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公开(公告)号：CN101235373A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810025997.0
申请日：2008-01-24
Applicant: 暨南大学 , 广州医学院第一附属医院
IPC: C12N15/12 , C12N15/10 , C07K14/725 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列及应用。通过RT－PCR基因扫描分析DLBL患者外周血中TCR Vβ13亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析特异性TCR序列的V－NDN－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位，表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗的一个重要基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101182519A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710031344.9
申请日：2007-11-09
Applicant: 广州医学院第一附属医院 , 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435
Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析发现弥漫性大B细胞淋巴瘤患者外周血中TCR Vα23亚家族呈明显单克隆。其PCR产物进行序列分析，特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位；表明该克隆性T细胞的TCR为弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行弥漫性大B细胞淋巴瘤分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。
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公开(公告)号：CN101225388A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200810025994.7
申请日：2008-01-24
Applicant: 暨南大学 , 广州医学院第一附属医院
IPC: C12N15/12 , C12N15/10 , C07K14/725 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列及应用。通过RT－PCR基因扫描分析DLBL患者外周血中TCRVα6亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位；表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗的一个重要基础。
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公开(公告)号：CN101182518A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710031343.4
申请日：2007-11-09
Applicant: 暨南大学 , 广州医学院第一附属医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/435
Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析发现DLBL患者外周血中TCR Vβ13亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析，发现了特异性TCR序列的V－NDN－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位，表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗的一个重要发现。
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公开(公告)号：CN101225390A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200810026432.4
申请日：2008-02-22
Applicant: 广州医学院第一附属医院 , 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/725 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析DLBL患者外周血中TCR Vα6亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析了特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位；表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗提供重要作用。
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公开(公告)号：CN101225389A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200810026431.X
申请日：2008-02-22
Applicant: 广州医学院第一附属医院 , 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/725 , A61K31/7088 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析DLBL患者外周血中TCR Vα23亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析了特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位；表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗提供重要作用。
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