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公开(公告)号：CN1140517C
公开(公告)日：2004-03-03
申请号：CN99802882.7
申请日：1999-01-30
IPC分类号： C07D249/12
CPC分类号： C07D249/12
摘要： 式(I)所示的烷氧基三唑啉酮(已知例如作为制备农业化学活性化合物的中间体)，其中R代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基，这些基团中的任一基团都可被取代，通过将a)通式(II)所示的硫代亚氨二羧酸二酯，其中R如上定义，R1代表烷基、芳烷基或芳基，这些基团中的任一基团都可被取代，与b)肼、水合肼或肼的酸加合物进行反应来制备。该反应i)在稀释剂的存在下和任选地在碱性反应助剂存在下，以及ii)在温度为-10℃～+100℃时进行。
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公开(公告)号：CN1290256A
公开(公告)日：2001-04-04
申请号：CN99802882.7
申请日：1999-01-30
IPC分类号： C07D249/12
CPC分类号： C07D249/12
摘要： 式(Ⅰ)所示的烷氧基三唑啉酮(已知例如作为制备农业化学活性化合物的中间体),其中R代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基,这些基团中的任一基团都可被取代,通过将a)通式(Ⅱ)所示的硫代亚氨二羧酸二酯,其中R如上定义,R1代表烷基、芳烷基或芳基,这些基团中的任一基团都可被取代,与b)肼、水合肼或肼的酸加合物进行反应来制备。该反应i)在稀释剂的存在下和任选地在碱性反应助剂存在下,以及ii)在温度为－10℃～+100℃时进行。
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公开(公告)号：CN1149202C
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN99115997.7
申请日：1999-12-11
IPC分类号： C07D249/12
CPC分类号： C07D249/12
摘要： 本发明涉及工业制备取代的氨基三唑啉酮的改进方法，它是制备除草活性化合物的已知的中间体。本发明特别涉及制备4-氨基-1，2，4-三唑啉-5-酮，更加特别涉及3-异丙基-4-氨基三唑啉酮的方法。本发明的方法包括使用噁二唑啉酮和水合肼在无溶剂的条件下反应。在优选实施例中，水合肼和碱性化合物优选氢氧化钠水溶液混和。
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公开(公告)号：CN1263888A
公开(公告)日：2000-08-23
申请号：CN99115997.7
申请日：1999-12-11
IPC分类号： C07D249/12
CPC分类号： C07D249/12
摘要： 本发明涉及工业制备取代的氨基三唑啉酮的改进方法,它是制备除草活性化合物的已知的中间体。本发明特别涉及制备4－氨基－1,2,4－三唑啉－5－酮,更加特别涉及3－异丙基－4－氨基三唑啉酮的方法。本发明的方法包括使用噁二唑啉酮和水合肼在无溶剂的条件下反应。在优选实施例中,水合肼和碱性化合物优选氢氧化钠水溶液混和。
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公开(公告)号：CN1074765C
公开(公告)日：2001-11-14
申请号：CN97195078.4
申请日：1997-05-16
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07D273/00 , C07D307/82 , C07D307/83
CPC分类号： C07D273/00 , C07D307/82 , C07D307/83 , C07D407/12
摘要： 本发明涉及用于制备3-(1-羟苯基-1-烷氧亚氨基甲基)二嗪，熟知为用于制备具有杀真菌性能的化合物的中间体(WO95-04728)的多种新方法和新中间体。
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公开(公告)号：CN1258284A
公开(公告)日：2000-06-28
申请号：CN98805658.5
申请日：1998-05-22
申请人： 拜尔公司
发明人： U·海尼曼 , H·盖耶 , P·格尔德斯 , A·马霍尔德 , U·斯特尔策 , R·兰茨施 , R·蒂曼 , K·斯滕策尔 , A·毛勒-马赫尼克 , S·杜茨曼 , M·库格勒 , H·U·布施豪斯
IPC分类号： C07D239/52 , C07D285/08 , C07D251/20 , C07D271/06 , C07D239/34 , C07C251/52 , A01N43/54
CPC分类号： C07D285/08 , A01N43/54 , A01N43/82 , C07C251/52 , C07D239/34 , C07D239/52 , C07D251/20 , C07D271/07
摘要： 本发明涉及新的氟甲氧亚氨基化合物,其制备方法和其作为农药的用途,还涉及新的中间体及其多种制备方法。
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公开(公告)号：CN1220665A
公开(公告)日：1999-06-23
申请号：CN97195078.4
申请日：1997-05-16
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07D273/00 , C07D307/82 , C07D307/83
CPC分类号： C07D273/00 , C07D307/82 , C07D307/83 , C07D407/12
摘要： 本发明涉及用于制备3－(1－羟苯基－1－烷氧亚氨基甲基)二噁嗪,熟知为用于制备具有杀真菌性能的化合物的中间体(WO 95—04728)的多种新方法和新中间体。
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公开(公告)号：CN1161354C
公开(公告)日：2004-08-11
申请号：CN00104507.5
申请日：2000-01-28
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07D417/06
CPC分类号： C07D417/06
摘要： 本申请涉及通式(I)化合物的制备方法，其中R1，A，X和Z分别如说明书中定义，包括使通式(II)化合物，其中A和X分别如说明书中定义，与通式(III)化合物反应，其中Z，R1和M1分别如说明书中定义。
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公开(公告)号：CN1399628A
公开(公告)日：2003-02-26
申请号：CN00816303.0
申请日：2000-11-14
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07C249/12 , C07C249/02 , C07C249/08 , C07C249/04 , C07C251/48 , C07C251/24 , C07C231/02 , C07C235/80
CPC分类号： C07C231/02 , C07C235/78 , C07C249/02 , C07C249/04 , C07C249/08 , C07C249/12 , C07C251/24 , C07C251/48
摘要： 本申请涉及制备2－(2－羟基苯基)－2－(烷氧基亚氨基)－N－甲基乙酰胺衍生物的几种新方法，用于制备所述衍生物的新的中间体产物，和制备这些中间体产物的方法。
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公开(公告)号：CN1100754C
公开(公告)日：2003-02-05
申请号：CN97180717.5
申请日：1997-12-08
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07C303/40 , C07C311/08 , C07C253/30 , C07C255/60 , C07D239/54 , C07D265/06
CPC分类号： C07D239/54 , C07C253/30 , C07C303/40 , C07C255/60 , C07C311/08
摘要： 一种生产通式(I)的三氟乙酰乙酰苯胺的新方法，式中R1的定义如说明书所述。该方法包括任选地在酸结合剂存在下和任意地在稀释剂存在下，三氟乙酰乙酰氯与通式(III)的苯胺反应。通式(I)化合物适合作生产除草有效的尿嘧啶衍生物的中间体。
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