一种金属钒的制备方法

    公开(公告)号:CN101440507A

    公开(公告)日:2009-05-27

    申请号:CN200810305842.2

    申请日:2008-11-28

    Abstract: 本发明属于钒冶金领域,具体涉及一种金属钒的制备方法。所要解决的技术问题是提供一种新的提取金属钒的方法,具体地,该制备方法包括如下步骤:A.取V2O3为粉末,压片、烧结后冷却;B.将烧结冷却的V2O3作为阴极、石墨作为阳极,插入熔盐CaCl2-CaO中通直流电进行电解;C.电解至电流无变化,取出阴极片,在惰性气体气氛下冷却,清洗后即得金属钒,其纯度大于99%。工艺过程简单,环保,制取产品金属钒质量稳定,成本低,能耗低,适合于规模化、企业化生产。如可应用于冶炼厂、金属材料加工厂等企业,为制备金属钒提供了一种全新的方法。

    从提钒浸出液制取偏钒酸钠的方法

    公开(公告)号:CN101746822A

    公开(公告)日:2010-06-23

    申请号:CN200910215723.2

    申请日:2009-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种制备偏钒酸钠的方法,该方法包括以下步骤:用无机酸将钠化提钒浸出液的pH值调节至4-4.5,并将其加热到75℃-85℃,然后按照NH4+∶V=1.5-2的质量比向溶液中加入可溶性铵盐,充分搅拌均匀,反应后得到含铵多钒酸钠固体;将所得含铵多钒酸钠固体置于密封反应器中,按照Na∶V=0.8-0.9的摩尔比加入氢氧化钠溶液,在90℃至沸腾温度的条件下搅拌,直至溶液中开始出现白色或淡黄色固体析出,然后将溶液在搅拌条件下冷却至室温,过滤,干燥,从而得到偏钒酸钠固体。

    制备偏钒酸钠的方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101723455A

    公开(公告)日:2010-06-09

    申请号:CN200910265893.1

    申请日:2009-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种制备偏钒酸钠的方法,该方法包括以下步骤:a.用无机酸将钠化提钒浸出液的pH值调节至1.1~1.6,然后将其加热到90℃至沸腾,保持60~90分钟,生成多钒酸钠固体;b.向所得的多钒酸钠固体添加氢氧化钠溶液,并搅拌所得的固液混合物,使得固液混合物中的溶液的pH值为8~8.5;c.将固液混合物加热到90℃至沸腾,生成偏钒酸钠固体。利用该方法能够制备高纯度的偏钒酸钠,并且该方法的碱消耗量小、成本低。

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