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公开(公告)号：CN105753998B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201610043173.0
申请日：2016-01-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种桃胶多糖降解产物PGP‑1，所述PGP‑1中不含有中性多糖，所述PGP‑1的分子量分布在1×105～1×106范围内，所述PGP‑1由阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成；所述阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖的摩尔比为0.637:0.054:0.073:0.022:0.556。本发明的提供的PGP‑1制备简单，并能够显著促进双歧杆菌的增长，抑制屎肠球菌的增长，且具备较强的对羟基自由基和DPPH˙自由基的清除能力，具备显著抑制Hela细胞生长的能力，Galectin‑3介导的细胞凝集抑制实验表明，其能够显著抑制Galectin‑3介导的鸡血红细胞、Hela细胞以及MCF‑7细胞的凝集。
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公开(公告)号：CN102174068B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201110032128.2
申请日：2011-01-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种大规模纯化含有His Taq和甲酸水解位点的融合蛋白的方法与应用。该方法包括如下步骤：对表达含有His Taq和甲酸水解位点的融合蛋白的工程菌发酵液进行预处理，得到含有His Taq和甲酸水解位点的融合蛋白粗提物，通过Ni-NTA柱亲和层析和C18反向疏水柱脱盐，得到融合蛋白粗提物的初次纯化蛋白，接着甲酸水解，再通过Ni-NTA柱亲和层析和C18反向疏水柱脱盐，得到初级纯化的目的多肽，HPLC精制后可得纯度高于95％的目的多肽。本发明所述的方法有效地对含有His Taq和甲酸水解位点的融合蛋白进行大规模的制备，最终目的多肽的得率高、纯度高、耗时短、成本低，可达到g级别以上生产规模，可以满足动物实验以及临床前的实验研究。
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公开(公告)号：CN102585015A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210007118.8
申请日：2012-01-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K38/26 , A61K47/48 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种含有胰高血糖素样肽-1的融合蛋白及制备方法与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过基因工程的方法，突变已知序列的一个氨基酸，得到编码本发明所述的融合蛋白的核苷酸序列；接着将该核苷酸序列克隆入表达载体中，通过表达、纯化，得到本发明所述的融合蛋白。本发明所提供的含有GLP-1的融合蛋白使GLP-1的生理作用具有更好的稳定性和持续性，而且，药效学结果表明，该融合蛋白具有显著的降低血糖效果。另外，经过长期注射本发明所提供的融合蛋白，能显著提高糖耐受性，刺激胰岛素的分泌，保护胰岛β细胞，延缓糖尿病病程的发展。因而本发明所提供的GLP-1融合蛋白非常具有优势和潜力应用于临床治疗。
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公开(公告)号：CN105669874A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610072050.X
申请日：2016-02-02
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C08B37/0003 , C12P19/04 , C12P19/14
Abstract: 本发明提供了一种桃胶多糖降解产物PGP-2，所述PGP-2由微杆菌A5接种至桃胶培养基上获得发酵液，分离纯化获得；所述微杆菌A5于2009年8月7日保存于中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCC NO:M209174；所述分离纯化采用阴离子交换进行，洗脱为采用NaCl溶液进行梯度洗脱。本发明的提供的PGP-2制备简单，并能够显著促进双歧杆菌的增长，抑制屎肠球菌的增长，且具备较强的对羟基自由基和DPPH˙自由基的清除能力，能够显著抑制Hela 细胞的生长及增殖，Galectin-3介导的细胞凝集抑制实验表明，其能够显著抑制Galectin-3介导的红细胞、Hela细胞以及MCF-7细胞的聚集。
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公开(公告)号：CN102585015B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201210007118.8
申请日：2012-01-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K38/26 , A61K47/48 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种含有胰高血糖素样肽-1的融合蛋白及制备方法与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过基因工程的方法，突变已知序列的一个氨基酸，得到编码本发明所述的融合蛋白的核苷酸序列；接着将该核苷酸序列克隆入表达载体中，通过表达、纯化，得到本发明所述的融合蛋白。本发明所提供的含有GLP-1的融合蛋白使GLP-1的生理作用具有更好的稳定性和持续性，而且，药效学结果表明，该融合蛋白具有显著的降低血糖效果。另外，经过长期注射本发明所提供的融合蛋白，能显著提高糖耐受性，刺激胰岛素的分泌，保护胰岛β细胞，延缓糖尿病病程的发展。因而本发明所提供的GLP-1融合蛋白非常具有优势和潜力应用于临床治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101701198A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910193340.X
申请日：2009-10-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种桃胶分解酶生产菌株及其在制备桃胶多糖中的应用，该桃胶分解酶生产菌株属于微杆菌，名称为微杆菌A5，已于2009年8月7日保存于中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCC NO：M209174。本发明的菌株可高效生产桃胶分解酶，将该分解酶用于原桃胶降解，即可得到富有经济价值的桃胶多糖。利用本发明的菌株，可采用酶法生产桃胶，其水解周期短，产品的相对分子质量分布较窄，无环境污染，容易控制。本发明提供一种新的、更环保、产品质量统一的生物法树胶生产工艺，利于社会的可持续性发展，同时也将促进我国农业栽培的废弃物深加工综合利用开发，具备很广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN113088505B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110278025.8
申请日：2021-03-15
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了多糖裂解酶编码基因04147在制备重组桃胶多糖水解酶中的应用，本发明通过将SEQ ID NO:3所示优化后的多糖裂解酶编码基因连接至带6×His标签的表达载体pET28a中，转化至大肠杆菌，得重组表达菌；再将重组表达菌进行IPTG诱导表达重组蛋白，经镍亲和层析纯化后，得到重组桃胶多糖水解酶，得到单一种类的酶，所述重组桃胶多糖水解酶具有良好的桃胶裂解活性，可用于制备低分子量和小分子桃胶的水解酶，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN101914603B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010221511.8
申请日：2010-07-08
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用乳糖诱导pMFH载体生产重组蛋白的发酵方法。本发明主要通过优化发酵培养基的配方、诱导前补料液的配方、诱导后补料液的配方、乳糖诱导液的配方以及发酵参数，成功运用乳糖替代IPTG作为诱导剂来诱导目的蛋白的表达。本发明的目的蛋白表达水平高，目的蛋白占菌体总蛋白的水平可达35～49％，与IPTG诱导水平相当。而且本发明在发酵过程中添加乳糖诱导后再补甘油作为碳源，既可大大提高生物量，又能减少代谢副产物乙酸的生成，还能避免由于发酵液中葡萄糖的存在而影响乳糖的诱导效果。可见，本发明不仅简便，发酵时间短，生产成本低，而且得到的产物中无毒害物质残留。
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公开(公告)号：CN115896207A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211441766.4
申请日：2022-11-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种微生物降解柚子皮生产果胶低聚糖的方法及应用。通过将微杆菌A5添加至含柚皮的培养基中进行发酵得发酵液，再对发酵液分级压榨过滤和过滤除菌，乙醇沉淀提取果胶粗品、除蛋白，离子交换层析、透析脱盐、冷冻干燥等步骤纯化得到了两个纯度大于95％的果胶低聚糖POS‑1和POS‑2；所述果胶低聚糖POS‑1和POS‑2具备较强的对羟基自由基和DPPH自由基的清除能力和抑制流感病毒H1N1和呼吸道合胞病毒RSV等呼吸道RNA病毒活性的能力，可运用于医药或保健食品中。
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公开(公告)号：CN113088505A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110278025.8
申请日：2021-03-15
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了多糖裂解酶编码基因04147在制备重组桃胶多糖水解酶中的应用，本发明通过将SEQ ID NO:3所示优化后的多糖裂解酶编码基因连接至带6×His标签的表达载体pET28a中，转化至大肠杆菌，得重组表达菌；再将重组表达菌进行IPTG诱导表达重组蛋白，经镍亲和层析纯化后，得到重组桃胶多糖水解酶，得到单一种类的酶，所述重组桃胶多糖水解酶具有良好的桃胶裂解活性，可用于制备低分子量和小分子桃胶的水解酶，具有较大的应用前景。
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