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公开(公告)号:CN118443921A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410488020.1
申请日:2024-04-23
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/531 , G01N33/577 , C08F271/02 , C08F230/04 , G01N27/327
Abstract: 本发明属于生物医用材料领域,具体公开了一种基于超分子组装体的电活性探针及其制备方法与应用。本发明首次利用聚合反应合成新型的两亲性嵌段共聚物,在非共价键作用力下,定向自组装形成电活性探针。该探针能够高效负载识别配体和电信号标签,同时具备识别单克隆抗体药物的优异选择性和显著放大电信号的双重功能。同时改善电信号标签难溶于水,不稳定的缺点,显著提升电信号响应强度,无需引入纳米金等导电材料和酶催化等信号放大手段,也无需抗原、抗体等昂贵的大分子生物识别配体,成本更低,操作更简单。与表位模拟肽修饰的丝网印刷电极结合,能够实现在复杂体系中治疗性单克隆抗体药物的超灵敏检测。
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公开(公告)号:CN114891235B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202210569443.7
申请日:2022-05-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医用材料领域,公开了一种多配体功能化复合纳米材料及制备方法与应用。所述制备方法如下:首先将金属纳米颗粒原位生长在氨基金属有机骨架上,得到复合纳米材料基质;然后利用金属离子螯合作用将配体1固定在金属有机骨架中,同时引入封闭剂1对多余金属离子反应位点进行封闭;接着再利用金属与巯基之间自组装相互作用将配体2固定到金属纳米颗粒表面,并引入封闭剂2对金属纳米颗粒表面多余反应位点进行封闭,最终得到多配体功能化复合纳米材料。本发明所得多配体功能化复合纳米材料具有吸附容量大、非特异性吸附少、捕获效率高、理化性质稳定、可工业化生产的优点,可用于复杂生物样本中抗体类药物的捕获。
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公开(公告)号:CN114891235A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210569443.7
申请日:2022-05-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医用材料领域,公开了一种多配体功能化复合纳米材料及制备方法与应用。所述制备方法如下:首先将金属纳米颗粒原位生长在氨基金属有机骨架上,得到复合纳米材料基质;然后利用金属离子螯合作用将配体1固定在金属有机骨架中,同时引入封闭剂1对多余金属离子反应位点进行封闭;接着再利用金属与巯基之间自组装相互作用将配体2固定到金属纳米颗粒表面,并引入封闭剂2对金属纳米颗粒表面多余反应位点进行封闭,最终得到多配体功能化复合纳米材料。本发明所得多配体功能化复合纳米材料具有吸附容量大、非特异性吸附少、捕获效率高、理化性质稳定、可工业化生产的优点,可用于复杂生物样本中抗体类药物的捕获。
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公开(公告)号:CN108043365B
公开(公告)日:2020-07-03
申请号:CN201711338792.3
申请日:2017-12-14
Applicant: 暨南大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/281 , B01J20/30 , G01N30/02
Abstract: 本发明属于亲和富集整体材料领域,公开了一种基于仿生小肽配基的亲和富集整体材料及制备与应用。将单体GMA与交联剂、致孔剂和引发剂混合反应得到基质整体材料;然后将金属螯合剂溶液灌注到基质材料中,加热反应,然后灌注金属无机盐溶液反应,将金属离子螯合固定到基质材料上,再灌注含组氨酸标签的小肽配体溶液反应,得到基于仿生小肽配基的亲和富集整体材料。本发明的整体材料以小肽作为亲和配基,相比较于常用的蛋白质A/G、抗原或靶标蛋白等生物大分子配基,其表现出价格低廉、化学性质稳定、不含生物杂质、无免疫原性、洗脱条件非常温和不会对抗体蛋白的构象产生破坏、使用寿命长等优点。
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公开(公告)号:CN108329904A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201810072555.5
申请日:2018-01-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于分析检测技术领域,公开了一种半胱胺修饰铜纳米团簇溶液荧光探针及制备与应用。将抗坏血酸溶于超纯水中,依次加入铜离子溶液和半胱胺盐酸盐溶液搅拌混合均匀,得到所述半胱胺修饰铜纳米团簇溶液荧光探针。将半胱胺修饰铜纳米团簇溶液荧光探针加入到超纯水中稀释,然后加入苦味酸待测溶液,利用荧光光谱仪进行检测,根据荧光强度与苦味酸的浓度关系分析待测溶液中苦味酸的浓度。本发明首次利用半胱胺修饰的铜团簇溶液检测苦味酸,设计了荧光猝灭探针对苦味酸进行了荧光检测,具有操作简单、检测速度快、选择性好、灵敏度高的优点,其线性范围为0~80μmol/L,检出限为0.139μmol/L。
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公开(公告)号:CN108051424A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201711234251.6
申请日:2017-11-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种基于贝壳表面的SERS基底、制备方法及其应用,属于生物检测领域。所述SERS基底是在贝壳结构表面覆盖贵金属纳米粒子层而获得。本发明进一步地还提供所述SERS基底在检测微生物方面的应用。
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公开(公告)号:CN105727593A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610077827.1
申请日:2016-02-03
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: B01D15/22 , B01D15/20 , B01J20/261 , B01J20/281 , C07K1/16 , G01N30/02 , G01N30/60 , G01N2030/027
Abstract: 本发明属于色谱分离技术领域,公开了一种亲水性胆碱磷酸基质的有机聚合物液相整体色谱柱的制备与应用。所述色谱柱是以MBP或MCP为功能单体,与交联剂、生孔剂和引发剂混合后,在经过3?(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷预处理的石英毛细管内原位聚合得到。本发明的整体柱以MBP或MCP为功能单体,通过共聚的方式,与交联剂EDMA,硅烷化试剂γ?MAPs(3?(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷)形成稳定的高聚材料,并与毛细管壁紧密结合,既具有优秀的亲水性能,又具有良好的通透性、机械强度、耐酸碱性好,能应用于极性及强极性化合物的分离分析中。
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公开(公告)号:CN102940979B
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201210405759.9
申请日:2012-10-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于有机聚合材料色谱研究领域,公开了一种一步法制备环糊精有机聚合物毛细管整体柱的方法及其应用。该方法包括以下步骤:将单-6-(4-甲基丙烯酸丙炔基酯-1,2,3-三氮唑)-环糊精、交联剂、致孔剂和引发剂在室温下混合均匀,超声脱气后,灌入经预处理的石英毛细管中,封口,热引发聚合反应,反应完毕后除去石英毛细管中的未反应物,得到环糊精有机聚合物毛细管整体柱。该环糊精有机聚合物毛细管整体柱可应用于在极性物质碱基、核苷和小肽的分离分析研究中。
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公开(公告)号:CN102940980A
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN201210405898.1
申请日:2012-10-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于有机聚合材料的色谱研究领域,公开了一种亲水性有机聚合物液相整体色谱柱的制备方法及应用。该方法包括以下步骤:以单体3-[N,N-二甲基-[2-(2-烯酰氧基)乙基丁铵]丙烷-1-磺酸内盐为功能单体,将其与交联剂、生孔剂和引发剂混合,进行热催化反应,在石英毛细管内原位聚合成亲水性有机聚合物液相整体色谱柱。所得色谱柱亲水作用区间比一般亲水性色谱柱大;有机流动相用量少,环境污染少;制备工艺简单,成本低;柱压低,适合极性化合物快速分离。
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公开(公告)号:CN116660411A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310607060.9
申请日:2023-05-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于天然药物筛选技术领域,公开了一种天然产物微量活性成分筛选系统及其使用方法与应用。该天然产物微量活性成分筛选系统,依次包括液相色谱系统、分流装置、质谱系统/微流分自动收集系统、活性成分检测系统;所述微流分自动收集系统由精密机械臂系统或改装的CTC PAL系统、微流分收集装置及相应的控制软件组成。该天然产物微量活性成分筛选系统能检测μM、nM、pM的活性成分,灵敏度高。使用的待测样品的量极小,可达到nL级别,这大大降低了药物筛选成本,分辨率可达到5‑40点/峰水平。
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