,其步骤:A、借助病毒展示系统,将绿色荧光蛋白与病毒囊膜蛋白GP64融合表达,构建出GP64上带有绿色荧光蛋白的重组病毒;B、金属配合物[Ru(phen)2(dppz)]2+溶液加入胎牛血清的Grace’s培养基中培养sf宿主细胞;将构建的重组病毒Bac-EGFP加入培养的宿主细胞中进行病毒感染,置于培养箱中培养,收获子代病毒;C、收集,纯化双色标记的子代病毒颗粒,得到的子代病毒通过透射电镜,电感耦合等离子体质谱和激光扫描共聚焦显微镜表征其结构,测量其单颗病毒金属配合物含量及展示其单颗病毒的双荧光信号。操作简便,标记效率高,得到的标记病毒具有优异的荧光信号,能更好地满足实时示踪活病毒颗粒侵染宿主细胞研究的需要。

    一步合成DNA功能化Zn掺杂CdTe量子点的方法

    公开(公告)号:CN102942935A

    公开(公告)日:2013-02-27

    申请号:CN201210370603.1

    申请日:2012-09-28

    申请人: 武汉大学

    IPC分类号: C09K11/88

    摘要: 本发明属于纳米材料和生物医学分析化学领域,具体涉及一种一步合成DNA功能化Zn掺杂CdTe量子点的方法。该量子点探针是将硫代磷酸化的DNA通过硫与镉的配位作用连接到量子点表面,量子点表面可连1-2个DNA片段。其制备方法是在量子点合成过程中,加入硫代磷酸化的DNA,通过一步反应得到DNA功能化的量子点探针,该探针作为一种双功能纳米材料,荧光量子产率高,生物相容性及分散性好,可用于检测DNA片段、蛋白,还可用于细胞识别及肿瘤靶向等。与传统DNA标记量子点方法相比,本发明的制备方法简单,成本低,不需要昂贵的制备设施,一般化学实验室均可完成,可广泛应用于生物检测、细胞成像、靶向示踪及疾病诊断等领域。

    一种多色标记活体病毒颗粒的方法

    公开(公告)号:CN102492662A

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:CN201110358688.7

    申请日:2011-11-14

    申请人: 武汉大学

    摘要: 本发明公开了一种多色标记活体病毒颗粒的方法,其步骤:A、借助病毒展示系统,将绿色荧光蛋白与病毒囊膜蛋白GP64融合表达,构建出GP64上带有绿色荧光蛋白的重组病毒;B、金属配合物[Ru(phen)2(dppz)]2+溶液加入胎牛血清的Grace’s培养基中培养sf宿主细胞;将构建的重组病毒Bac-EGFP加入培养的宿主细胞中进行病毒感染,置于培养箱中培养,收获子代病毒;C、收集,纯化双色标记的子代病毒颗粒,得到的子代病毒通过透射电镜,电感耦合等离子体质谱和激光扫描共聚焦显微镜表征其结构,测量其单颗病毒金属配合物含量及展示其单颗病毒的双荧光信号。操作简便,标记效率高,得到的标记病毒具有优异的荧光信号,能更好地满足实时示踪活病毒颗粒侵染宿主细胞研究的需要。

    水溶性纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN1431070A

    公开(公告)日:2003-07-23

    申请号:CN03118483.9

    申请日:2003-01-21

    申请人: 武汉大学

    IPC分类号: B22F1/02 B01J13/00

    摘要: 本发明公开了一种制备水溶性纳米粒子的方法。它是将亲水性的大分子(如蛋白质、抗体、抗原、淀粉、环糊精、亲和素、链酶亲和素、聚乙二醇、聚乙烯醇、杯芳烃等)与非极性或弱极性有机溶剂中具有特殊荧光性能或磁性的纳米颗粒直接混合,采用机械研磨的方法使包覆剂吸附在被包覆的纳米粒子上,待有机试剂完全挥发后,加入水或缓冲溶液溶解,此时,包覆剂与纳米粒子将进一步发生作用,再经过两次离心分离,便可制成纯的水溶性的纳米颗粒。该方法快速简便,成本低,可操作性强,修饰后的粒子可作为探针应用于化学、物理、生物、医学等领域。

    一种反渗透浓水的脱盐处理方法

    公开(公告)号:CN113582415B

    公开(公告)日:2023-01-17

    申请号:CN202110852023.5

    申请日:2021-07-27

    申请人: 武汉大学

    摘要: 本发明提供一种反渗透浓水的脱盐处理方法,包括以下步骤:将钙盐和偏铝酸钠加入到浓水中,进行第一混合反应,固液分离得到第一滤液;将钙盐和偏铝酸钠加入到所述第一滤液中,进行第二混合反应,固液分离得到第二滤液;将所述第二滤液与二氧化碳反应,得到悬浊液;向所述悬浊液中加入活性白土,固液分离得到脱盐处理后的反渗透浓水。本发明的处理方法对反渗透浓水中的钙离子、镁离子的去除率可达99%以上,硫酸根离子的去除率可达94%以上,氯离子的去除率最高可达88%以上,极大地降低了反渗透浓水回用时的结垢能力以及腐蚀能力。

    一种包埋量子点和酶的海藻酸钠凝胶微球及其制备方法和在生化检测中的应用

    公开(公告)号:CN111100857A

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN201911399075.0

    申请日:2019-12-30

    申请人: 武汉大学

    IPC分类号: C12N11/10 C12N11/04 G01N21/64

    摘要: 本发明公开了一种包埋量子点和酶的海藻酸钠凝胶微球及其制备方法和在生化检测中的应用。该方法直接将量子点和酶加入海藻酸钠黏稠溶液中,均匀混合,随后滴入Ba2+溶液中,静置交联得到凝胶微球。基于海藻酸钠凝胶微球内酶促反应及量子点的荧光猝灭特性,可以在紫外光激发下,实现生物样本中生物分子的裸眼可视化检测,从而实现相应疾病的早期筛查。得到的凝胶微球具有荧光稳定时间长和抗蛋白干扰能力强的特点。此外,本发明提出的分析方法操作简便,快速可控;在生化检测中展现出良好的应用前景。本发明在对某些生理参数裸眼可视化检测及对应疾病早期筛查方面展现出一定的普适性。