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公开(公告)号:CN116794180B
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202310736940.6
申请日:2023-06-20
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种评价小麦穗部组织对DON毒素运输能力的方法及其应用。本发明主要对接种赤霉菌的小麦穗部不同部位的DON毒素含量绝对值进行检测并计算出小麦穗部组织对DON毒素的运输能力。利用该表型评价方法,结合全基因组关联分析,发明人鉴定出一个显著与DON毒素运输力关联的位点,位于1A染色体463,808,261bp‑497,210,220bp区间。本发明不仅能够用于低毒素小麦种质的筛选及创制,也可用于挖掘与小麦毒素运输力相关QTL或基因。
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公开(公告)号:CN119662785A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411583832.0
申请日:2024-11-07
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , G01N30/02 , G01N30/72 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种评价小麦不同穗部组织诱导呕吐毒素能力的方法,包括选择材料:选择遗传背景高度相似的一对Fhb1近等基因系的小麦作为原始材料;制备离体样品:分别采集原始材料不同发育时期的麦穗,选取麦穗的一段穗部组织进行穗轴、籽粒和内外稃的组织分离并消毒;第一次分样:将消毒后的材料分为完整样品和待粉碎样品,采用磨粉仪将待粉碎样品做粉碎处理后形成粉碎样品,并将完整样品和粉碎样品置于低温备用。本发明动态检测不同发育时期的不同小麦穗部组织对病原菌生长和DON毒素产生的潜在影响,解析小麦中主效赤霉病抗性基因Fhb1近等基因系对真菌生长和DON毒素产生的效应,是一种实用、可靠、简易和可行的方法。
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公开(公告)号:CN118581255A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410589141.5
申请日:2024-05-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C40B40/06 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦2K+赤霉病抗性位点液相芯片及其应用,所述液相芯片的基因分型对象包括定位在小麦参考基因组100个赤霉病抗性高置信QTL区间的2274个单拷贝SNP位点,2274个SNP位点在小麦参考基因组上的位置信息如说明书表2所示。本发明的小麦2K+赤霉病抗性位点液相芯片提高了赤霉病抗性研究中QTL的覆盖度和精准度,提高了标记辅助选择的通量和效率,降低了基因型分析成本。
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公开(公告)号:CN118563001A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410730533.9
申请日:2024-06-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与小麦氮诱导的感病性抑制基因Ihrl1共分离的分子标记Fd2591及其应用,所述标记位于2B染色体的I‑ind002和Fd6047之间。本发明以高抗品种P7001为母本,高感品种Fielder为父本,通过杂交和自交产生F4群体作为作图群体,根据初定位结果,用该区间内公布的小麦SSR标记和利用小麦基因组序列开发新的SSR标记,对抗病基因进行精细定位。本发明利用分子标记Fd2591,可以更准确地筛选和培育出抗病性不受氮营养抑制的小麦品种,提高育种效率。
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公开(公告)号:CN103194474A
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201310119962.4
申请日:2013-04-09
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种改造已知载体多克隆位点的方法,即衔接子引物-PCR法,包括以下步骤:应用一对5’末端分别添加了多个限制性酶切位点的衔接子引物扩增任一物种中的已知DNA片段;用扩增片段两端的限制性内切酶双酶切,再用T4DNA连接酶将其连接至待改造载体的多克隆位点中;将连接产物转化感受态大肠杆菌,挑取阳性克隆,提取质粒,酶切验证改造的载体是否带有新的酶切位点,保留正确的质粒载体。本发明能在已知载体多克隆位点中快速、便捷的添加新的酶切位点,以满足具体实验的需要,成本低廉,灵活性高,可应用于改造已知载体多克隆位点。
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公开(公告)号:CN119082151A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202410862015.2
申请日:2024-06-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种提高小麦赤霉病抗性的TaSMT‑5B基因及其应用。TaSMT‑5B基因属于硒半胱氨酸甲基转移酶家族成员,催化SeCys甲基化形成MeSeCys,在高富集MeSeCys和抗赤霉病品种郑9023中稳定高表达,且在该基因的启动子区域在郑9023品种中存在一个“GTCGCCG”插入位点。将TaSMT‑5B基因通过构建过表达载体,借助农杆菌侵染的方法将该基因导入推广品种Fielder中,获得稳定的五个转基因株系,在基施无机硒后转基因植株的赤霉病严重程度得到缓解。本发明对实现小麦的硒生物强化和提高小麦赤霉病的抗性具有重要生产意义,为培育稳产和优质的小麦新品种提供了新的基因资源。
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公开(公告)号:CN114854891A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210291784.2
申请日:2022-03-24
Applicant: 扬州大学 , 扬州市扬子江种业有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定小麦抗寒性的InDel分子标记及其应用,属于分子生物学领域。一种鉴定小麦抗寒性状的InDel分子标记,所述InDel分子标记位于小麦的5A染色体,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用PCR和电泳技术,对小麦抗寒调节基因进行基因型选择以达到为小麦抗寒性分子标记辅助育种提供标记的目的。本发明操作简单,准确率高。
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公开(公告)号:CN109100336B
公开(公告)日:2021-01-26
申请号:CN201810727439.2
申请日:2018-07-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定和评价小麦赤霉病籽粒抗性的方法,活体条件下,麦穗上的所有小花均有同等接触赤霉菌的机会而非仅接种倒3小穗的一个小花,观察籽粒荧光信号;离体条件下,籽粒对赤霉菌生长速率和产毒情况的影响,以及赤霉菌对籽粒发芽率的影响,从活体和离体两个层面综合评价小麦赤霉病的籽粒抗性。该发明的最大优点是将籽粒抗性独立于扩展抗性,解决了传统鉴定评价体系将籽粒抗性和扩展抗性混为一谈的弊端。与传统通过肉眼观察统计的籽粒感染率(FDK)作为籽粒抗性评价指标相比,该发明从量化指标综合评价了不同材料间的籽粒抗性,更有利于评价体系的准确性和稳定性。
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公开(公告)号:CN111996231A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010840850.8
申请日:2020-08-20
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦穗顶部双花接种鉴定小麦赤霉病扩展抗性的方法,在小麦扬花期利用双花滴注法,将制备好的赤霉菌孢子液接种到小麦穗顶部第六个小穗的双侧小花中,记载接种小穗褐化情况,在接种后统计接种小穗下部感病小穗的病小穗率,动态评价小麦赤霉病扩展抗性。本发明接种方法的发病部位从顶部第六个小穗开始主要向下扩展,并统计第六小穗下部病小穗率,发病部位一致,并且解决了传统单花滴注法易造成枯白穗而影响鉴定可靠性的问题,能更准确地反映品种的扩展抗性。
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公开(公告)号:CN104488618B
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201410800333.2
申请日:2014-12-19
Applicant: 扬州大学
IPC: A01G13/00
Abstract: 本发明公开了一种小麦赤霉病防治方法,包括如下步骤:(1)配制硒制剂溶液;(2)在晴好天气,在小麦扬花期的用喷雾设备喷施上述浓度的硒制剂溶液1-3次为处理组,并喷清水作为对照组;(3)在花后3-5天的晴好天气,即灌浆初期,用喷雾设备在处理组上喷洒硒制剂溶液1-3次,并喷清水作为对照组;(4)记载处理组和清水对照组赤霉菌在穗部的扩展速度;(5)记载花后21-25天处理组和清水对照组的病小穗率;(6)收获后记载籽粒感染率。本发明能够显著延缓赤霉病在穗部的扩展速度并降低籽粒感染率,适量施用还能提高小麦营养价值,促进人畜以及植物健康。
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