基于谱效关系的党参质量检测方法

    公开(公告)号:CN110243972B

    公开(公告)日:2022-04-01

    申请号:CN201910599103.7

    申请日:2019-07-04

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明属于中药质量标准检测的技术领域,公开了党参的质量检测方法,包括党参水洗脱部位的制备;建立党参水洗脱部位指纹图谱;党参水洗脱部位的健脾药效学研究;应用灰色关联分析法建立党参水洗脱部位指纹图谱中的共有峰与健脾药效的谱效关系;根据谱效关系建立质量标准评价党参质量。本发明所述党参质量检测方法以党参水洗脱部位指纹图谱为基础,以党参水洗脱部位健脾药效为主要内容,利用灰关联度分析法分析党参水洗脱部位的谱效关系,并由此建立科学、完善的党参质量标准。本发明具有方便简洁、客观性强、重现性强等优点,使党参的质量控制更科学完善,建立与药效明显关联并具体量化的党参质量评估方法。

    一种检测香菇多糖含量的方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108107010A

    公开(公告)日:2018-06-01

    申请号:CN201711395051.9

    申请日:2017-12-21

    IPC分类号: G01N21/31

    摘要: 本发明涉及分析检测领域,特别涉及一种检测香菇多糖含量的方法。该检测方法中ΔA最大波长为544nm,25℃反应30min,pH7。ΔA544(Y)与香菇多糖浓度(X)在5~80μg/mL的范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=0.0049X+0.0043(R2=0.9985)。该方法具有高的灵敏度、专属性和准确度,精密度RSD为1.79%,稳定性RSD为0.85%,平均加样回收率为99.10%,LOD为1.41μg/mL。该方法可用于香菇多糖中含三股螺旋结构多糖含量的测定,是一种简便、快速、高效可行的测定方法。

    一种紫苏籽油中总多酚的定量检测方法

    公开(公告)号:CN107884400A

    公开(公告)日:2018-04-06

    申请号:CN201711096965.5

    申请日:2017-11-09

    IPC分类号: G01N21/78 G01N21/31

    摘要: 本发明涉及化学分析技术领域,特别涉及一种紫苏籽油中总多酚含量的检测方法。该方法包括:将紫苏籽油样品与正己烷混合,加入萃取剂涡旋萃取,离心,取上清液,过滤,得到样品溶液;取所述样品溶液加入纳米金溶液和硝酸银溶液,经孵育得到待测溶液;在400-500nm波长下检测待测溶液的吸光度,根据标准曲线计算待测溶液中总多酚的含量。本发明实现了紫苏籽油中总多酚含量和抗氧化活性的快速检测,检测结果准确度高、线性范围好、精密度高,且操作简单、成本低。

    一种三螺旋结构香菇多糖的快速检测方法

    公开(公告)号:CN108760708A

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201810724341.1

    申请日:2018-07-04

    IPC分类号: G01N21/64

    CPC分类号: G01N21/6428

    摘要: 本发明涉及分析检测领域,公开了一种三螺旋结构香菇多糖的快速检测方法。本发明所述检测方法配制不同浓度三螺旋结构香菇多糖标准品溶液,加入苯胺蓝工作液和甘氨酸‑氢氧化钠缓冲溶液避光反应,在激发波长370‑430nm,发射波长460‑550nm条件下,测定△F,以△F和三螺旋结构香菇多糖标准品溶液浓度为坐标轴,建立标准曲线;将待测样品按照前述方法检测,测定△F,根据所述标准曲线获得待测样品中三螺旋结构香菇多糖的含量。本发明将苯胺蓝和荧光法结合,在反应阶段采用甘氨酸‑氢氧化钠缓冲溶液作为反应介质,在特定激发波长和发射波长下进行检测,同时优化检测方法各项参数,使得所述检测方法专属性、准确性和灵敏度均较高。

    一种制首乌的质量检测方法

    公开(公告)号:CN109991341B

    公开(公告)日:2022-04-01

    申请号:CN201910411077.0

    申请日:2019-05-17

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明属于中药质量标准检测的技术领域,公开了制首乌的质量检测方法。采用高效液相色谱法建立制首乌指纹图谱;以红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞压积和血小板计数评价其益精血活性。通过灰色关联度分析方法进行谱‑效相关分析,确定制首乌醇溶部位及小分子糖部位中主要有效成分分别为16种和5种,建立制首乌中醇溶部位和小分子糖部位的质量标准,其中醇溶部位主要活性成分峰占比不得低于61.93%,小分子糖部位主要活性成分峰占比不得低于62.58%。本发明所提供的方法基于制首乌谱效关系,建立了一种可通过制首乌指纹图谱直接判定其益精血活性的质控模式,具有简便快捷、客观准确等优点,使制首乌的质量控制体系更加科学、完善。