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公开(公告)号：CN101188937A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200680019749.4
申请日：2006-05-31
IPC: A01N43/90 , A01P7/04 , C07D493/04
CPC classification number: C07D493/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明公开了一种用作害虫防治剂的组合物，其包含式(1)所表示的化合物或其农业和园艺上可接受的盐作为活性成分，并且还包含农业和园艺上可接受的载体。
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公开(公告)号：CN1561342A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN02808135.8
申请日：2002-10-29
Applicant: 社团法人北里研究所
IPC: C07H17/08 , A61K31/7048 , A61P31/10
CPC classification number: C07H17/08 , A61K31/7048
Abstract: 本发明涉及对唑类抗真菌剂的活性具有增强作用、在低浓度下和短期内对真菌感染起作用而且可降低耐药性微生物的出现率的物质。所述物质之一是式[I]所示化合物：其中R1为Ac时，R2和R3分别为Ac，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Ac，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Ac，R4为H；R1为Bzl时，R2和R3分别为Bzl，R4为Me；R1为Ac时，R2和R3分别为Pr，R4为Me；R1为Ac时，R2和R3分别为Hex，R4为Me；R1为Ac时，R2和R3分别为Bzl，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Pr，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Hex，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Bzl，R4为Me；R1为H时，R2为H，R3为Bzl，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Hex，R4为H；或R1为H时，R2和R3分别为Hex，R4为Et。
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公开(公告)号：CN1139660C
公开(公告)日：2004-02-25
申请号：CN99815565.9
申请日：1999-03-08
Applicant: 社团法人北里研究所
CPC classification number: C12P13/008 , C07F15/025 , C12P9/00 , C12R1/465
Abstract: 本发明涉及对胆固醇酯转移蛋白有抑制作用的新型物质WK-5344A物质和WK-5344B物质，及其生产方法。在培养基中培养一种属于链霉菌属并具有产生WK-5344A物质和WK-5344B物质的能力的微生物，在培养基中积累WK-5344A物质和WK-5344B物质，然后从该培养基中分离WK-5344A物质和WK-5344B物质。由于该物质显示对胆固醇酯转移蛋白有明显的抑制作用，所以该物质可有效地用于预防和治疗由人体中胆固醇积累引起的疾病。
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公开(公告)号：CN1333836A
公开(公告)日：2002-01-30
申请号：CN99815565.9
申请日：1999-03-08
Applicant: 社团法人北里研究所
CPC classification number: C12P13/008 , C07F15/025 , C12P9/00 , C12R1/465
Abstract: 本发明涉及对胆固醇酯转移蛋白有抑制作用的新型物质WK－5344A物质和WK－5344B物质,及其生产方法。在培养基中培养一种属于链霉菌属并具有产生WK－5344A物质和WK－5344B物质的能力的微生物,在培养基中积累WK－5344A物质和WK－5344B物质,然后从该培养基中分离WK－5344A物质和WK－5344B物质。由于该物质显示对胆固醇酯转移蛋白有明显的抑制作用,所以该物质可有效地用于预防和治疗由人体中胆固醇积累引起的疾病。
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公开(公告)号：CN101188937B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200680019749.4
申请日：2006-05-31
IPC: A01N43/90 , A01P7/04 , C07D493/04
CPC classification number: C07D493/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明公开了一种用作害虫防治剂的组合物，其包含式(1)所表示的化合物或其农业和园艺上可接受的盐作为活性成分，并且还包含农业和园艺上可接受的载体。[化学式1]
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101365798A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200680047679.3
申请日：2006-05-16
Applicant: 社团法人北里研究所
IPC: C12P19/26 , C07H11/04 , A61K31/7024 , A61P31/04
Abstract: 本发明，在培养基中培养以属于具有生产K04－0144物质的能力的链霉菌属的K04－0144株为代表的微生物，从其培养液中收集的K04－0144A、B和C物质由于具有对甲氧西林抗性黄色葡萄球菌(MRSA)为代表的革兰氏阳性菌具有强抗菌活性，因此可用作MRSA传染病和由包括β－内酰胺抗生物质抗性在内的多种药物抗性菌引起的传染病的治疗药物。而且，同样从其培养液中收集的新的K04－0144D物质与作为抗菌剂使用的β－内酰胺抗生物质一起使用具有增强其效果的作用，因此可用作甲氧西林抗性黄色葡萄球菌(MRSA)传染病和由包括β－内酰胺抗生物质抗性在内的多种药物抗性菌引起的传染病的治疗药物。
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公开(公告)号：CN1280302C
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN02808135.8
申请日：2002-10-29
Applicant: 社团法人北里研究所
IPC: C07H17/08 , A61K31/7048 , A61P31/10
CPC classification number: C07H17/08 , A61K31/7048
Abstract: 本发明涉及对唑类抗真菌剂的活性具有增强作用、在低浓度下和短期内对真菌感染起作用而且可降低耐药性微生物的出现率的物质。所述物质之一是式[I]所示化合物：其中R1为Ac时，R2和R3分别为Ac，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Ac，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Ac，R4为H；R1为Bz1时，R2和R3分别为Bz1，R4为Me；R1为Ac时，R2和R3分别为Pr，R4为Me；R1为Ac时，R2和R3分别为Hex，R4为Me；R1为Ac时，R2和R3分别为Bz1，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Pr，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Hex，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Bz1，R4为Me；R1为H时，R2为H，R3为Bz1，R4为Me；R1为H时，R2和R3分别为Hex，R4为H；或R1为H时，R2和R3分别为Hex，R4为Et。
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公开(公告)号：CN1878788A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200480033109.X
申请日：2004-02-09
Applicant: 社团法人北里研究所
CPC classification number: C12R1/465 , C07K5/1024 , C12P17/165
Abstract: 本发明由如下组成：在培养基中培养具有产生K01－0509－A1物质和/或K01－0509－A2物质的能力、属于链霉菌属的微生物，在培养基中累积K01－0509－A1物质和/或K01－0509－A2物质，并从培养物中分离K01－0509－A1物质和/或K01－0509－A2物质。如此所得这些物质可预期用作治疗对具有III型分泌系统的肠致病性革兰氏阴性细菌感染选择性有效的药物。
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公开(公告)号：CN1764653A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN03826286.X
申请日：2003-08-29
Applicant: 社团法人北里研究所
IPC: C07D273/00 , C12N1/14 , C12P17/14 , A61K31/395 , A61P31/10
CPC classification number: C12P17/14 , A61K31/395 , C07D273/00 , C12R1/645
Abstract: 属于白僵菌属并且具有FKI－1366物质A和/或FKI－1366物质B和/或FKI－1366物质C生产能力的微生物(白僵菌属FKI－1366FERMBP－08459)被培养在培养基中，在培养基液体中积累FKI－1366物质A和/或FKI－1366物质B和/或FKI－1366物质C，并且从所述培养物中分离FKI－1366物质A和/或FKI－1366物质B和/或FKI－1366物质C。由此获得具有增强吡咯抗真菌剂活性的FKI－1366物质A和/或FKI－1366物质B和/或FKI－1366物质C或其组合物，该物质可以在短时间内以低浓度作用于各种真菌感染，例如深层霉菌病和其他真菌感染。因此，该物质可用于降低抗性微生物出现的频率并克服抗性，并有希望作为药物。
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公开(公告)号：CN101365798B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200680047679.3
申请日：2006-05-16
Applicant: 社团法人北里研究所
IPC: C12P19/26 , C07H11/04 , A61K31/7024 , A61P31/04
Abstract: 本发明，在培养基中培养以属于具有生产K04-0144物质的能力的链霉菌属的K04-0144株为代表的微生物，从其培养液中收集的K04-0144A、B和C物质由于具有对甲氧西林抗性黄色葡萄球菌(MRSA)为代表的革兰氏阳性菌具有强抗菌活性，因此可用作MRSA传染病和由包括β-内酰胺抗生物质抗性在内的多种药物抗性菌引起的传染病的治疗药物。而且，同样从其培养液中收集的新的K04-0144D物质与作为抗菌剂使用的β-内酰胺抗生物质一起使用具有增强其效果的作用，因此可用作甲氧西林抗性黄色葡萄球菌(MRSA)传染病和由包括β-内酰胺抗生物质抗性在内的多种药物抗性菌引起的传染病的治疗药物。
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