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公开(公告)号:CN105660417A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610186333.7
申请日:2016-03-29
Applicant: 扬州大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/001
Abstract: 本发明涉及一种扬麦14成熟胚愈伤组织继代诱导培养基,该培养基成分为:MS+700mg/L L-脯氨酸+1000mg/L酪蛋白水解物+2mg/L 2,4-D+30g/L蔗糖+2.6g/L植物凝胶;培养基的PH5.8。本发明培养基在延长扬麦14成熟胚愈伤组织的培养时间的情况下,还保持愈伤组织较高的再生率,有利于小麦转化的稳定进行。
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公开(公告)号:CN105830763A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610223325.5
申请日:2016-04-12
Applicant: 扬州大学
IPC: A01G7/06
CPC classification number: A01G7/06
Abstract: 本发明公开了小麦转化中用潮霉素作为筛选剂的应用,其受体材料为含有潮霉素筛选标记的转基因扬麦14的T3代纯合株系,潮霉素溶液的最适筛选浓度为250mg/L;当潮霉素溶液的筛选剂量为250mg/L时,受体材料的植株存活率为60%,对照材料的植株存活率为20%。本发明将已转化的含有潮霉素筛选标记的转基因T3代纯合株系为材料,配置不同浓度的潮霉素,通过浸种、土培的方法,摸索出潮霉素最适筛选浓度(250mg/L),提高了小麦遗传转化的工作效率,节约实验成本。
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公开(公告)号:CN105594598A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201610188353.8
申请日:2016-03-29
Applicant: 扬州大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/005
Abstract: 本发明涉及一种扬麦14成熟胚的胚性愈伤组织培养方法,该方法以扬麦14成熟胚为材料,在诱导培养基中,25±1℃,暗培养,10天为继代周期的条件下,继代1-3次获得具有较高再生率的胚性愈伤组织。本发明以扬麦14成熟胚为实验对象,诱导培养基(MS+500mg/L酪蛋白水解物+2mg/L 2,4-D+30g/L蔗糖+2.6g/L植物凝胶,PH5.8)为培养条件,25±1℃,10天为继代周期,对扬麦14成熟胚诱导继代培养。结果发现继代1-3次胚性愈伤组织生成率和再生率均保持上升趋势;继代次数超过5次则抑制扬麦14成熟胚胚性愈伤组织的再生能力。
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公开(公告)号:CN106318969A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610865873.8
申请日:2016-09-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/84
CPC classification number: C12N15/8205
Abstract: 本发明涉及一种小麦转化3T超毒载体及其制备方法和应用。所述小麦转化3T超毒载体,其结构如图1,序列如SEQ ID NO.2所示。该载体是以p1011-V为骨架,在SacII酶切位点处插入新的T区而得到。本发明是一个含有3段T区并带有一段可促进农杆菌转化的超毒基因G的植物表达载体。本发明可以将多个基因连接在不同T区,通过一个载体实现多基因插入并且插入不同位置,极大降低转基因植物外源基因由于基因位置效应导致基因表达沉默的机率、以及多基因控制的性状的影响;同时筛选标记基因和目的基因放置于不同T区,外源基因插入的过程中,实现筛选标记与目的基因分离。
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