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公开(公告)号:CN108410794B
公开(公告)日:2020-12-25
申请号:CN201810211964.9
申请日:2018-03-06
Applicant: 无锡市人民医院
Abstract: 本发明提供了一种培养贴壁细胞用无血清培养基及其应用,属于细胞培养基领域。通过以DMEM高糖培养基和减血清培养基为基础培养基,同时基础培养基中含有血清替代物、复合氨基酸、青霉素和链霉素。本发明提供的无血清培养基没有动物源物质细胞培养基,因此所述无血清培养基不依赖于动物血清的使用,且成分确定,提供了一种血清培养基的替代方案,有利于市场推广。所述的无血清培养基在培养贴壁细胞中的应用。本发明提供的无血清培养基不仅可以维持贴壁培养的肿瘤细胞和正常细胞系的自我更新,可实现长时间培养和传代而不增加细胞凋亡比例。
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公开(公告)号:CN115792200B
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202211450531.1
申请日:2022-11-18
Applicant: 无锡市人民医院
Abstract: 本发明提供了一种B细胞清除治疗后外周血B细胞亚群绝对计数的抗体组合、试剂盒及其应用,属于外周血B细胞亚群绝对计数技术领域。本发明首次采用单平台双管法,先采用组1抗体对病人外周血TBNK进行绝对计数,评估个体的整体免疫状态,较双平台法(以血球仪计数淋巴细胞绝对值)提高了准确度。如果治疗后个体组1抗体检测B细胞绝对计数<0.1个/μl,则没有必要进行组2的处理和分析,减少了患者的经济负担,节约了工作时间;若治疗后个体组1抗体检测B细胞绝对计数≥0.1个/μl,则采用组2抗体进行B细胞亚群的绝对计数,能够获得准确的B细胞亚群计数结果,进而能够准确的对B细胞清除治疗后个体的预后进行风险评估。
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公开(公告)号:CN112544568A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011502381.5
申请日:2020-12-18
Applicant: 无锡市人民医院
IPC: A01K67/027 , C12N5/09 , C12N5/079 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种脑胶质母细胞瘤体内替莫唑胺耐药模型的构建方法及耐药细胞的获取方法,涉及动物模型技术领域。本发明通过将PDX、3D培养和PCX结合,构建3D‑PCX模型,并在此模型的基础上,构建基于3D‑PCX的GBM体内TMZ耐药模型。本发明所述构建方法操作简单,能够最大程度的模拟患者体内TMZ药物代谢以及肿瘤组织自身微环境对肿瘤耐药的影响,同时保证了原有肿瘤组织的异质性和多样性;并且可以通过原代培养的方式获得相关耐药细胞株进行体外相关实验,保证了体内外实验的稳定性和一致性。
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公开(公告)号:CN106084067A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610416328.0
申请日:2016-06-15
Applicant: 无锡市人民医院
CPC classification number: C07K14/47 , C07K2319/01 , C07K2319/10 , C07K2319/21 , C07K2319/43
Abstract: 本发明涉及一种具有肿瘤抑制作用的新型真核重组蛋白及其制备方法,属于医药生物工程领域,该具有肿瘤抑制作用的新型真核重组蛋白全长132个氨基酸,其中1~25为NLS序列,26~39为His‑FLAG标签序列,42~121为N240序列,122~132为TAT序列,His‑FLAG标签序列与N240序列之间用RS两个氨基酸进行连接;该具有肿瘤抑制作用的新型真核重组蛋白克服了现有技术中的小分子药物不能阻断TCF4与除β‑catenin外其他癌基因的结合导致不能有效抑制肿瘤干细胞的问题,从而能够全方位的阻断TCF4与原癌基因的结合,有效抑制肿瘤干细胞,促进化疗药物的敏感性。
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公开(公告)号:CN115792200A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211450531.1
申请日:2022-11-18
Applicant: 无锡市人民医院
Abstract: 本发明提供了一种B细胞清除治疗后外周血B细胞亚群绝对计数的抗体组合、试剂盒及其应用,属于外周血B细胞亚群绝对计数技术领域。本发明首次采用单平台双管法,先采用组1抗体对病人外周血TBNK进行绝对计数,评估个体的整体免疫状态,较双平台法(以血球仪计数淋巴细胞绝对值)提高了准确度。如果治疗后个体组1抗体检测B细胞绝对计数<0.1个/μl,则没有必要进行组2的处理和分析,减少了患者的经济负担,节约了工作时间;若治疗后个体组1抗体检测B细胞绝对计数≥0.1个/μl,则采用组2抗体进行B细胞亚群的绝对计数,能够获得准确的B细胞亚群计数结果,进而能够准确的对B细胞清除治疗后个体的预后进行风险评估。
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公开(公告)号:CN112521459A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN202011457840.2
申请日:2020-12-11
Applicant: 无锡市人民医院
Abstract: 本发明提供了一种STAT3抑制多肽及其制备方法和应用,涉及抗肿瘤药物技术领域。本发明所述抑制多肽具有包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列,能够与肿瘤细胞中高表达的STAT3相结合,通过阻止STAT3二聚体化,促进肿瘤细胞凋亡,抑制增殖和迁移;同时对正常细胞毒性较小,具有优秀的选择性。本发明采用微波促进Fmoc/tBu正交保护固相合成策略高效快速地合成上述抑制多肽,极大的提高了多肽合成的效率,缩短了合成周期;而且微波促进固相合成新型STAT3抑制多肽的粗品纯度大于80%,方便工业化生产,因此所述STAT3抑制多肽及其可药用盐可以潜在的用于抗肿瘤的临床治疗中,具有广阔的开发前景。
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公开(公告)号:CN108410794A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810211964.9
申请日:2018-03-06
Applicant: 无锡市人民医院
Abstract: 本发明提供了一种培养贴壁细胞用无血清培养基及其应用,属于细胞培养基领域。通过以DMEM高糖培养基和减血清培养基为基础培养基,同时基础培养基中含有血清替代物、复合氨基酸、青霉素和链霉素。本发明提供的无血清培养基没有动物源物质细胞培养基,因此所述无血清培养基不依赖于动物血清的使用,且成分确定,提供了一种血清培养基的替代方案,有利于市场推广。所述的无血清培养基在培养贴壁细胞中的应用。本发明提供的无血清培养基不仅可以维持贴壁培养的肿瘤细胞和正常细胞系的自我更新,可实现长时间培养和传代而不增加细胞凋亡比例。
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公开(公告)号:CN119823232A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510058572.3
申请日:2025-01-14
Applicant: 无锡市人民医院
IPC: C07K14/00 , C07K1/20 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K38/16 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了一种STAT3抑制多肽、抗肿瘤药物与应用,属于生物医药技术领域。该STAT3抑制多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:3所示中的至少一种。本发明以STAT3的负性调节蛋白SH2衔接蛋白F(Shf)中SH2结构域为模板,模板序列如SEQ.ID NO:4‑OH所示,结合活性片段拼合,设计了一类STAT3抑制多肽,具有优异的STAT3亲和性,能够与肿瘤细胞中高表达的STAT3结合,抑制其活性,在保留模板对肿瘤细胞高选择性的同时,增强了肿瘤抑制作用。因此,该STAT3抑制多肽或其药用盐具有潜在的抗肿瘤临床应用价值和广阔的开发前景。
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公开(公告)号:CN104257816B
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201410527835.2
申请日:2014-10-09
Applicant: 无锡市人民医院
IPC: A61K36/75 , A61K36/185 , A61P17/00 , A61K35/64
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种治疗化妆品皮炎的组合物及其制备方法。所述组合物由内服药物和外用药物组成,其中所述内服药物的原料药材及其重量份数为荆芥25‑35份、连翘15‑25份、白鲜皮10‑15份、野菊花10-15份、五倍子15‑20份、马蹬草15‑20份、甘草10‑15份;所述外用药物的原料药材及其重量份数还包括马齿苋10‑15份、老龙皮10‑20份。本发明根据中医药理论,选择合理的原料药材进行复配,同时配以内服和外用相结合的方式,用以治疗化妆品皮炎,治疗时间短、效果好,毒副作用小。
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公开(公告)号:CN112544568B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202011502381.5
申请日:2020-12-18
Applicant: 无锡市人民医院
IPC: A01K67/027 , C12N5/09 , C12N5/079 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种脑胶质母细胞瘤体内替莫唑胺耐药模型的构建方法及耐药细胞的获取方法,涉及动物模型技术领域。本发明通过将PDX、3D培养和PCX结合,构建3D‑PCX模型,并在此模型的基础上,构建基于3D‑PCX的GBM体内TMZ耐药模型。本发明所述构建方法操作简单,能够最大程度的模拟患者体内TMZ药物代谢以及肿瘤组织自身微环境对肿瘤耐药的影响,同时保证了原有肿瘤组织的异质性和多样性;并且可以通过原代培养的方式获得相关耐药细胞株进行体外相关实验,保证了体内外实验的稳定性和一致性。
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