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公开(公告)号：CN113038954A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201980076003.4
申请日：2019-12-04
Applicant: 日东电工株式会社
IPC: A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及处置癌症的方法，其包括将有效量的下述配合物施予至需要其的对象，所述配合物含有：(1)包含序列号1的核苷酸序列的分子；和(2)抗癌剂。
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公开(公告)号：CN108064155B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201580071081.7
申请日：2015-12-28
Applicant: 日东电工株式会社
IPC: A61K31/713 , C07H21/02 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了使用RNA干扰来调节人p21的表达的化合物、组合物和方法。RNA干扰分子可用于预防或治疗诸如恶性肿瘤的疾病的方法。核酸分子可具有a)多核苷酸有义链和多核苷酸反义链；b)所述分子的每条链的长度为15至30个核苷酸；c)所述反义链的15至30个核苷酸的连续区域与编码p21的mRNA的序列互补；以及d)所述有义链的至少一部分可以与所述反义链的至少一部分互补，并且所述分子具有长度为15至30个核苷酸的双链体区域。
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公开(公告)号：CN107106592B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201580071209.X
申请日：2015-12-28
Applicant: 日东电工株式会社
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明提供了使用RNA干扰来调节人p21的表达的化合物、组合物和方法。RNA干扰分子可用于预防或治疗诸如恶性肿瘤的疾病的方法。提供了具有一个或更多个经修饰或经化学修饰的核苷酸的一系列siRNA结构。有利的结构包括具有位于种子区域的2’‑脱氧核苷酸以及其它核苷酸修饰的siRNA。
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公开(公告)号：CN108064153A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201580071210.2
申请日：2015-12-28
Applicant: 日东电工株式会社
IPC: A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K48/00 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供利用RNA干扰来调节人GST-π表达的化合物、组合物和方法。所述RNA干扰分子可用于预防或治疗例如恶性肿瘤等疾病的方法。核酸分子具有以下特征：a)多核苷酸有义链和多核苷酸反义链；b)所述分子的每条链长度为15～30个核苷酸；c)反义链中，由15～30个核苷酸构成的连续区域与编码GST-π的mRNA序列互补；及d)有义链的至少一部分与反义链的至少一部分互补，并且，所述分子具有长度为15～30个核苷酸的双链区。
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公开(公告)号：CN113677373A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202080023714.8
申请日：2020-03-26
Applicant: 日东电工株式会社
IPC: A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C12N5/09 , C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K31/713
Abstract: 本发明涉及在反义链中包含序列号1的核苷酸序列的RNAi分子、包括将有效量的所述RNAi分子施予至需要其的对象的步骤的处置疾病的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106164089B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201580018185.1
申请日：2015-04-01
Applicant: 日东电工株式会社
Abstract: 本发明涉及以选自由星状细胞、肌成纤维细胞、癌相关成纤维细胞、肿瘤细胞及STRA6表达细胞组成的组中的靶细胞为靶的靶向分子，含有该靶向分子的靶向剂、载体、复合物及医药组合物，对与所述靶细胞相关的疾病进行处置、检査、诊断或监测的方法及对所述靶细胞进行标记、监测或成像的方法等，所述靶向分子选自由下述(1)～(3)组成的组：(1)包含RBP的细胞结合区的氨基酸序列的肽、(2)具有与(1)的肽同等的靶向能力的该肽的突变肽、(3)具有与(1)或(2)的肽同等的靶向能力的肽模拟物。
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公开(公告)号：CN108064155A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201580071081.7
申请日：2015-12-28
Applicant: 日东电工株式会社
IPC: A61K31/713 , C07H21/02 , C12N15/113
CPC classification number: C07F9/6533 , A61K31/713 , C12N15/113 , C12N15/1135 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12N2310/322 , C12N2310/344 , C12N2310/3515 , C12N2310/531 , C12N2320/30 , C12N2320/32 , C12N2320/35 , C12N2320/53 , C12Q1/02 , G01N33/582 , H05K999/99 , C12N2310/3533 , C12N2310/3531 , C12N2310/321 , C12N2310/3521
Abstract: 本发明提供了使用RNA干扰来调节人p21的表达的化合物、组合物和方法。RNA干扰分子可用于预防或治疗诸如恶性肿瘤的疾病的方法。核酸分子可具有a)多核苷酸有义链和多核苷酸反义链；b)所述分子的每条链的长度为15至30个核苷酸；c)所述反义链的15至30个核苷酸的连续区域与编码p21的mRNA的序列互补；以及d)所述有义链的至少一部分可以与所述反义链的至少一部分互补，并且所述分子具有长度为15至30个核苷酸的双链体区域。
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公开(公告)号：CN107106591B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201580071191.3
申请日：2015-12-28
Applicant: 日东电工株式会社
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明提供了使用RNA干扰来调节人GST‑pi的表达的化合物、组合物和方法。RNA干扰分子可用于预防或治疗诸如恶性肿瘤的疾病的方法。提供了具有一个或更多个经修饰或经化学修饰的核苷酸的一系列siRNA结构。有利的结构包括具有位于种子区域的2’‑脱氧核苷酸以及其它核苷酸修饰的siRNA。
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公开(公告)号：CN107106592A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580071209.X
申请日：2015-12-28
Applicant: 日东电工株式会社
IPC: A61K31/713
CPC classification number: C07F9/6533 , A61K31/713 , C12N15/113 , C12N15/1135 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12N2310/322 , C12N2310/344 , C12N2310/3515 , C12N2310/531 , C12N2320/30 , C12N2320/32 , C12N2320/35 , C12N2320/53 , C12Q1/02 , G01N33/582 , H05K999/99 , C12N2310/3533 , C12N2310/3531 , C12N2310/321 , C12N2310/3521
Abstract: 本发明提供了使用RNA干扰来调节人p21的表达的化合物、组合物和方法。RNA干扰分子可用于预防或治疗诸如恶性肿瘤的疾病的方法。提供了具有一个或更多个经修饰或经化学修饰的核苷酸的一系列siRNA结构。有利的结构包括具有位于种子区域的2’‑脱氧核苷酸以及其它核苷酸修饰的siRNA。
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