公开(公告)号：CN116790797B

公开(公告)日：2024-12-17

申请号：CN202310859088.1

申请日：2023-07-13

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王永刚 ,  郭佳晖 ,  马鸿翔 ,  杨婧怡 ,  姜朋 ,  马海港 ,  高玉姣 ,  戴毅

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本申请公开了一种与小麦粒重QTL位点Qgw‑7A相关的KASP引物组及其应用；Qgw‑7A位于小麦7A染色体上，在中国春参考基因组上的物理位置为688.96 Mb‑691.25 Mb；该QTL能够显著增加小麦粒重；该KASP引物组由核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示的引物KASP‑7A_688967553‑1、KASP‑7A_688967553‑2和KASP‑7A_688967553‑3组成；该KASP引物组为高粒重小麦的筛选提供了一种检测简便快捷，结果精准的分子标记，可在早期世代或籽粒尚未结实的苗期即可完成对优异基因型材料的高通量筛选，适合大规模育种品系的高效检测，提升小麦高产遗传改良效率，也可辅助优异千粒重位点与其他优良性状进行聚合，加快选育产量突出且综合性状优良的小麦新品种。

公开(公告)号：CN116694809B

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202310859087.7

申请日：2023-07-13

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王永刚 ,  马鸿翔 ,  杨婧怡 ,  郭佳晖 ,  姜朋 ,  马海港 ,  高玉姣 ,  戴毅

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本申请公开了一种与控制小麦粒重的QTL位点Qgw‑5B相关的KASP引物组及其应用；Qgw‑5B位于小麦5B染色体上，在中国春参考基因组上的物理位置为577.22 Mb‑586.35 Mb；Qgw‑5B能够显著增加小麦粒重，在小麦高产育种中具有应用潜力；该KASP引物组包括核苷酸序列分别如SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12所示的引物KASP‑5B_584612037‑1、KASP‑5B_584612037‑2和KASP‑5B_584612037‑3；该KASP引物组为高粒重小麦的筛选提供了一种检测简便、结果可靠、分析通量高的分子标记，适合大规模育种材料的高效检测，且不受作物生长阶段的限制，可实现对粒重性状进行早期鉴定，缩短育种时间，提高选择效率，也可辅助实现千粒重位点与其他优良性状的聚合，加快选育产量突出且综合性状优良的小麦新品种。

公开(公告)号：CN116790797A

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202310859088.1

申请日：2023-07-13

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王永刚 ,  郭佳晖 ,  马鸿翔 ,  杨婧怡 ,  姜朋 ,  马海港 ,  高玉姣 ,  戴毅

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本申请公开了一种与小麦粒重QTL位点Qgw‑7A相关的KASP引物组及其应用；Qgw‑7A位于小麦7A染色体上，在中国春参考基因组上的物理位置为688.96 Mb‑691.25 Mb；该QTL能够显著增加小麦粒重；该KASP引物组由核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示的引物KASP‑7A_688967553‑1、KASP‑7A_688967553‑2和KASP‑7A_688967553‑3组成；该KASP引物组为高粒重小麦的筛选提供了一种检测简便快捷，结果精准的分子标记，可在早期世代或籽粒尚未结实的苗期即可完成对优异基因型材料的高通量筛选，适合大规模育种品系的高效检测，提升小麦高产遗传改良效率，也可辅助优异千粒重位点与其他优良性状进行聚合，加快选育产量突出且综合性状优良的小麦新品种。

公开(公告)号：CN116590466A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202310789870.0

申请日：2023-06-30

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王永刚 ,  杨婧怡 ,  马鸿翔 ,  姜朋 ,  郭佳晖 ,  马海港 ,  高玉姣 ,  戴毅

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本申请提供了一组与影响小麦千粒重的QTL位点Qgw‑4B相关的KASP引物组及其应用；Qgw‑4B位于小麦4B染色体上，在中国春参考基因组上的物理位置为427.49 Mb‑427.50 Mb；与Qgw‑4B相关的KASP引物组由核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示的引物KASP_IAAV2880_F1、KASP_IAAV2880_F2和KASP_IAAV2880_R组成；该KASP引物组为高粒重小麦的筛选提供了一种检测简便、结果可靠的分子标记，可在早期世代或籽粒尚未结实的苗期即可完成对优异基因型材料的筛选，适合大规模育种品系的高效检测，缩短育种周期，也可辅助实现优异千粒重位点与其他优良性状的聚合，加快选育产量突出且综合性状优良的小麦新品种。

公开(公告)号：CN116516052A

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202310467835.7

申请日：2023-04-27

Applicant: 扬州大学

Inventor： 戴毅 ,  李金锋 ,  马鸿翔 ,  高玉姣 ,  王永刚 ,  马海港

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6858

Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种用于鉴定二倍体长穗偃麦草y‑型高分子量谷蛋白亚基的标记及其应用；通过提取待检测小麦的DNA；将CMSGlu‑1Ey根据浓度需求稀释，进行PCR扩增；扩增的PCR产物在1%琼脂糖凝胶上分离20 min，溴化乙啶染色，紫外灯观察；出现特异条带则表明二倍体长穗偃麦草y‑型高分子量谷蛋白亚基存在，否则不存在；本发明引物CMSGlu‑1Ey不仅可以在小麦‑长穗偃麦草1E染色体小片段易位系的创制中利用，而且在育种中利用长穗偃麦草高分子量谷蛋白改良小麦品质中，可以准确快速鉴定二倍体长穗偃麦草y‑型高分子量谷蛋白亚基是否存在。

公开(公告)号：CN116162729A

公开(公告)日：2023-05-26

申请号：CN202211724068.5

申请日：2022-12-30

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王永刚 ,  马鸿翔 ,  高玉姣 ,  马海港 ,  戴毅 ,  郭佳晖

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了可用于鉴别或辅助鉴别小麦SDS‑沉降值的KASP引物组及其应用，该KASP引物组包括1)核苷酸序列分别如SEQ ID NO.12、SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.3所示的引物KASP1‑F1、KASP1‑F2和KASP1‑R；2)核苷酸序列分别如SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.15、SEQ ID NO.6所示的引物KASP2‑F1、KASP2‑F2和KASP2‑R；3)核苷酸序列分别如SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.17、SEQ ID NO.9所示的引物KASP3‑F1、KASP3‑F2和KASP3‑R；携带高SDS‑沉降值单倍型小麦SDS‑沉降值显著高于携带低SDS‑沉降值单倍型小麦；该KASP引物检测简便快捷，结果精确度好，分析通量高，适合大规模育种材料的高效检测，且不受作物生长阶段的限制，可对收获后品质性状进行早期鉴定，缩短育种时间，提高选择效率，也可帮助优势单倍型与其他优良性状进行聚合，加快选育面筋品质突出、综合性状优良的小麦新品种。

公开(公告)号：CN111504746A

公开(公告)日：2020-08-07

申请号：CN202010357240.2

申请日：2020-04-29

Applicant: 扬州大学

Inventor： 宋丽 ,  陈林 ,  戴毅 ,  潘贞志

IPC: G01N1/28 ,  G01N1/30

Abstract: 本发明属于生物领域，具体涉及一种适用于流式细胞仪分析的大豆细胞核解离液及其应用，所述适用于流式细胞仪分析的大豆细胞核解离液包括45mM氯化镁，20mM MOPS，30mM柠檬酸钠和非离子型表面活性剂，本发明提供的核解离液在不同大豆品种上具有良好的适用性，不仅对大豆叶片及根组织的细胞核解离效果较好，而且由此对应的细胞周期分析实验结果可靠，为进一步研究逆境对大豆核内复制水平的影响提供技术支持；并为使用流式细胞仪简便、快速、准确地研究大豆细胞核DNA的含量、细胞周期和遗传倍性奠定了基础。

公开(公告)号：CN105794631A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201610270646.0

申请日：2016-04-27

Applicant: 扬州大学

Inventor： 陈建民 ,  刘慧萍 ,  高勇 ,  戴毅 ,  黄帅 ,  李海凤 ,  段亚梅 ,  张冬平

IPC: A01H1/02 ,  A01H1/04 ,  C12Q1/68

CPC classification number: A01H1/02 ,  A01H1/04 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q2600/13

Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域。涉及一种硬粒小麦?长穗偃麦草7E抗赤霉病双体附加系的创建方法，该方法是从硬粒小麦Langdon和异源六倍体小麦8801杂交自然结实的F1代的自交后代中筛选得到硬粒小麦?长穗偃麦草7E抗赤霉病双体附加系。通过对筛选得到的硬粒小麦?长穗偃麦草7E双体附加系进行赤霉病抗性鉴定，结果表明7E附加系发病率低于16％，远低于亲本Langdon的发病率的平均值60.22％。说明7E染色体上含有抗赤霉病基因，本研究获得的硬粒小麦?长穗偃麦草7E附加系在硬粒小麦品质改良的过程中可以作为新的FHB抗性种质资源以及可以进一步选育出对硬粒小麦原基因组冲击力更小的置换系、甚至小片段易位系等。

公开(公告)号：CN104513823A

公开(公告)日：2015-04-15

申请号：CN201410680035.4

申请日：2014-11-24

Applicant: 扬州大学

Inventor： 高勇 ,  陈建民 ,  江薇 ,  戴毅 ,  陆怡 ,  吴美琴 ,  任晓芸

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/84 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种耐旱耐盐的转基因植物的制备方法，包括下述步骤：(1)获得玉米转录因子基因ZmPIF3核苷酸序列及氨基酸序列；(2)用RT-PCR获得玉米ZmPIF3基因片段；(3)用荧光定量PCR的方法分析玉米转录因子基因ZmPIF3在逆境胁迫时的表达谱，将ZmPIF3基因片段构建到质粒载体中；(4)利用电击法将步骤(3)得到的带有ZmPIF3的质粒转化农杆菌；(5)将带有转化质粒的农杆菌转化目标植物；(6)目标植物转基因阳性苗的鉴定；(7)目标植物转基因T2代阳性纯合植株的筛选；(8)转基因纯合植株的抗逆分析。本发明玉米PIFs家族转录因子基因ZmPIF3提高了转基因植物的耐旱及耐盐能力。

公开(公告)号：CN118563014A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410838600.9

申请日：2024-06-26

Applicant: 扬州大学

Inventor： 高玉姣 ,  王永刚 ,  马鸿翔 ,  戴毅 ,  马海港

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种高SDS‑沉降值的小麦单倍型及其KASP引物组与应用，小麦NAC019‑B基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述小麦单倍型为NAC019_BIII，其第一SNP位点位于小麦NAC019‑B基因序列118bp处，在T/‑核苷酸多态性中为‑；第二SNP位点位于小麦NAC019‑B基因序列173bp处，在T/C核苷酸多态性中为C；第三SNP位点位于小麦NAC019‑B基因序列519bp处，在A/G核苷酸多态性中为G；第四SNP位点位于小麦NAC019‑B基因序列691bp处，在C/T核苷酸多态性中为T。携带或导入该NAC019_BIII单倍型能够显著提高小麦SDS‑沉降值。本发明还提供了与NAC019_BIII单倍型相关的KASP引物组，利用KASP引物组能够实现对NAC019_BIII单倍型的准确、直观和高效检测，适用于高通量辅助筛选和鉴定小麦高SDS‑沉降值材料，提高小麦优质育种分子标记辅助选择的效率。