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公开(公告)号：CN116837001A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310996978.7
申请日：2023-08-09
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，公开了ZmPIF2基因或其蛋白在调玉米株高中的用途，本发明还公开了一种降低玉米株高的方法。本发明利用CRISPR/Cas9技术将ZmPIF2基因敲除后，玉米的株高显著降低，表明ZmPIF2基因能够显著调控玉米植株高度，对株高的遗传改良及培育矮杆玉米具有重要的理论和实际意义。
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公开(公告)号：CN114940708B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210367080.9
申请日：2022-04-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/04 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，公开了OsPIL16基因或其蛋白在调控水稻茎粗中的用途，本发明还公开了一种提高水稻茎粗的方法。本发明人利用CRISPR/Cas9技术将OsPIL16基因敲除后，水稻的茎粗显著提高，表明OsPIL16基因能够显著调控水稻茎粗，对茎粗的遗传改良及培育水稻抗倒伏具有重要的理论和实际意义。
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公开(公告)号：CN115927445A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210818456.3
申请日：2022-07-13
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，公开了OsPIL15基因或其蛋白在调控水稻节水抗旱中的用途。本发明通过构建OsPIL15‑OE过表达和敲除载体，筛选获得OsPIL15过表达和敲除转基因株系。干旱胁迫后，较野生型和敲除株系，过表达株系表现出良好的节水抗旱表型，表明OsPIL15基因在提高水稻节水抗旱性上具有潜在的应用价值，对节水抗旱的遗传改良及发展节水抗旱作物新品种具有重要的理论和实际意义。
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公开(公告)号：CN106318969A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610865873.8
申请日：2016-09-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/84
CPC classification number: C12N15/8205
Abstract: 本发明涉及一种小麦转化3T超毒载体及其制备方法和应用。所述小麦转化3T超毒载体，其结构如图1，序列如SEQ ID NO.2所示。该载体是以p1011-V为骨架，在SacII酶切位点处插入新的T区而得到。本发明是一个含有3段T区并带有一段可促进农杆菌转化的超毒基因G的植物表达载体。本发明可以将多个基因连接在不同T区，通过一个载体实现多基因插入并且插入不同位置，极大降低转基因植物外源基因由于基因位置效应导致基因表达沉默的机率、以及多基因控制的性状的影响；同时筛选标记基因和目的基因放置于不同T区，外源基因插入的过程中，实现筛选标记与目的基因分离。
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公开(公告)号：CN105794631A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610270646.0
申请日：2016-04-27
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: A01H1/02 , A01H1/04 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域。涉及一种硬粒小麦?长穗偃麦草7E抗赤霉病双体附加系的创建方法，该方法是从硬粒小麦Langdon和异源六倍体小麦8801杂交自然结实的F1代的自交后代中筛选得到硬粒小麦?长穗偃麦草7E抗赤霉病双体附加系。通过对筛选得到的硬粒小麦?长穗偃麦草7E双体附加系进行赤霉病抗性鉴定，结果表明7E附加系发病率低于16％，远低于亲本Langdon的发病率的平均值60.22％。说明7E染色体上含有抗赤霉病基因，本研究获得的硬粒小麦?长穗偃麦草7E附加系在硬粒小麦品质改良的过程中可以作为新的FHB抗性种质资源以及可以进一步选育出对硬粒小麦原基因组冲击力更小的置换系、甚至小片段易位系等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114940708A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210367080.9
申请日：2022-04-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/04 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，公开了OsPIL16基因或其蛋白在调控水稻茎粗中的用途，本发明还公开了一种提高水稻茎粗的方法。本发明人利用CRISPR/Cas9技术将OsPIL16基因敲除后，水稻的茎粗显著提高，表明OsPIL16基因能够显著调控水稻茎粗，对茎粗的遗传改良及培育水稻抗倒伏具有重要的理论和实际意义。
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公开(公告)号：CN107119069B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710324843.0
申请日：2017-05-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，涉及一种玉米自交系SL1303茎尖活体转化方法，该方法是以玉米自交系SL1303为受体材料进行农杆菌介导的茎尖活体转化转入外源基因，获得转基因玉米。该方法与传统的农杆菌介导转基因方法相比，具有许多不可比拟的优势：成本低，操作简便，不受季节、植物发育时期等因素的限制，而且当代即可获得转基因的种子，T2代可获得纯合的转基因株系，无需组培再生阶段，对于保持主栽品种的生产力而改善其某一性状具有特殊的优势，有望发展为玉米转基因的常规技术，在提高玉米的品质性状和抗逆性能等方面的品种改良中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN105838789A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610247580.3
申请日：2016-04-20
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明公开了玉米转录因子ZmPIF1转基因水稻的分子标记及其应用，属于作物遗传育种领域。已获得的玉米转录因子ZmPIF1转基因水稻材料具有明显的节水耐旱表型，本发明根据玉米转录因子ZmPIF1基因的核苷酸序列，在CDS内设计分子标记的引物，运用PCR技术获得ZmPIF1的DNA片段并对该DNA片段进行测序，依据ZmPIF1的特异性片段筛选得到本发明分子标记的引物，从而获得玉米转录因子ZmPIF1转基因水稻特异的分子标记。本发明的分子标记重复性好、扩增稳定、操作简便、成本低廉，可以用来检测水稻背景中的玉米ZmPIF1基因，为今后利用ZmPIF1基因转基因水稻进行分子标记辅助选择提供坚实的基础。
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公开(公告)号：CN105830763A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610223325.5
申请日：2016-04-12
Applicant: 扬州大学
IPC: A01G7/06
CPC classification number: A01G7/06
Abstract: 本发明公开了小麦转化中用潮霉素作为筛选剂的应用，其受体材料为含有潮霉素筛选标记的转基因扬麦14的T3代纯合株系，潮霉素溶液的最适筛选浓度为250mg/L；当潮霉素溶液的筛选剂量为250mg/L时，受体材料的植株存活率为60％，对照材料的植株存活率为20％。本发明将已转化的含有潮霉素筛选标记的转基因T3代纯合株系为材料，配置不同浓度的潮霉素，通过浸种、土培的方法，摸索出潮霉素最适筛选浓度(250mg/L)，提高了小麦遗传转化的工作效率，节约实验成本。
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公开(公告)号：CN105594598A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610188353.8
申请日：2016-03-29
Applicant: 扬州大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/005
Abstract: 本发明涉及一种扬麦14成熟胚的胚性愈伤组织培养方法，该方法以扬麦14成熟胚为材料，在诱导培养基中，25±1℃，暗培养，10天为继代周期的条件下，继代1-3次获得具有较高再生率的胚性愈伤组织。本发明以扬麦14成熟胚为实验对象，诱导培养基(MS+500mg/L酪蛋白水解物+2mg/L 2，4-D+30g/L蔗糖+2.6g/L植物凝胶，PH5.8)为培养条件，25±1℃，10天为继代周期，对扬麦14成熟胚诱导继代培养。结果发现继代1-3次胚性愈伤组织生成率和再生率均保持上升趋势；继代次数超过5次则抑制扬麦14成熟胚胚性愈伤组织的再生能力。
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