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公开(公告)号：CN119876012A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510056303.3
申请日：2025-01-14
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 北京理工大学
IPC: C12N5/0775 , C12N5/0786
Abstract: 本发明公开了一种四重生物活性分子工程化融合细胞外囊泡的制备及其应用，涉及生物技术领域。该四重生物活性分子工程化融合细胞外囊泡的制备方法，包括采用聚乙二醇诱导的方法将人脐带间充质干细胞胞外囊泡和M2型巨噬细胞胞外囊泡融合，制备得到所述四重生物活性分子工程化融合细胞外囊泡的步骤。同时，可以以该四重生物活性分子工程化融合细胞外囊泡作为纳米载体，通过电转导入及共孵育的方法，载入功能分子，从而发挥对受损肝脏的双重靶向、促进肝细胞再生、抗炎抑炎和/或实时示踪成像的作用，从而实现协同高效治疗双重自靶向急性肝衰竭。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119929878A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510057145.3
申请日：2025-01-14
Applicant: 北京理工大学
IPC: C01G35/00
Abstract: 本发明涉及纳米材料技术领域，公开了一种通过表面氧化调控1T相二硫化钽相变温度的方法，至少包括如下步骤：将氧等离子体轰击至1T相二硫化钽材料上，能够提高所述1T相二硫化钽材料表明相变为2T相二硫化钽的相变温度；以及一种具有高相变温度的1T相的二硫化钽材料；以及通过表面氧化调控1T相二硫化钽相变温度的方法的应用。发明实现对二硫化钽相变温度的提高，且通过改变氧等离子体处理的时间能够实现对1T相二硫化钽相变温度的调控，以获得高相变温度的1T相二硫化钽材料，拓宽1T相二硫化钽材料在异质材料异质结等领域中的应用范围。
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公开(公告)号：CN110917173A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911214385.0
申请日：2019-12-02
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种主动趋炎抗炎工程化外泌体及其制备方法，属于生物医学技术领域。所述外泌体以基于M2型巨噬细胞衍生的外泌体为载体，并将HAL以电穿孔的方式载入所述载体内，所述外泌体的平均粒径为120nm～250nm。将HAL与所述载体充分混匀于缓冲液中并放置于电穿孔容器中，使用电穿孔法使HAL进入所述载体内，电转15s，以上步骤均在-5℃～5℃完成，离心去除多余的HAL，得到所述外泌体。所述外泌体利用所述载体的抗炎与趋炎特性，可主动靶向到炎症部位处，同时可以逃避单核吞噬系统等多种生物屏障，靶向效果优于现有技术。
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公开(公告)号：CN114588271B
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202210251242.2
申请日：2022-03-15
Applicant: 北京理工大学
IPC: A61K47/52 , A61K47/69 , A61K45/06 , A61K31/195 , A61K31/12 , A61K31/44 , A61K31/327 , A61K38/44 , A61K31/05 , A61K38/18 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P29/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 或抗炎症药物。本发明涉及一种金属‑药物全活性纳米药物及其制备方法与用途，属于生物医药领域。所述全活性纳米药物是由可以形成配位键的路易斯酸金属离子和活性药物成分通过金属‑配位作用和分子间弱作用力结合在一起形成的纳米颗粒，所述活性药物成分为具有配位基团的化疗药物、光敏剂、光热剂、蛋白质和核酸中的至少一种。所述全活性纳米药物的活性成分理论含量高达100％，无惰性载体成分，稳定性好，生物相容性高，安全性好，参与配位的路易斯金属离子作为活性成分可以直接用于治疗或作为显影剂用于(56)对比文件Zhiqiang Zhou等.Natural productcurcumin-based coordination nanoparticlesfor treating osteoarthritis via targetingNrf2 and blocking NLRP3 inflammasome.《Nano Research》.2021,第15卷(第4期),3338-3345.李方平等.姜黄素在炎症相关性肝脏疾病中的作用机制及研究进展《.现代医药卫生》.2018,第34卷(第13期),1998-2000.
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公开(公告)号：CN114588271A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210251242.2
申请日：2022-03-15
Applicant: 北京理工大学
IPC: A61K47/52 , A61K47/69 , A61K45/06 , A61K31/195 , A61K31/12 , A61K31/44 , A61K31/327 , A61K38/44 , A61K31/05 , A61K38/18 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P29/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种金属‑药物全活性纳米药物及其制备方法与用途，属于生物医药领域。所述全活性纳米药物是由可以形成配位键的路易斯酸金属离子和活性药物成分通过金属‑配位作用和分子间弱作用力结合在一起形成的纳米颗粒，所述活性药物成分为具有配位基团的化疗药物、光敏剂、光热剂、蛋白质和核酸中的至少一种。所述全活性纳米药物的活性成分理论含量高达100％，无惰性载体成分，稳定性好，生物相容性高，安全性好，参与配位的路易斯金属离子作为活性成分可以直接用于治疗或作为显影剂用于成像；制备条件温和、重复性好、易于工业放大；所述全活性纳米药物具有潜在的多功能性，基于活性药物成分不同在可应用于制备抗肿瘤药物或抗炎症药物。
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公开(公告)号：CN110917173B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201911214385.0
申请日：2019-12-02
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种主动趋炎抗炎工程化外泌体及其制备方法，属于生物医学技术领域。所述外泌体以基于M2型巨噬细胞衍生的外泌体为载体，并将HAL以电穿孔的方式载入所述载体内，所述外泌体的平均粒径为120nm～250nm。将HAL与所述载体充分混匀于缓冲液中并放置于电穿孔容器中，使用电穿孔法使HAL进入所述载体内，电转15s，以上步骤均在‑5℃～5℃完成，离心去除多余的HAL，得到所述外泌体。所述外泌体利用所述载体的抗炎与趋炎特性，可主动靶向到炎症部位处，同时可以逃避单核吞噬系统等多种生物屏障，靶向效果优于现有技术。
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