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公开(公告)号：CN119409701A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411539672.X
申请日：2024-10-31
Applicant: 成都大学
IPC: C07D487/04 , C07D498/04 , C07F15/00 , C09K11/06 , H10K85/30
Abstract: 本发明提供了一种三氮唑卡宾配体以及以该配体制备得到的蓝光三氮唑卡宾铱(III)化合物，及其制备方法与应用，属于有机发光材料的制备技术领域。本发明设计并合成了一系列以2‑(2,4‑二氟苯基)吡啶(DFPPy)为主配体、三氮唑卡宾配体为辅助配体的环金属铱络合物。其中三氮唑配体合成无需柱色谱分离，且在与金属配位的过程中无需氧化银促进，因此可大规模低成本合成。形成的铱络合物，发光效率高，结构稳定，且可以方便的通过调节卡宾配体的结构来调整整个络合物的发光(包括发光位置和旋光性质等)，具有较好的应用前景和实用价值。
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公开(公告)号：CN110818709A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911193725.6
申请日：2019-11-28
Applicant: 成都大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种CO2参与下合成嘧啶酮类化合物的方法，所述嘧啶酮类化合物的结构式如式 所示，所述反应底物如式 所示；其中，式 所示化合物和式 所示化合物中的R1、R2和R3相互独立的包括烷基、芳基、取代烷基、取代芳基中的一种。本发明方法以在二氧化碳氛围下在标准大气压下发生羰基化反应，在无过渡金属和中性氧化还原条件下合成嘧啶酮类化合物，该方法具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108424401A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810098061.4
申请日：2018-01-31
Applicant: 成都大学
IPC: C07D265/06
Abstract: 本发明公布了种CO2参与下噁嗪酮的合成方法，所述噁嗪酮的化学结构式如式 所示，所述合成方法包括如下步骤：(1)将式 所示物质与中强碱混合，再加入非质子偶极溶剂，于CO2氛围中，在-10～120℃下进行反应；(2)向步骤(1)所得物加入酸和酸酐，于-10～120℃下进行反应；(3)对步骤(2)进行纯化处理，即得。本发明避免使用毒性强的CO、光气或三光气且无需利用重金属盐催化和氧化剂便可以获得噁嗪酮，是一种噁嗪酮的绿色合成方法。本发明的反应条件温和，易于控制，且可获得良好的收率，具有非常好的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN115536664B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202211203181.9
申请日：2022-09-29
Applicant: 成都大学
IPC: C07D491/048 , C07D491/052 , C07D491/044
Abstract: 本发明提供了一种二氧化碳参与下合成呋喃喹啉类衍生物的方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的合成方法是以绿色安全的二氧化碳和易于制备的邻芳胺烯基环烷为原料，在碱、路易斯酸和溶剂存在下，通过一步法制备得到目标产物呋喃喹啉类衍生物。本发明方法所得目标产物的收率高，具有原子经济性，所采用的原料二氧化碳方便易得，符合绿色可持续发展战略要求。另外该方法还具备操作简便、条件温和、底物适用范围广、区域选择性好等优点，非常适合于工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN115536664A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211203181.9
申请日：2022-09-29
Applicant: 成都大学
IPC: C07D491/048 , C07D491/052 , C07D491/044
Abstract: 本发明提供了一种二氧化碳参与下合成呋喃喹啉类衍生物的方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的合成方法是以绿色安全的二氧化碳和易于制备的邻芳胺烯基环烷为原料，在碱、路易斯酸和溶剂存在下，通过一步法制备得到目标产物呋喃喹啉类衍生物。本发明方法所得目标产物的收率高，具有原子经济性，所采用的原料二氧化碳方便易得，符合绿色可持续发展战略要求。另外该方法还具备操作简便、条件温和、底物适用范围广、区域选择性好等优点，非常适合于工业化大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110818709B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201911193725.6
申请日：2019-11-28
Applicant: 成都大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种CO2参与下合成嘧啶酮类化合物的方法，所述嘧啶酮类化合物的结构式如式 所示，所述反应底物如式 所示；其中，式 所示化合物和式 所示化合物中的R1、R2和R3相互独立的包括烷基、芳基、取代烷基、取代芳基中的一种。本发明方法以在二氧化碳氛围下在标准大气压下发生羰基化反应，在无过渡金属和中性氧化还原条件下合成嘧啶酮类化合物，该方法具有很好的应用前景。
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![吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-硫酮化合物的合成方法](/CN/2021/1/88/images/202110440631.jpg)
公开(公告)号：CN113214249A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110440631.5
申请日：2021-04-23
Applicant: 成都大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑硫酮化合物的合成方法，属于药物合成技术领域。本发明提供了合成方法是利用N‑(2‑吡啶)酮亚胺和CS2为原料，在碱和溶剂的存在下，通过C(sp3)‑H键的硫羰基化反应来获得目标产物吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑硫酮，该合成方法具有底物范围广、官能团耐受性好、易扩展等特点，能够高效反应合成目标产物，在有机合成和制药工业中具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN108424401B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201810098061.4
申请日：2018-01-31
Applicant: 成都大学
IPC: C07D265/06
Abstract: 本发明公布了种CO2参与下噁嗪酮的合成方法，所述噁嗪酮的化学结构式如式 所示，所述合成方法包括如下步骤：(1)将式 所示物质与中强碱混合，再加入非质子偶极溶剂，于CO2氛围中，在‑10～120℃下进行反应；(2)向步骤(1)所得物加入酸和酸酐，于‑10～120℃下进行反应；(3)对步骤(2)进行纯化处理，即得。本发明避免使用毒性强的CO、光气或三光气且无需利用重金属盐催化和氧化剂便可以获得噁嗪酮，是一种噁嗪酮的绿色合成方法。本发明的反应条件温和，易于控制，且可获得良好的收率，具有非常好的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN112010853A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010905329.8
申请日：2020-09-01
Applicant: 成都大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种食品中杂环胺风险物质norharman及类似物的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：(1)以化合物 为原料，于磁力搅拌下加入碱，然后在氮气氛围下加入溶剂，于密闭条件下升温至100～200℃反应1-24h；(2)反应完全后，将反应体系冷却至室温，用水稀释后进行萃取三次，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，旋干并用色谱柱分离，得到晶状固体，即为杂环胺风险物质norharman。本发明提供的合成方法具备简单高效合成C-N键，且反应中不会引入重金属，其操作简单，所得杂环胺的收率在60％以上，能够很好满足科研工作对该类杂环胺化合物的生产需求。所述杂环胺风险物质norharman的结构式如式 ： 所述化合物 的结构式如式 ：
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![一种杂环胺风险物质1-甲基-9H-吡啶[2,3-b]吲哚的合成方法](/CN/2020/1/181/images/202010905399.jpg)
公开(公告)号：CN111961051A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010905399.3
申请日：2020-09-01
Applicant: 成都大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种美拉德反应杂环胺风险物质1-甲基-9H-吡啶[2,3-b]吲哚的合成方法，所述合成方法为：以色胺为原料，以有机酸为添加剂，在胺类碱性有机溶剂中与乙醛缩合后脱氢芳构化，得到1-甲基-9H-吡啶[2,3-b]吲哚。本发明所提供的制备方法具备制备过程简单高效，后处理简单，不需要繁琐的柱分离过程；且所得杂环胺类风险物质的收率在80％以上，能够很好满足科研工作对该类杂环胺化合物的生产需求。其中，所述1-甲基-9H-吡啶[2,3-b]吲哚的结构式如式 ：
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