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公开(公告)号：CN116120408B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202211599991.0
申请日：2022-12-09
IPC分类号： C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了携带幽门螺杆菌Hp毒力因子CagA和VacA的B细胞表位靶标抗原（TBEA）及其分别在鸡伤寒沙门氏菌SadA类型和YaiU类型的T5SS展呈表达及其检测Hp凝集抗体中的应用。本发明的特异性TBEA分别来自CagA和VacA，分别利用两种类型的T5SS展呈表达。通过间接凝集试验，验证菌体表面能展呈两种TBEAs，两种TBEAs精准识别和结合针对Hp抗体，形成TBEA‑抗体复合物聚合体，肉眼清晰可见，从而实现特异、敏感、快速的Hp凝集抗体检测。本发明能够特异性检测特异性凝集抗体，且该敏感性显著高于基于蛋白质抗原的传统血清学检测技术，且能定量检测特异性凝集抗体效价。
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公开(公告)号：CN116715737B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202211488632.8
申请日：2022-11-24
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/74 , C12N1/21 , G01N33/68 , G01N33/569 , C07K16/10 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了新型冠状病毒受体结合域B细胞表位的靶标抗原及其在鸡白痢沙门氏菌Peg菌毛展呈表达及其凝集抗体检测中的应用。本发明能检测到新冠灭活疫苗特异性凝集抗体，该敏感性显著高于传统血清学检测技术，且能检测到新冠灭活疫苗产生的特异性凝集抗体效价。鉴于本发明具有快速特异、敏感、便捷和成本低廉等优势，有望成为SARS‑CoV‑2早期感染诊断以及新冠疫苗免疫检测监测评估的重要技术和平台。
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公开(公告)号：CN116715737A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202211488632.8
申请日：2022-11-24
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/74 , C12N1/21 , G01N33/68 , G01N33/569 , C07K16/10 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了新型冠状病毒受体结合域B细胞表位的靶标抗原及其在鸡白痢沙门氏菌Peg菌毛展呈表达及其凝集抗体检测中的应用。本发明能检测到新冠灭活疫苗特异性凝集抗体，该敏感性显著高于传统血清学检测技术，且能检测到新冠灭活疫苗产生的特异性凝集抗体效价。鉴于本发明具有快速特异、敏感、便捷和成本低廉等优势，有望成为SARS‑CoV‑2早期感染诊断以及新冠疫苗免疫检测监测评估的重要技术和平台。
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公开(公告)号：CN116375823A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211587776.9
申请日：2022-12-09
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/205 , C12N15/31 , C12N15/74 , C12N1/21 , C07K16/12 , G01N33/569 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了携带幽门螺杆菌Hp毒力因子CagA和VacA的B细胞表位靶标抗原（TBEA）及其分别在鸡伤寒沙门氏菌SadA类型和YaiU类型的T5SS展呈表达及其检测Hp凝集抗体中的应用。本发明的特异性TBEA分别来自CagA和VacA，分别利用两种类型的T5SS展呈表达。通过间接凝集试验，验证菌体表面能展呈两种TBEAs，两种TBEAs精准识别和结合针对Hp抗体，形成TBEA‑抗体复合物聚合体，肉眼清晰可见，从而实现特异、敏感、快速的Hp凝集抗体检测。本发明能够特异性检测特异性凝集抗体，且该敏感性显著高于基于蛋白质抗原的传统血清学检测技术，且能定量检测特异性凝集抗体效价。
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公开(公告)号：CN116120408A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211599991.0
申请日：2022-12-09
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了携带幽门螺杆菌Hp毒力因子CagA和VacA的B细胞表位靶标抗原（TBEA）及其分别在鸡伤寒沙门氏菌SadA类型和YaiU类型的T5SS展呈表达及其检测Hp凝集抗体中的应用。本发明的特异性TBEA分别来自CagA和VacA，分别利用两种类型的T5SS展呈表达。通过间接凝集试验，验证菌体表面能展呈两种TBEAs，两种TBEAs精准识别和结合针对Hp抗体，形成TBEA‑抗体复合物聚合体，肉眼清晰可见，从而实现特异、敏感、快速的Hp凝集抗体检测。本发明能够特异性检测特异性凝集抗体，且该敏感性显著高于基于蛋白质抗原的传统血清学检测技术，且能定量检测特异性凝集抗体效价。
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公开(公告)号：CN116375823B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202211587776.9
申请日：2022-12-09
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/205 , C12N15/31 , C12N15/74 , C12N1/21 , C07K16/12 , G01N33/569 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了携带幽门螺杆菌Hp毒力因子CagA和VacA的B细胞表位靶标抗原（TBEA）及其分别在鸡伤寒沙门氏菌SadA类型和YaiU类型的T5SS展呈表达及其检测Hp凝集抗体中的应用。本发明的特异性TBEA分别来自CagA和VacA，分别利用两种类型的T5SS展呈表达。通过间接凝集试验，验证菌体表面能展呈两种TBEAs，两种TBEAs精准识别和结合针对Hp抗体，形成TBEA‑抗体复合物聚合体，肉眼清晰可见，从而实现特异、敏感、快速的Hp凝集抗体检测。本发明能够特异性检测特异性凝集抗体，且该敏感性显著高于基于蛋白质抗原的传统血清学检测技术，且能定量检测特异性凝集抗体效价。
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