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公开(公告)号：CN105026562B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201380073998.1
申请日：2013-03-12
申请人： 株式会社日立制作所
IPC分类号： C12M1/00 , C12N15/10 , C12Q1/6874
CPC分类号： C12N15/1003 , B01L3/502761 , B01L7/52 , B01L2200/0631 , B01L2200/0668 , B01L2200/10 , B01L2300/0636 , B01L2300/0819 , B01L2300/0851 , B01L2300/0864 , B01L2300/1805 , B01L2400/0421 , C12N15/1096 , C12Q1/6874 , C12Q2539/10
摘要： 为了对多个细胞中的多个基因进行基因表达，需要在分离细胞后提取基因，进行核酸扩增，通过序列分析进行基因表达分析。然而，细胞的分离对细胞造成损伤，需要使用昂贵的系统。将细胞捕获部和核酸捕获部的一对结构在上下方向上配置，提取细胞的各个基因，在核酸捕获部合成cDNA，扩增核酸，通过第二代测序进行序列分析，从而高精度地进行各个细胞中的基因表达分析。
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公开(公告)号：CN101514320B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200810181448.2
申请日：2008-11-13
申请人： 株式会社日立制作所
CPC分类号： B01L3/50851 , B01L3/5025 , B01L3/50857 , B01L2200/0668 , B01L2300/0819
摘要： 本发明提供一种核酸扩增用器件。所述核酸扩增用器件能够在试样的独立化扩增过程的前后，维持靶分子的存在比例，得到能应用于基因表达解析的高精度的解析结果。本发明的核酸扩增用器件具有平面状地配置多个微小反应池的结构，所述反应池具有1组微珠保持空间和试剂反应空间，所述微珠保持空间能够仅保持1个解析用微珠，所述试剂反应空间不保持微珠但具有能够进行试剂反应的充分的容积。
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公开(公告)号：CN110079585A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910366401.1
申请日：2012-07-30
申请人： 株式会社日立制作所
IPC分类号： C12Q1/6837 , C12M1/34 , C12M1/00
摘要： 本发明涉及基因表达解析方法、基因表达解析用设备及基因表达解析装置。本发明的基因表达解析方法对包含组织或多个细胞的样品中的各个细胞中的生物体分子分别进行解析，该方法包括：将所述样品载置在支撑体上的工序；在所述支撑体中，核酸探针在支撑体表面或表面附近2维地分布并被固定，使所述样品的作为靶的被检核酸与该核酸探针杂交的工序，所述核酸探针包含被检核酸捕捉用序列和具有已知序列且根据在支撑体表面或表面附近的位置的不同而不同的细胞识别用标签序列；进行与上述被检核酸互补的DNA链的合成，制作由包含上述标签序列的DNA互补链构成的cDNA文库的工序；以及对上述cDNA文库的全部或一部分进行核酸扩增的工序。
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公开(公告)号：CN1805231A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200510090673.1
申请日：2005-08-18
申请人： 株式会社日立制作所
IPC分类号： H01S5/343
CPC分类号： H01S5/34313 , B82Y20/00 , G02F1/01708 , G02F2001/01766 , H01S5/0265 , H01S5/0287 , H01S5/12 , H01S5/1221 , H01S5/227 , H01S5/305 , H01S5/3054 , H01S5/3406 , H01S5/34306 , H01S5/34366 , Y10S438/962
摘要： 在将导入了应力的量子阱层作为活性层的半导体激光器或电场吸收型调制器中，因为能带结构，特别是无法独立地调整ΔEc与ΔEv，所以在激光器特性或调制特性的最佳化上产生了瓶颈。在n型InP晶片1上依次层叠n型InGaAlAs－GRIN－SCH层3、MQW层4、p型InGaAlAs－GRIN－SCH层5、p型InAlAs电子阻止层6等，MQW层4由InGaAlAs的应力阱层和由InGaAlAsSb构成的，具有和阱层符号相反的应力的阻挡层构成。
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公开(公告)号：CN106701739A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611067624.0
申请日：2010-11-29
申请人： 株式会社日立制作所
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/68 , C40B40/08 , G01N33/543
CPC分类号： C12N15/1093 , C12Q1/6809 , C12Q1/6837 , C40B40/08 , C40B50/06 , G01N33/54306 , G01N2458/10 , C12Q2531/125 , C12Q2533/107 , C12Q2565/537
摘要： 本发明提供一种基因表达解析用解析装置及设备，所述解析装置的特征在于，具备：支持体，其是二维地配置有待测核酸捕捉部的支持体，所述待测核酸捕捉部设置于所述支持体的表面和/或内部；供给液体的液体供给部；和进行所述待测核酸的解析的解析部，所述待测核酸为mRNA，所述待测核酸捕捉部具有被固定的核酸探针，利用由所述液体供给部供给的待测核酸提取试剂，将由在所述支持体上位置被固定的细胞提取的待测核酸捕捉到位于所述细胞的下方的所述核酸探针，在所述支持体上，利用由所述液体供给部供给的用于合成互补链的酶，合成被捕捉的所述待测核酸的互补链，来构建cDNA文库。
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公开(公告)号：CN103256983A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310044123.0
申请日：2013-01-25
申请人： 株式会社日立制作所
摘要： 本发明提供一种光学装置。在CARS显微镜光学装置中不使向生体物质等观察物体的照射光量增加就能够实现高分辨率和信号噪声比的提高。使来自观察物体(202)的CARS光与超连续谱光的一部分且波长为ωAS＝2ωP-ωST的参照光干涉，通过从干涉光取出信号来使信号放大。
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公开(公告)号：CN101294908A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810005861.3
申请日：2008-02-15
申请人： 株式会社日立制作所
CPC分类号： G01N21/76 , B01L3/502761 , B01L2200/0668 , B01L2300/0816 , B01L2300/0877 , G01N21/01 , G01N21/251 , G01N21/763
摘要： 本发明是具备称为许多反应槽以1维或者2维排列的板的化学发光检测装置，其特征在于：光检测使用具有许多检测像素的线或者平面传感器，其特征在于：光检测像素的间隔和板上的反应槽的间隔大致一致，在上述板上以来自反应槽的光在检测像素上最高效率地入射而不分散到其他的像素上的方式将微小反应槽和像素一对一地对应。为了使排列在板上的微小反应槽和摄像元件的像素一对一地对应，在板上改善发光体或者反射体或者光吸收体作为对准标记。本发明通过增加微小反应槽的数来提高吞吐量。
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公开(公告)号：CN107614674A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201580080692.8
申请日：2015-06-24
申请人： 株式会社日立制作所
摘要： 从待测物以光学方式取得多个生物体试样的特征量，将特征量与关于同一待测物的事先的检查信息进行比较，基于比较结果算出指标，该指标判定继续进行供于生物体试样的基因分析的处理、还是从同一待测物进行试样再调整。由此在单一细胞解析或少数的细胞集团的分析中实现抑制分析费用、分析时间、劳力的同时，适当地选择检查试样而确保妥当性，从而能够实现可靠性更高的生物标记检测。
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公开(公告)号：CN106461558A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201480079184.3
申请日：2014-05-26
申请人： 株式会社日立制作所
IPC分类号： G01N21/65
CPC分类号： G01N21/65 , C12Q1/68 , G01N15/1429 , G01N15/1434 , G01N15/1468 , G01N15/1475 , G01N33/5302 , G01N2015/0065 , G01N2015/1006 , G01N2021/653 , G01N2201/06113 , G01N2201/0697 , G01N2201/1053
摘要： 抑制数据量而高速地取得试样的CARS光谱等的光谱数据。在聚光于试样而照射的照射光扫描中，维持对从试样产生的光进行分光的分光器的检测部的曝光状态，取得通过将在试样内的多个位置产生的光谱进行累积而得到的光谱数据。
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