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公开(公告)号：CN101235373A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810025997.0
申请日：2008-01-24
Applicant: 暨南大学 , 广州医学院第一附属医院
IPC: C12N15/12 , C12N15/10 , C07K14/725 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列及应用。通过RT－PCR基因扫描分析DLBL患者外周血中TCR Vβ13亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析特异性TCR序列的V－NDN－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位，表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗的一个重要基础。
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公开(公告)号：CN101182519A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710031344.9
申请日：2007-11-09
Applicant: 广州医学院第一附属医院 , 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435
Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析发现弥漫性大B细胞淋巴瘤患者外周血中TCR Vα23亚家族呈明显单克隆。其PCR产物进行序列分析，特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位；表明该克隆性T细胞的TCR为弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行弥漫性大B细胞淋巴瘤分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。
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公开(公告)号：CN101225388A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200810025994.7
申请日：2008-01-24
Applicant: 暨南大学 , 广州医学院第一附属医院
IPC: C12N15/12 , C12N15/10 , C07K14/725 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列及应用。通过RT－PCR基因扫描分析DLBL患者外周血中TCRVα6亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位；表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗的一个重要基础。
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公开(公告)号：CN101182518A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710031343.4
申请日：2007-11-09
Applicant: 暨南大学 , 广州医学院第一附属医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/435
Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析发现DLBL患者外周血中TCR Vβ13亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析，发现了特异性TCR序列的V－NDN－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位，表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗的一个重要发现。
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公开(公告)号：CN101225390A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200810026432.4
申请日：2008-02-22
Applicant: 广州医学院第一附属医院 , 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/725 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析DLBL患者外周血中TCR Vα6亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析了特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位；表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗提供重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101225389A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200810026431.X
申请日：2008-02-22
Applicant: 广州医学院第一附属医院 , 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/725 , A61K31/7088 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析DLBL患者外周血中TCR Vα23亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析了特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位；表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗提供重要作用。
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公开(公告)号：CN113262304B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202110453449.3
申请日：2021-04-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了miR‑4435‑2HG和/或GDAP1基因抑制剂在制备治疗AML药物中的应用，属于生物医学领域。本发明首次发现下调miR‑4435‑2HG和/或GDAP1的表达，能显著抑制AML肿瘤细胞的增殖，并有效促进AML肿瘤细胞凋亡。具体以RNA干扰技术为基础，通过人工合成上述基因靶向的siRNA，实现降低miR‑4435‑2HG和/或GDAP1的表达。本发明对于开发新的治疗AML的基因药物和提高AML的治疗效果有重要的意义，其具有很大的应用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN109187941B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201811009499.7
申请日：2018-08-31
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/50 , G01N33/58 , G01N33/564 , G01N15/14
Abstract: 本发明公开了CD4+CD70+T细胞亚群在制备辅助诊断极重型再生障碍性贫血试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD4+CD70+T细胞比例在AA患者显著降低，尤其在VSAA中最为显著。可以作为辅助诊断VSAA患者的实验室免疫相关检测指标之一，同时，也为今后临床上针对VSAA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。
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公开(公告)号：CN113151470A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110452602.0
申请日：2021-04-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , G16H50/80 , G16B25/00
Abstract: 本发明提供了多基因联合在制备预测AML预后试剂盒中的应用。所述的基因包括LOC541471、GDAP1、SOD1和STK25，是基于本发明的发明人首次发现AML患者骨髓中LOC541471、GDAP1、SOD1和STK25的联合表达计算的风险分数与AML患者的预后相关。当风险分数比例高时，表明AML患者临床预后差的可能性较大。LOC541471、GDAP1、SOD1和STK25的联合表达计算的风险分数对于AML患者的预后判断具有重要的指导意义，本发明可为AML患者的危险分层及个性化管理提供更多的临床预后研究资料，在预测AML患者预后评价和危险分层及个性化管理方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109187941A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811009499.7
申请日：2018-08-31
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/50 , G01N33/58 , G01N33/564 , G01N15/14
Abstract: 本发明公开了CD4+CD70+T细胞亚群在制备辅助诊断极重型再生障碍性贫血试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD4+CD70+T细胞比例在AA患者显著降低，尤其在VSAA中最为显著。可以作为辅助诊断VSAA患者的实验室免疫相关检测指标之一，同时，也为今后临床上针对VSAA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。
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