公开(公告)号：CN118063395A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410227735.1

申请日：2024-02-29

Applicant: 成都艾迪医药技术有限公司 ,  江苏艾迪药业股份有限公司 ,  南京艾迪医药科技有限公司 ,  扬州艾迪医药科技有限公司

Inventor： 鲍丰祺 ,  张增 ,  高君 ,  韦琳 ,  田宗勇 ,  姚晓光

IPC: C07D239/54 ,  C07D239/52 ,  C07C253/00 ,  C07C253/14 ,  C07C255/41 ,  C07C233/65

Abstract: 本发明公开了一种抗艾滋病药物艾诺韦林中间体的制备方法。具体地，本发明公开了一种具有式I所示结构的中间体的制备方法。在目前已知的艾诺韦林中间体的合成方法中，大多涉及剧毒的氰化试剂和昂贵的重金属催化剂，具有工业化难度大、安全环保要求高、产生的剧毒危废处理困难等缺点。本发明的制备方法可以通过缩合氧化反应和酰胺脱水反应高效安全地制备艾诺韦林关键中间体，从而有效规避氰化试剂和重金属催化剂的使用。同时该路线反应条件温和，收率高，具有极好的工业化前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118425366A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202410563344.7

申请日：2024-05-08

Applicant: 成都艾迪医药技术有限公司 ,  江苏艾迪药业股份有限公司 ,  南京艾迪医药科技有限公司 ,  扬州艾迪医药科技有限公司

Inventor： 鲍丰祺 ,  张增 ,  高君 ,  韦琳 ,  田宗勇 ,  姚晓光

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/54 ,  G01N30/74 ,  G01N30/36 ,  G01N30/88

Abstract: 本发明公开了一种艾诺韦林的质控方法，所述方法包括以下步骤：S1.配制艾诺韦林和杂质的标准对照品溶液；S2.配制艾诺韦林的供试品溶液；S3.采用高效液相色谱法检测标准对照品和供试品的色谱结果；S4.根据标注对照品和供试品的色谱结果，确定供试品中艾诺韦林和杂质的含量；其中，所述杂质为3‑(1‑乙基‑3,7‑二羟基‑5,5‑二甲基‑2,4‑二氧‑1,2,3,4,5,7‑六氢‑呋喃并[3,4‑d]嘧啶‑7‑基)‑5‑甲基苯腈。本发明的质控方法检测结果准确、可靠，与相邻色谱峰分离度满足要求，适用于艾诺韦林制备全流程、原料药和制剂的质量控制，有利于保障艾诺韦林的有效性和安全性。