一种培养贴壁细胞用无血清培养基及其应用

    公开(公告)号:CN108410794B

    公开(公告)日:2020-12-25

    申请号:CN201810211964.9

    申请日:2018-03-06

    Abstract: 本发明提供了一种培养贴壁细胞用无血清培养基及其应用,属于细胞培养基领域。通过以DMEM高糖培养基和减血清培养基为基础培养基,同时基础培养基中含有血清替代物、复合氨基酸、青霉素和链霉素。本发明提供的无血清培养基没有动物源物质细胞培养基,因此所述无血清培养基不依赖于动物血清的使用,且成分确定,提供了一种血清培养基的替代方案,有利于市场推广。所述的无血清培养基在培养贴壁细胞中的应用。本发明提供的无血清培养基不仅可以维持贴壁培养的肿瘤细胞和正常细胞系的自我更新,可实现长时间培养和传代而不增加细胞凋亡比例。

    一种B细胞清除治疗后外周血B细胞亚群绝对计数的抗体组合、试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN115792200B

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202211450531.1

    申请日:2022-11-18

    Abstract: 本发明提供了一种B细胞清除治疗后外周血B细胞亚群绝对计数的抗体组合、试剂盒及其应用,属于外周血B细胞亚群绝对计数技术领域。本发明首次采用单平台双管法,先采用组1抗体对病人外周血TBNK进行绝对计数,评估个体的整体免疫状态,较双平台法(以血球仪计数淋巴细胞绝对值)提高了准确度。如果治疗后个体组1抗体检测B细胞绝对计数<0.1个/μl,则没有必要进行组2的处理和分析,减少了患者的经济负担,节约了工作时间;若治疗后个体组1抗体检测B细胞绝对计数≥0.1个/μl,则采用组2抗体进行B细胞亚群的绝对计数,能够获得准确的B细胞亚群计数结果,进而能够准确的对B细胞清除治疗后个体的预后进行风险评估。

    一种B细胞清除治疗后外周血B细胞亚群绝对计数的抗体组合、试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN115792200A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211450531.1

    申请日:2022-11-18

    Abstract: 本发明提供了一种B细胞清除治疗后外周血B细胞亚群绝对计数的抗体组合、试剂盒及其应用,属于外周血B细胞亚群绝对计数技术领域。本发明首次采用单平台双管法,先采用组1抗体对病人外周血TBNK进行绝对计数,评估个体的整体免疫状态,较双平台法(以血球仪计数淋巴细胞绝对值)提高了准确度。如果治疗后个体组1抗体检测B细胞绝对计数<0.1个/μl,则没有必要进行组2的处理和分析,减少了患者的经济负担,节约了工作时间;若治疗后个体组1抗体检测B细胞绝对计数≥0.1个/μl,则采用组2抗体进行B细胞亚群的绝对计数,能够获得准确的B细胞亚群计数结果,进而能够准确的对B细胞清除治疗后个体的预后进行风险评估。

    一种STAT3抑制多肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112521459A

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN202011457840.2

    申请日:2020-12-11

    Abstract: 本发明提供了一种STAT3抑制多肽及其制备方法和应用,涉及抗肿瘤药物技术领域。本发明所述抑制多肽具有包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列,能够与肿瘤细胞中高表达的STAT3相结合,通过阻止STAT3二聚体化,促进肿瘤细胞凋亡,抑制增殖和迁移;同时对正常细胞毒性较小,具有优秀的选择性。本发明采用微波促进Fmoc/tBu正交保护固相合成策略高效快速地合成上述抑制多肽,极大的提高了多肽合成的效率,缩短了合成周期;而且微波促进固相合成新型STAT3抑制多肽的粗品纯度大于80%,方便工业化生产,因此所述STAT3抑制多肽及其可药用盐可以潜在的用于抗肿瘤的临床治疗中,具有广阔的开发前景。

    一种培养贴壁细胞用无血清培养基及其应用

    公开(公告)号:CN108410794A

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201810211964.9

    申请日:2018-03-06

    Abstract: 本发明提供了一种培养贴壁细胞用无血清培养基及其应用,属于细胞培养基领域。通过以DMEM高糖培养基和减血清培养基为基础培养基,同时基础培养基中含有血清替代物、复合氨基酸、青霉素和链霉素。本发明提供的无血清培养基没有动物源物质细胞培养基,因此所述无血清培养基不依赖于动物血清的使用,且成分确定,提供了一种血清培养基的替代方案,有利于市场推广。所述的无血清培养基在培养贴壁细胞中的应用。本发明提供的无血清培养基不仅可以维持贴壁培养的肿瘤细胞和正常细胞系的自我更新,可实现长时间培养和传代而不增加细胞凋亡比例。

    一种STAT3抑制多肽、抗肿瘤药物与应用

    公开(公告)号:CN119823232A

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202510058572.3

    申请日:2025-01-14

    Abstract: 本发明提供了一种STAT3抑制多肽、抗肿瘤药物与应用,属于生物医药技术领域。该STAT3抑制多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:3所示中的至少一种。本发明以STAT3的负性调节蛋白SH2衔接蛋白F(Shf)中SH2结构域为模板,模板序列如SEQ.ID NO:4‑OH所示,结合活性片段拼合,设计了一类STAT3抑制多肽,具有优异的STAT3亲和性,能够与肿瘤细胞中高表达的STAT3结合,抑制其活性,在保留模板对肿瘤细胞高选择性的同时,增强了肿瘤抑制作用。因此,该STAT3抑制多肽或其药用盐具有潜在的抗肿瘤临床应用价值和广阔的开发前景。

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