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公开(公告)号：CN103958515A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201280047525.X
申请日：2012-09-05
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61K45/06
摘要： 本发明涉及通式(I)的氨基取代的咪唑并哒嗪化合物(其中A、R1、R3和n如在权利要求中所定义)，制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及所述化合物作为单一药剂或与其它活性成分组合用于制备治疗或预防疾病(特别是过度增殖性病症和/或血管发生病症)的药物组合物的用途。
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公开(公告)号：CN103974948B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201280059851.2
申请日：2012-10-04
申请人： 拜耳医药股份有限公司 , 拜耳知识产权有限责任公司
发明人： M·希契科克 , A·门格尔 , V·皮特 , G·西迈斯特 , A·M·温内尔 , H·布里姆 , K·艾斯 , V·舒尔策 , A·E·费尔南德斯-蒙塔尔万 , S·佩克特 , S·霍尔顿 , J·方黑内尔 , P·利瑙 , C·普罗伊塞 , M·J·格诺特
IPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D498/04 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D498/04 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D413/14
摘要： 式(I)的化合物，其为Bub1激酶的抑制剂，它们的制备方法以及它们作为药物的用途。
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公开(公告)号：CN103282351A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201180062992.5
申请日：2011-10-27
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司
发明人： M·希契科克
IPC分类号： C07D213/82 , C07D413/12 , A61K31/422 , A61K31/44
CPC分类号： C07D213/81 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/695 , A61K45/06 , C07D213/82 , C07D413/12 , C07F7/0812
摘要： 本发明涉及通式(I)的取代的苯氧基吡啶化合物、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体、包含所述化合物的药物组合物和组合、以及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备治疗或预防疾病、特别是过度增殖性和/或血管发生病症的药物组合物的用途，其中R1、R2和R3如权利要求书中所定义。
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公开(公告)号：CN104125957A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201280070172.5
申请日：2012-12-17
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司 , 拜耳医药股份有限公司
发明人： M·希契科克 , A·门格尔 , A·里希特 , H·布里姆 , K·艾斯 , V·皮特 , G·西迈斯特 , S·普雷希特尔 , A·E·费尔南德斯-蒙塔尔万 , C·斯特格曼 , S·霍尔顿 , M·J·格诺特 , C·普罗伊塞
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4155 , A61P35/00
摘要： 式(I)的化合物及其作为药物的用途。
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公开(公告)号：CN103228274A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201180057294.6
申请日：2011-09-29
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司
CPC分类号： A61K31/18 , A61K31/17 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/4035 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07C275/40 , C07C311/08 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D231/18 , C07D261/10 , C07D277/36 , C07D295/135 , C07D307/64 , C07D333/34 , C07D417/12 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及：*以下组分的组合：组分A：一种或多种通式(I)的ω-羧基芳基取代的二苯基脲化合物或者其生理可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体；组分B：一种或多种通式(II)的N-(2-芳基氨基)芳基磺酰胺化合物或者其生理可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体；以及任选存在的组分C：一种或多种其他药剂；其中任选地，所述组分中的一些或全部为同时地、并行地、单独地或依次地给药的即用型药物制剂的形式。所述组分彼此独立地通过口服、静脉内、局部、局部滴注、腹膜内或鼻内途径而给药；*这样的组合在制备用于治疗或预防癌症的药物中的用途；以及*包含这样的组合的药盒。
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公开(公告)号：CN103958515B
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201280047525.X
申请日：2012-09-05
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61K45/06
摘要： 本发明涉及通式(I)的氨基取代的咪唑并哒嗪化合物(其中A、R1、R3和n如在权利要求中所定义)，制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及所述化合物作为单一药剂或与其它活性成分组合用于制备治疗或预防疾病(特别是过度增殖性病症和/或血管发生病症)的药物组合物的用途。
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公开(公告)号：CN104125957B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201280070172.5
申请日：2012-12-17
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司 , 拜耳医药股份有限公司
发明人： M·希契科克 , A·门格尔 , A·里希特 , H·布里姆 , K·艾斯 , V·皮特 , G·西迈斯特 , S·普雷希特尔 , A·E·费尔南德斯-蒙塔尔万 , C·斯特格曼 , S·霍尔顿 , M·J·格诺特 , C·普罗伊塞
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4155 , A61P35/00
摘要： 式(I)的化合物及其作为药物的用途。
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公开(公告)号：CN102574782B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201080047110.3
申请日：2010-10-12
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司
IPC分类号： C07C307/06 , A61K31/18 , A61P35/00
CPC分类号： C07C307/06 , A61K31/10 , A61K31/136 , A61K31/145 , A61K31/18
摘要： 本发明涉及通式(I)的取代的卤代苯氧基苯甲酰胺衍生物化合物、制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物和组合以及所述化合物作为唯一药剂或与其他活性成分组合在制备用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性病症和/或血管生成病症的药物组合物中的用途，其中，R1、R2、R3、R3a、R4、R5、R6、Ra、Rc和X如权利要求中所定义。
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公开(公告)号：CN103974948A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201280059851.2
申请日：2012-10-04
申请人： 拜耳医药股份有限公司 , 拜耳知识产权有限责任公司
发明人： M·希契科克 , A·门格尔 , V·皮特 , G·西迈斯特 , A·M·温内尔 , H·布里姆 , K·艾斯 , V·舒尔策 , A·E·费尔南德斯-蒙塔尔万 , S·佩克特 , S·霍尔顿 , J·方黑内尔 , P·利瑙 , C·普罗伊塞 , M·J·格诺特
IPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D498/04 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D498/04 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D413/14
摘要： 式(I)的化合物，其为Bub1激酶的抑制剂，它们的制备方法以及它们作为药物的用途。
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