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公开(公告)号:CN119345206A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411676933.2
申请日:2024-11-21
Applicant: 无锡市人民医院
IPC: A61K31/506 , A61K31/4725 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了奥希替尼联合沙奎那韦在制备治疗EGFR‑TKI耐药的非小细胞肺癌药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明将奥希替尼与沙奎那韦联合用药,对EGFR‑TKI耐药的非小细胞肺癌的抑制率显著高于单独用药,两者联合用药具有协同抑制作用,同时高于奥希替尼与利莫那班的抑制效率。本发明的实验结果为奥希替尼联合沙奎那韦的临床联合用药及治疗EGFR‑TKI耐药的NSCLC的有效方案提供了理论依据,在医药学领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN117316270A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311174774.1
申请日:2023-09-12
Applicant: 无锡市人民医院
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域,特别是涉及HBV‑HCC患者的预后标志物及其应用、预后评估模型和预后评估装置。本发明分析了来源于TCGA数据库的139例HBV相关HCC患者的转录组数据,并在来自GEO数据库的样本中进行了验证。经过数据库筛选,从来自三种细胞程序性死亡的70个PCD相关基因中筛选了5个枢纽基因(即本发明所述的预后标志物),利用该预后标志物建立了预后评估模型和预后评估装置,为HBV‑HCC的分子异质性提供了新的见解。本发明提供的预后标志物具有重要的临床意义,利用该预后标志物可以对HBV‑HCC患者的预后进行评估,能够鉴别出预后差的肝癌患者,为患者的精准治疗提供依据。
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