-
公开(公告)号：CN118581193A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410791226.1
申请日：2024-06-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6851 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种通过非特异性菌体提高细菌DNA提取均一度的方法，包括以下步骤：以非特异性菌为背景菌体，将含有非特异性菌的生理盐水加入含有原核生物细胞或真核生物细胞的待测样品中，离心收集菌体，提取菌体DNA，进行qPCR即可；所述非特异性菌与目标菌种细胞壁结构相似、DNA与目标菌种特异性引物无扩增反应。本发明方法将可检测到的菌体DNA浓度下限降低至原来的1％。本发明方法实现了乳杆菌(鼠李糖乳杆菌、发酵乳杆菌、植物乳杆菌、罗伊氏乳杆菌)和双歧杆菌(长双歧杆菌、动物双歧杆菌)DNA提取的均一化，能够更好地识别、鉴定和计数样本中存在的细菌/微生物/真核生物细胞，可应用于分析母乳等稀有品，提高分析准确性。
-
公开(公告)号：CN119162354A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411405722.5
申请日：2024-10-10
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/225
Abstract: 本发明公开一种乳酸菌基因完全敲除缺陷型的选择计数方法，设计待计数菌体基因敲除区域嵌套引物，以待计数菌体基因敲除缺陷型的DNA为模板扩增特异性片段，构建缺陷型菌株计数载体，绘制缺陷型菌株标准曲线；在缺陷型缺失基因内设计野生型计数引物，构建野生型菌株区分专用载体，绘制野生型菌株标准曲线；提取待计数菌体基因组DNA，控制退火延伸时间，采用敲除区域嵌套引物进行两步法qPCR扩增，对待计数菌体的完全敲除缺陷型进行计数。本发明能够对野生型及缺陷型进行区分，达到定量计数的目的，以分析样品中基因工程菌的变化规律，进而更好地分析目的基因在生物进化、合成菌落和食品生产中的作用，为食品的精准设计和开发提供技术支持。
-
公开(公告)号：CN105994168A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610365404.X
申请日：2016-05-27
Applicant: 扬州大学
IPC: A01K67/033 , C02F11/02
CPC classification number: A01K67/0332 , C02F11/02
Abstract: 本发明涉及一种冬季室内蚯蚓卵茧在生活污泥中快速孵化的方法，构建蚯蚓卵茧孵化床，采用铁质货架作为蚯蚓卵茧孵化床，制作出层间隔，形成上下若干层。铁质货架尺寸可根据室内空间调整。铺设蚯蚓卵茧孵化床生活污泥基料，先在各层铁丝网上铺一层透气黑色遮阳网；在各层遮阳网上均匀铺上粉碎至5‑10cm的作物秸秆；在作物秸秆上以条垛状布上含有蚯蚓卵茧的生活污泥；然后再覆盖一层粉碎至5‑10cm的作物秸秆。保持环境空气流通，利用空调将室内温度控制在25‑28℃，室内湿度控制在60％左右。本发明设计了一种蚯蚓卵茧在生活污泥中冬季室内快速孵化的技术，有效解决了低温条件下及生活污泥中蚯蚓卵茧的快速孵化问题。
-
公开(公告)号：CN111072720B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201911380144.3
申请日：2019-12-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明记载了一种膦酰基亚甲基取代的五元环状化合物的合成方法，以1,6‑烯炔和二芳基氧磷为反应原料，有机染料为光催化剂，加入反应溶剂，在氮气保护条件下光照反应，合成目标产物，并通过IR、1H NMR、13C NMR、HRMS和X‑ray单晶衍射对目标产品的结构进行了表征和分析。该方法不需要任何添加剂、高温等苛刻、复杂的反应条件，具有反应条件温和、操作简单、后续处理方便、原料易得、易进行衍生化得到不同种类有机化合物等优点。
-
公开(公告)号：CN113403318A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110541732.1
申请日：2021-05-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种猪BRS3基因CDs序列全长分段克隆的方法，本发明将BRS3基因进行分段，通过分段克隆和基因拼接法获得猪BRS3基因序列，弥补了BRS3基因在猪上研究的空白。本发明又通过以克隆的各片段混合DNA为模板，成功扩增获得猪BRS3全长CDs序列片段，并构建到克隆载体上，为BRS3基因的过表达和干扰序列筛选等以BRS3基因CDs序列为基础的研究与应用提供一种有效的方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118222736A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410475798.9
申请日：2024-04-19
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种降低检测限的微生物或真核生物细胞定量检测方法。所述方法以提取的样品DNA为模板，先用目标微生物或目标真核生物细胞外侧引物对样品DNA进行15个循环的PCR扩增，将PCR产物作为模板，再用目标微生物或目标真核生物细胞特异性引物进行qPCR，将获得的Ct值代入标准曲线中，计算得到样品中目标微生物或目标真核生物细胞数量。本发明通过在特异性引物外侧加设一对引物，利用PCR方法对特异性片段区域进行分子富集，再利用特异性引物进行qPCR，能够将检测下限降低到原来的1%，有效提高了检测能力。
-
公开(公告)号：CN113403318B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202110541732.1
申请日：2021-05-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种猪BRS3基因CDs序列全长分段克隆的方法，本发明将BRS3基因进行分段，通过分段克隆和基因拼接法获得猪BRS3基因序列，弥补了BRS3基因在猪上研究的空白。本发明又通过以克隆的各片段混合DNA为模板，成功扩增获得猪BRS3全长CDs序列片段，并构建到克隆载体上，为BRS3基因的过表达和干扰序列筛选等以BRS3基因CDs序列为基础的研究与应用提供一种有效的方法。
-
公开(公告)号：CN111072720A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911380144.3
申请日：2019-12-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明记载了一种膦酰基亚甲基取代的五元环状化合物的合成方法，以1,6-烯炔和二芳基氧磷为反应原料，有机染料为光催化剂，加入反应溶剂，在氮气保护条件下光照反应，合成目标产物，并通过IR、1H NMR、13C NMR、HRMS和X-ray单晶衍射对目标产品的结构进行了表征和分析。该方法不需要任何添加剂、高温等苛刻、复杂的反应条件，具有反应条件温和、操作简单、后续处理方便、原料易得、易进行衍生化得到不同种类有机化合物等优点。
-
公开(公告)号：CN205953643U
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201620454040.8
申请日：2016-05-18
Applicant: 扬州大学
Inventor： 吴军 , 李雅慧 , 孙月 , 韩琬茹 , 阿勒登艾·沙吾列别克
IPC: C02F3/12
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 本实用新型公开了一种硝化颗粒污泥反应装置，包括反应区和沉淀区，反应区上方通过渐扩管连接有沉淀区，沉淀区连接有出水口；反应区底部设有膜片式曝气头，膜片式曝气头连接至微型鼓风机；反应区底部位于膜片式曝气头上方连接有进水口，进水口连接至进水泵。本实用新型结构简单，省去了污泥回流泵及单独的污泥沉淀池，节省基建投资；就地取材，可采用钢筋混凝土结构；颗粒污泥浓度高，硝化菌含量高，氨氮去除效率较高，效果稳定。
-
公开(公告)号：CN205953644U
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201620488134.7
申请日：2016-05-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C02F3/12
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 一种内置沉淀池活性污泥一体化反应器，包括：壳体、好氧反应区、沉淀区、进水泵、出水孔、排泥泵、隔板、斜板和微孔膜片曝气器；壳体为长方体，具有顶面、左侧壁、右侧壁和底面；壳体内空间形成好氧反应区和沉淀区，好氧反应区和沉淀区之间由相连的隔板和斜板隔开；隔板与右侧壁平行设置，隔板顶部与壳体顶面之间存在一定间隙，隔板底部与斜板顶部相连，斜板底部向右侧壁倾斜，斜板底部与右侧壁、壳体底面之间均存在一定间隙，形成污泥回流通道。本实用新型集反应区和沉淀区于一体，减少占地面积，降低基建费用，无需另设二沉池和污泥回流提升泵房，省去动力投资，运行管理集中简单，降低了技术操作难度。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.024 seconds)
