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公开(公告)号：CN105687271B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201610188958.7
申请日：2016-03-29
Applicant: 暨南大学 , 广州白云山汉方现代药业有限公司
IPC: A61K31/11 , A61K31/192 , A61K36/232 , A61P31/04 , A61P3/10 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及酚酸类化合物抗耐药菌，特别是抗糖尿病足耐药菌感染的用途，实验结果显示了本发明酚酸类物对于铜绿假单胞菌和耐药铜绿假单胞菌的生物膜具有与阳性药物类似甚至更好的抑制效果，从而发挥其抑制抗铜绿假单胞菌和耐药铜绿假单胞菌的效果，并可明显缩短糖尿病足耐药菌感染溃疡伤口的愈合时间，不仅可用于耐药菌感染，特别是糖尿病足耐药菌感染的治疗，还有助于避免抗生素耐药问题。
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公开(公告)号：CN104277019A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201410546774.4
申请日：2014-10-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D307/60 , A01P1/00 , A01P17/00 , C09D5/16 , C09D7/12
CPC classification number: C07D307/60 , C09D5/1625 , C09D7/63
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种式(I)所示的呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法及其作为主要活性成分在抑制海产品病虫害及生物污损方面的应用。
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公开(公告)号：CN116660411A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310607060.9
申请日：2023-05-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于天然药物筛选技术领域，公开了一种天然产物微量活性成分筛选系统及其使用方法与应用。该天然产物微量活性成分筛选系统，依次包括液相色谱系统、分流装置、质谱系统/微流分自动收集系统、活性成分检测系统；所述微流分自动收集系统由精密机械臂系统或改装的CTC PAL系统、微流分收集装置及相应的控制软件组成。该天然产物微量活性成分筛选系统能检测μM、nM、pM的活性成分，灵敏度高。使用的待测样品的量极小，可达到nL级别，这大大降低了药物筛选成本，分辨率可达到5‑40点/峰水平。
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公开(公告)号：CN105687271A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610188958.7
申请日：2016-03-29
Applicant: 暨南大学 , 广州白云山汉方现代药业有限公司
IPC: A61K36/232 , A61K31/11 , A61K31/192 , A61P31/04 , A61P3/10 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及酚酸类化合物抗耐药菌，特别是抗糖尿病足耐药菌感染的用途，实验结果显示了本发明酚酸类物对于铜绿假单胞菌和耐药铜绿假单胞菌的生物膜具有与阳性药物类似甚至更好的抑制效果，从而发挥其抑制抗铜绿假单胞菌和耐药铜绿假单胞菌的效果，并可明显缩短糖尿病足耐药菌感染溃疡伤口的愈合时间，不仅可用于耐药菌感染，特别是糖尿病足耐药菌感染的治疗，还有助于避免抗生素耐药问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104327059A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410546750.9
申请日：2014-10-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D409/12 , C07D405/12 , A61K31/381 , A61K31/443 , A61P31/04 , A01N43/40 , A01N43/10 , A01P7/00 , A01P3/00 , A01P1/00
CPC classification number: C07D409/12 , C07D405/12
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种式(I)所示的呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐，所述呋喃酮类衍生物具有良好的抗细菌感染疗效。本发明还提供了包含所述呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐药物制剂，及其与抗生素联合使用的应用。
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公开(公告)号：CN104326909A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410486112.2
申请日：2014-09-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C69/65 , C07C67/317 , C07D401/04
CPC classification number: C07C69/65 , C07C67/317 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07D401/04
Abstract: 本发明公开一种制备α,α-二甲基-4-(2-卤乙基)苯乙酸酯及合成比拉斯汀的方法。首先，提供一种α,α-二甲基-4-(2-卤乙基)苯乙酸酯的制备方法；再次，提供利用该α,α-二甲基-4-(2-卤乙基)苯乙酸酯制备比拉斯汀的方法。该方法避免了现有技术中苛刻的反应条件，且原料和试剂简单、廉价易得，原料和中间体性质稳定；反应条件温和，反应时间短，后处理简单，环境相对友好；简化了现有比拉斯汀的合成路线，降低了生产成本，符合工业化的生产的需要。
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公开(公告)号：CN102940979A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210405759.9
申请日：2012-10-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于有机聚合材料色谱研究领域，公开了一种一步法制备环糊精有机聚合物毛细管整体柱的方法及其应用。该方法包括以下步骤：将单-6-(4-甲基丙烯酸丙炔基酯-1,2,3-三氮唑)-环糊精、交联剂、致孔剂和引发剂在室温下混合均匀，超声脱气后，灌入经预处理的石英毛细管中，封口，热引发聚合反应，反应完毕后除去石英毛细管中的未反应物，得到环糊精有机聚合物毛细管整体柱。该环糊精有机聚合物毛细管整体柱可应用于在极性物质碱基、核苷和小肽的分离分析研究中。
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公开(公告)号：CN104327059B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201410546750.9
申请日：2014-10-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D409/12 , C07D405/12 , A61K31/381 , A61K31/443 , A61P31/04 , A01N43/40 , A01N43/10 , A01P7/00 , A01P3/00 , A01P1/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种式(I)所示的呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐，所述呋喃酮类衍生物具有良好的抗细菌感染疗效。本发明还提供了包含所述呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐药物制剂，及其与抗生素联合使用的应用。
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公开(公告)号：CN104844567B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510201127.4
申请日：2015-04-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，具体公开了一种中间体1-(3-氯-2-吡啶基)-3-溴-1H-5-吡唑甲酸的合成方法。所述的合成方法包含如下步骤：以3-氨基巴豆腈为原料，与水合肼混合，依次经过合环反应、溴代反应、氧化反应和缩合反应，得1-(3-氯-2-吡啶基)-3-溴-1H-5-吡唑甲酸。本发明所述的合成方法为中间体1-(3-氯-2-吡啶基)-3-溴-1H-5-吡唑甲酸的合成提供了一条路径；各步骤反应条件温和，且均能得到较好的收率，降低了生产成本。
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