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公开(公告)号：CN113237854B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202110453412.0
申请日：2021-04-26
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种利用石墨烯量子点检测绿原酸的方法，具体过程为，将同浓度的多份石墨烯量子点溶液与不同已知浓度的绿源酸混合后，用PBS缓冲液将混合液定容后，反应8～12min后荧光测定各混合液的荧光强度F1，F2…Fn及无绿源酸时同浓度的石墨烯量子点溶液的荧光强度F0，利用绿原酸对石墨烯量子点荧光强度的猝灭性，绘制F0‑F1与绿原酸的浓度的标准工作曲线，以此测量未知的绿源酸溶液的浓度。本发明的绿原酸浓度的检测方法，使用的石墨烯量子点荧光产率高，容易获得，操作简单、耗时短以及灵敏度，对环境友好。
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公开(公告)号：CN108191764B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201810030025.4
申请日：2018-01-12
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D231/56 , C07D405/04
Abstract: 1,3‑二芳基‑1,5,6,7‑四氢吲唑衍生物的合成方法，涉及吲唑类化合物的合成技术领域。以三乙烯二胺为催化剂，在溶剂存在下，将取代1,3‑环己二酮、取代β‑硝基芳基乙烯和取代苯肼混合进行反应，反应结束后减压蒸除残留溶剂后加水，取得有机相依次以水、饱和食盐水洗涤后，再经干燥，取得粗产品通过柱色谱分离，得1,3‑二芳基‑1,5,6,7‑四氢吲唑衍生物。本发明收率高，原料易得，尤其底物肼参与反应具有高度的区域选择性，产物单一，后处理简洁。此外，本方法无需使用贵金属催化剂等。
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公开(公告)号：CN108276464A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810049545.X
申请日：2018-01-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C07J1/00
Abstract: 本发明属于化学合成领域，涉及到一种化合物3α-羟基-5α,14β-雄甾-15-烯-17-酮的制备方法，该方法是利用天然甾体3α-羟基-5α,14α-雄甾-17-酮为原料与溴化酮反应，再经脱溴化氢成烯、酸碱催化剂作用下异构化的步骤制得目标产物。本发明提供了一种含有14βH的新化合物3α-羟基-5α,14β-雄甾-15-烯-17-酮的合成方法，制得的产物在甾体刚性骨架上具有14βH的构型和α,β-不饱和羰基结构单元，对生物活性有着重要的作用。
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公开(公告)号：CN107698463A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710968766.2
申请日：2017-10-17
IPC: C07C253/30 , C07C255/46
CPC classification number: C07C253/30 , C07C255/46
Abstract: 本发明涉及一种2,3-二取代环丙烷-1-甲腈的合成方法，其特征在于合成方法为：以2-芳甲酰基-3-芳基-1-氰基环丙烷-1-羧酸酯为初始原料，甲苯和DMF为混合溶剂，碘为促进剂，回流进行脱脂反应获得2,3-二取代环丙烷-1-甲腈:本发明保留了三元环结构单元对生物活性重要作用，脱脂化反应形成1,2,3-三取代环丙烷。
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公开(公告)号：CN107673997A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710968535.1
申请日：2017-10-17
IPC: C07C255/46
CPC classification number: C07C255/46 , C07B2200/07 , C07B2200/13
Abstract: 本发明涉及一种2,3-二取代环丙烷-1-甲腈，其结构式如下： 其中，R1、R2对应于下表的一种：具体为如下10个化合物：本发明中保留了三元环活性结构单元对生物活性重要作用，脱脂化反应形成1,2,3-三取代环丙烷。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107629103A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201711005250.4
申请日：2017-10-24
IPC: C07J13/00
Abstract: 本发明涉及一种3β-乙酰氧基-17-芳基雄甾-5，16-二烯的合成方法，包括如下步骤：以17-三氟甲磺酰基氧基-3β-乙酰氧基雄甾-5,16-二烯作为原料，甲苯为溶剂，在镍催化剂Ni(PCy3)2Cl2作用下，反应6h获得3β-乙酰氧基-17-芳基雄甾-5,16-二烯化合物：本发明3β-乙酰氧基-17-芳基雄甾-5,16-二烯化合物包括如下结构式：
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公开(公告)号：CN114720462B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202210359703.8
申请日：2022-04-07
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及灭蝇胺检测技术领域内一种灭蝇胺的快速比色检测方法，首先合成纳米金（AuNPs）胶体溶液，然后加入硫酸氢钠溶液形成纳米金检测液，再向纳米金检测液中加入不同量的灭蝇胺，检测液的颜色从酒红色变为蓝色，颜色随所加入的灭蝇胺的浓度不同而改变，而制成比对色卡，并可通过肉眼分辨比较，定性确定灭蝇胺的含量范围，再应用图像处理软件对溶液颜色的RGB进行数值化分析，得到用于准确检测的R与灭蝇胺浓度的标准曲线。依据该标准曲线可以进行准确检测。本发明的检测方法操作简便，结果判断快速可靠，无需复杂的仪器设备即可通过肉眼观察判断检测结果，又可数值化准确检测待测样品中灭蝇胺含量，检测方法便捷且实用性强。
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公开(公告)号：CN113237854A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110453412.0
申请日：2021-04-26
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种利用石墨烯量子点检测绿原酸的方法，具体过程为，将同浓度的多份石墨烯量子点溶液与不同已知浓度的绿源酸混合后，用PBS缓冲液将混合液定容后，反应8～12min后荧光测定各混合液的荧光强度F1，F2…Fn及无绿源酸时同浓度的石墨烯量子点溶液的荧光强度F0，利用绿原酸对石墨烯量子点荧光强度的猝灭性，绘制F0‑F1与绿原酸的浓度的标准工作曲线，以此测量未知的绿源酸溶液的浓度。本发明的绿原酸浓度的检测方法，使用的石墨烯量子点荧光产率高，容易获得，操作简单、耗时短以及灵敏度，对环境友好。
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公开(公告)号：CN113020616A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110301534.8
申请日：2021-03-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了纳米材料合成领域内的一种用槲皮素绿色合成纳米金的方法，其采用四氯金酸溶液加入到槲皮素溶液中制备合成槲皮素‑纳米金粒子。该方法是以水作为溶剂，使用可再生生物资源槲皮素作为还原剂和稳定剂，一步法合成了槲皮素‑纳米金粒子。该合成方法有效的避免对环境的危害，合成的槲皮素‑纳米金粒子的生物相容性好，粒径小，稳定性好，合成时间短，易于大规模生产。其可应用于生物分析及医药研究领域。
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公开(公告)号：CN112430274A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011169758.X
申请日：2020-10-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C08B37/08
Abstract: 本发明公开了一种氢氧化钾‑尿素‑水三元复合溶剂法制备N,O‑羟乙基壳聚糖的方法。所述方法先将壳聚糖分散于经氢氧化钾‑尿素‑水三元复合溶剂中，低温保存使其完全溶剂化得到含壳聚糖的均一溶液，再向含壳聚糖的均一溶液中滴加溴乙醇，反应得到含N,O‑羟乙基壳聚糖的溶液，最后经透析、减压浓缩和冷冻干燥得到平均羟乙基化取代度为30～200％的N,O‑羟乙基壳聚糖。本发明不采用有机溶剂，在均相环境中对壳聚糖进行羟乙基化改性，在保证反应充分且可控的基础上得到接枝度分布均匀的N,O‑羟乙基壳聚糖。
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