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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112544568A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011502381.5
申请日：2020-12-18
Applicant: 无锡市人民医院
IPC: A01K67/027 , C12N5/09 , C12N5/079 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种脑胶质母细胞瘤体内替莫唑胺耐药模型的构建方法及耐药细胞的获取方法，涉及动物模型技术领域。本发明通过将PDX、3D培养和PCX结合，构建3D‑PCX模型，并在此模型的基础上，构建基于3D‑PCX的GBM体内TMZ耐药模型。本发明所述构建方法操作简单，能够最大程度的模拟患者体内TMZ药物代谢以及肿瘤组织自身微环境对肿瘤耐药的影响，同时保证了原有肿瘤组织的异质性和多样性；并且可以通过原代培养的方式获得相关耐药细胞株进行体外相关实验，保证了体内外实验的稳定性和一致性。
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公开(公告)号：CN119405659A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411548863.2
申请日：2024-10-31
Applicant: 无锡市人民医院
IPC: A61K31/4725 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种抑制EGFR与MPZL3蛋白结合的试剂在制备治疗肿瘤和/或逆转肿瘤耐药药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过筛选抑制EGFR与MPZL3蛋白结合的试剂，结果发现该试剂能够显著抑制肿瘤的增殖，同时可以克服肿瘤耐药，因此基于抑制EGFR与MPZL3结合所筛的小分子药物可以潜在的用于抗肿瘤和/或抗肿瘤耐药的临床治疗，具有广阔的开发前景。
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公开(公告)号：CN119345206A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411676933.2
申请日：2024-11-21
Applicant: 无锡市人民医院
IPC: A61K31/506 , A61K31/4725 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了奥希替尼联合沙奎那韦在制备治疗EGFR‑TKI耐药的非小细胞肺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明将奥希替尼与沙奎那韦联合用药，对EGFR‑TKI耐药的非小细胞肺癌的抑制率显著高于单独用药，两者联合用药具有协同抑制作用，同时高于奥希替尼与利莫那班的抑制效率。本发明的实验结果为奥希替尼联合沙奎那韦的临床联合用药及治疗EGFR‑TKI耐药的NSCLC的有效方案提供了理论依据，在医药学领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119409838A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411555322.2
申请日：2024-11-04
Applicant: 无锡市人民医院
Abstract: 本发明提供了一种特异性靶向抑制STAT3二聚化的重组蛋白及其制备方法与应用，属于分子生物学技术领域。本发明的重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明研究发现，重组蛋白能够抑制STAT3二聚化，通过进入肿瘤细胞结合STAT3并抑制其二聚化，从而能够显著抑制肿瘤活性。本发明为治疗肿瘤提供理论基础和基因资源，对筛选预防和/或治疗肿瘤药物提供了更多选择。
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公开(公告)号：CN112544568B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202011502381.5
申请日：2020-12-18
Applicant: 无锡市人民医院
IPC: A01K67/027 , C12N5/09 , C12N5/079 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种脑胶质母细胞瘤体内替莫唑胺耐药模型的构建方法及耐药细胞的获取方法，涉及动物模型技术领域。本发明通过将PDX、3D培养和PCX结合，构建3D‑PCX模型，并在此模型的基础上，构建基于3D‑PCX的GBM体内TMZ耐药模型。本发明所述构建方法操作简单，能够最大程度的模拟患者体内TMZ药物代谢以及肿瘤组织自身微环境对肿瘤耐药的影响，同时保证了原有肿瘤组织的异质性和多样性；并且可以通过原代培养的方式获得相关耐药细胞株进行体外相关实验，保证了体内外实验的稳定性和一致性。
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