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公开(公告)号：CN108315447A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810124793.6
申请日：2018-02-07
申请人： 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q2600/158
摘要： 本发明涉及产肠毒素大肠杆菌I型菌毛基因的应用。本发明公开了fimA序列中第71位的一段特有基序AAACTA作为监测、鉴别产肠毒素大肠杆菌的分子标记的应用。并设计一对特异性鉴定引物，可以在猪场临床环境中快速检测产肠毒素大肠杆菌。通过这对引物对分离的细菌DNA模板进行PCR扩增，如果存在产肠毒素大肠杆菌，则可以扩增预期的阳性条带；如果是其他非产肠毒素大肠杆菌病原菌，非致病大肠杆菌或引起腹泻的其他病原菌如沙门菌、魏氏梭菌等其他菌属，则结果阴性。本发明基于不同菌属I型菌毛FimA基因序列的差异性，发现在产肠毒素大肠杆菌fimA存在的特有的一段序列，设计出为临床快速区分和鉴定产肠毒素大肠杆菌提供新策略和方法。
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公开(公告)号：CN116375823B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202211587776.9
申请日：2022-12-09
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/205 , C12N15/31 , C12N15/74 , C12N1/21 , C07K16/12 , G01N33/569 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了携带幽门螺杆菌Hp毒力因子CagA和VacA的B细胞表位靶标抗原（TBEA）及其分别在鸡伤寒沙门氏菌SadA类型和YaiU类型的T5SS展呈表达及其检测Hp凝集抗体中的应用。本发明的特异性TBEA分别来自CagA和VacA，分别利用两种类型的T5SS展呈表达。通过间接凝集试验，验证菌体表面能展呈两种TBEAs，两种TBEAs精准识别和结合针对Hp抗体，形成TBEA‑抗体复合物聚合体，肉眼清晰可见，从而实现特异、敏感、快速的Hp凝集抗体检测。本发明能够特异性检测特异性凝集抗体，且该敏感性显著高于基于蛋白质抗原的传统血清学检测技术，且能定量检测特异性凝集抗体效价。
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公开(公告)号：CN101979664A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201010574869.9
申请日：2010-12-06
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明涉及K88大肠杆菌不同血清型的检测方法。该方法是先对待测样本进行PCR特异性检测，出现750bp条带的为待测样本为K88大肠杆菌，再分别用3对特异性引物对K88大肠杆菌DNA进行PCR扩增，根据扩增产物的500bp条带判断血清型。本发明的方法不仅分型结果准确无误，且没有假阳性和相互交叉反应的发生，还具有操作简便，可同时检测多个样品，成本较低的优点。
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公开(公告)号：CN101204404A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200710191466.4
申请日：2007-12-19
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明涉及预防和治疗仔猪黄痢的受体阻断剂、制备及应用。本发明组合细菌染色体DNA大分子重组技术、病原菌受体和其粘附素结合和检测技术、粘附素受体封闭/阻断技术、粘附素操纵子体外表达技术的一种受体阻断剂，仔猪口服后能在肠道很快定植、定居、增殖，在肠道上皮细胞表面功能性展呈表达987P和K88粘附素，与仔猪肠道上皮细胞受体结合，从而封闭了肠道上皮细胞与987P和K88粘附素介导的ETEC病原菌的结合靶位点。解决了使用复合抗生素导致耐药性，导致动物胃肠道正常菌群紊乱，消化不良，机体抵抗力下降等缺陷。本发明优点在于阻止外界病原菌进入动物体内，直接封闭仔猪肠道上皮细胞表面受体靶位点与987P和K88粘附素介导的产肠毒素大肠杆菌病原菌的结合。
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公开(公告)号：CN117210415A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311075128.X
申请日：2023-08-24
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开了一种嵌合型鹅细小病毒及其应用。所述嵌合型鹅细小病毒基因组核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明将NGPV分离株SDJN19的保护性抗原基因VP3导入经典型鹅细小病毒弱毒疫苗株SYG61v的感染性质粒pSYG61v，获得嵌合质粒pSYG‑nVP3。将嵌合质粒转染鹅胚拯救出感染性病毒rSYG‑nVP3。rSYG‑nVP3能够在10日龄鹅胚中良好增殖，ELD50达到104.6/0.2ml。该嵌合病毒对雏鸭安全性高，以50个ELD50剂量免疫1日龄樱桃谷鸭，产生的抗体应答水平能够抵御NGPV野毒株SDJN19的感染，是防治鸭SBDS的一种具有良好应用前景的弱毒疫苗株。
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公开(公告)号：CN115716867B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202211495807.8
申请日：2022-11-24
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/215 , A61P31/14 , G01N33/569 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了鸡伤寒沙门氏菌V型分泌系统MisL及其展呈表达新型冠状病毒受体结合域B细胞表位靶标抗原中的应用。本发明基于鸡伤寒沙门氏菌V型分泌系统MisL能够在载体菌表面表达，同时在其膜外区域功能性展呈新型冠状病毒受体结合域的B细胞表位靶标抗原，该靶标抗原能够识别和特异性结合新型冠状病毒凝集抗体。鉴于本发明具有快速特异、敏感、便捷等优势，有望成为新型冠状病毒抗体诊断、检测监测和评估的重要技术和平台。
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公开(公告)号：CN107012170A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710299948.5
申请日：2017-05-02
申请人： 扬州大学
CPC分类号： C12N15/85 , C12N7/00 , C12N15/66 , C12N2750/14352 , C12N2800/106
摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)感染性克隆的构建和拯救方法。该方法是将MDPV的完整基因组克隆入载体质粒pBSKN，获得重组质粒；将重组质粒与转染试剂混合后，通过绒毛尿囊膜途径接种非免疫番鸭胚，重组质粒在番鸭胚中得到拯救；所述pBSKN载体，是将商品化质粒pBluescript II(SK)多克隆位点原有的EcoRV酶切位点用NcoI位点替换而得到。产生的感染性病毒可致死番鸭胚，拯救病毒与亲本病毒对雏番鸭具有相近的致死率。该拯救方法操作简便高效，避免了转染原代细胞带来的繁琐和低效问题，在MDPV反向遗传学研究和疫苗创制上具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN116120408B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202211599991.0
申请日：2022-12-09
IPC分类号： C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了携带幽门螺杆菌Hp毒力因子CagA和VacA的B细胞表位靶标抗原（TBEA）及其分别在鸡伤寒沙门氏菌SadA类型和YaiU类型的T5SS展呈表达及其检测Hp凝集抗体中的应用。本发明的特异性TBEA分别来自CagA和VacA，分别利用两种类型的T5SS展呈表达。通过间接凝集试验，验证菌体表面能展呈两种TBEAs，两种TBEAs精准识别和结合针对Hp抗体，形成TBEA‑抗体复合物聚合体，肉眼清晰可见，从而实现特异、敏感、快速的Hp凝集抗体检测。本发明能够特异性检测特异性凝集抗体，且该敏感性显著高于基于蛋白质抗原的传统血清学检测技术，且能定量检测特异性凝集抗体效价。
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公开(公告)号：CN106893732A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710251311.9
申请日：2017-04-18
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)感染性克隆的拯救方法。该方法是将GPV的完整基因组克隆入载体质粒pBSKNB，获得重组质粒；将重组质粒与转染试剂混合后，通过绒毛尿囊膜途径接种非免疫鹅胚，重组质粒在鹅胚中得到拯救；所述pBSKNB载体，是将pBluescript II(SK)质粒上原有的EcoRV和HindIII酶切位点分别用NcoI和BclI位点替换而得到。本发明产生的感染性病毒可致死鹅胚，拯救病毒与亲本病毒具有一致生物学特性。该拯救方法操作简便高效，避免了转染细胞带来的繁琐和低效问题，在GPV反向遗传学研究和疫苗创制上具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN102023217A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010568455.5
申请日：2010-12-01
申请人： 扬州大学
IPC分类号： G01N33/577
摘要： 本发明涉及牛病毒性腹泻病毒抗原的双抗夹心生物素-亲和素ELISA检测试剂盒及使用该试剂盒的检测方法。该试剂盒包括用于ELISA检测的洗涤液、显色液、终止液，Streptavidin-HRP、阳性对照，阴性对照，其特征在于还有包被牛病毒性腹泻病毒单抗3D8的酶标板、生物素标记的牛病毒性腹泻病毒单抗3F9。用该试剂盒进行检测无交叉反应；可避免因体内抗体滴度低而出现漏检现象；特异性高，使用生物素-亲和素增敏剂，起放大作用，灵敏度增高，提高检出率，同时减少了二抗的用量，适于推广使用。
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