制备吲哚或吲唑化合物的方法

    公开(公告)号:CN114080383B

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202080049666.X

    申请日:2020-06-18

    Abstract: 本发明提供了一种制备含有硝基的吲哚或吲唑化合物的方法,所述化合物是合成制药用吲哚或吲唑化合物所必需的中间体结构,所述方法包括通过添加卤素供体例如N‑碘代琥珀酰亚胺、碘化钾(KI)、碘(I2)、N‑溴代琥珀酰亚胺、N‑氯代琥珀酰亚胺和N‑氟苯‑磺酰亚胺将含有硝基的苯甲酸卤代的步骤。

    制备吲哚或吲唑化合物的方法

    公开(公告)号:CN114080383A

    公开(公告)日:2022-02-22

    申请号:CN202080049666.X

    申请日:2020-06-18

    Abstract: 本发明提供了一种制备含有硝基的吲哚或吲唑化合物的方法,所述化合物是合成制药用吲哚或吲唑化合物所必需的中间体结构,所述方法包括通过添加卤素供体例如N‑碘代琥珀酰亚胺、碘化钾(KI)、碘(I2)、N‑溴代琥珀酰亚胺、N‑氯代琥珀酰亚胺和N‑氟苯‑磺酰亚胺将含有硝基的苯甲酸卤代的步骤。

    药物合成用中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN108727224B

    公开(公告)日:2021-03-23

    申请号:CN201810359610.9

    申请日:2018-04-20

    Abstract: 本发明涉及药物合成用中间体的制备方法。具体地,本发明涉及能够在温和条件下制备下式2的化合物的制备方法,所述下式2的化合物在下式1的化合物的制备中是必需使用的,所述下式1的化合物为用于合成抑制DPP‑IV的糖尿病治疗剂的中间体,最终以高的收率和纯度制造式1的化合物。其中,R1、R2、R3、R4、R5和P1如说明书中所定义。

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