公开(公告)号：CN116854833B

公开(公告)日：2024-02-09

申请号：CN202310830050.1

申请日：2023-07-07

Applicant: 成都大学

Inventor： 吴定涛 ,  雷静 ,  薛惟中 ,  黄雨婧 ,  奉美林 ,  胡一晨 ,  邹亮

IPC: C08B37/00 ,  A23L33/125 ,  A61K31/715 ,  A61P39/06 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明提供了从苦荞叶中提取的多糖提取物，本发明还提供了选择性萃取富含RG‑Ⅰ的苦荞叶多糖的制备方法和用途。本发明采用低共熔溶剂辅助加压提取方法从苦荞叶中提取多糖，通过单因素多水平实验结合Box‑Behnken中心组合设计‑响应面法优化了低共熔溶剂辅助加压提取苦荞叶多糖的最佳提取工艺参数，实现对苦荞叶中RG‑Ⅰ果胶多糖的高效提取，具有提取效率高、提取成本低、提取时间短、稳定可靠且所提取的多糖具有较高的抗氧化活性和免疫活性等优点。

公开(公告)号：CN116121783A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202310030947.6

申请日：2023-01-10

Applicant: 成都大学

Inventor： 奉美林 ,  陈善勇 ,  席隆一 ,  胡一晨 ,  赵钢

IPC: C25B3/07 ,  C25B3/23

Abstract: 本发明公开了一种电化学下三芳基氧膦的制备方法，涉及膦氧化物合成技术领域，在氩气保护下，将三芳基膦底物、四丁基四氟硼酸铵溶解至水和乙腈中，置于未分隔的电解池中，放置好铂片阳极和铂片阴极，在室温下反应恒定池电压2.90‑3.15V反应6‑12小时，三芳基膦底物为三苯基膦，水为H218O，铂片大小为15×10mm。本发明利用电化学独特的优势，实现在无外加氧化剂的温和条件下进行的膦化物的氧化。

公开(公告)号：CN116854833A

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202310830050.1

申请日：2023-07-07

Applicant: 成都大学

Inventor： 吴定涛 ,  雷静 ,  薛惟中 ,  黄雨婧 ,  奉美林 ,  胡一晨 ,  邹亮

IPC: C08B37/00 ,  A23L33/125 ,  A61K31/715 ,  A61P39/06 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明提供了从苦荞叶中提取的多糖提取物，本发明还提供了选择性萃取富含RG‑Ⅰ的苦荞叶多糖的制备方法和用途。本发明采用低共熔溶剂辅助加压提取方法从苦荞叶中提取多糖，通过单因素多水平实验结合Box‑Behnken中心组合设计‑响应面法优化了低共熔溶剂辅助加压提取苦荞叶多糖的最佳提取工艺参数，实现对苦荞叶中RG‑Ⅰ果胶多糖的高效提取，具有提取效率高、提取成本低、提取时间短、稳定可靠且所提取的多糖具有较高的抗氧化活性和免疫活性等优点。

公开(公告)号：CN116219450A

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN202310138261.9

申请日：2023-02-20

Applicant: 成都大学

Inventor： 奉美林 ,  陈善勇 ,  席隆一 ,  赵钢 ,  彭镰心

IPC: C25B3/07 ,  C25B3/23 ,  C25B3/11 ,  C25B15/02 ,  C25B1/02

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种亚砜或砜类化合物的电化学合成方法。包括如下反应路线中的至少一条：反应路线一：将硫醚溶解在含水的电解质溶液中，在池电压2.8‑3.2V的条件下进行电解，得到亚砜类化合物；反应路线二：将硫醚溶解在含水的电解质溶液中，在电压5.0‑10.0V的条件下进行电解，得到砜类化合物。本发明提供了以水作为氧源，条件温和，无污染的亚砜和砜类化合物电化学合成方法，该合成方法选择性好，收率高，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN112010853A

公开(公告)日：2020-12-01

申请号：CN202010905329.8

申请日：2020-09-01

Applicant: 成都大学

Inventor： 张振 ,  彭镰心 ,  时小东 ,  巫晓雪 ,  张云峰 ,  奉美林 ,  赵钢

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明提供了一种食品中杂环胺风险物质norharman及类似物的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：(1)以化合物 为原料，于磁力搅拌下加入碱，然后在氮气氛围下加入溶剂，于密闭条件下升温至100～200℃反应1-24h；(2)反应完全后，将反应体系冷却至室温，用水稀释后进行萃取三次，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，旋干并用色谱柱分离，得到晶状固体，即为杂环胺风险物质norharman。本发明提供的合成方法具备简单高效合成C-N键，且反应中不会引入重金属，其操作简单，所得杂环胺的收率在60％以上，能够很好满足科研工作对该类杂环胺化合物的生产需求。所述杂环胺风险物质norharman的结构式如式 ： 所述化合物 的结构式如式 ：

公开(公告)号：CN111961051A

公开(公告)日：2020-11-20

申请号：CN202010905399.3

申请日：2020-09-01

Applicant: 成都大学

Inventor： 奉美林 ,  张振 ,  胡一晨 ,  彭廉心 ,  赵钢 ,  赵江林 ,  张云峰

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明提供了一种美拉德反应杂环胺风险物质1-甲基-9H-吡啶[2,3-b]吲哚的合成方法，所述合成方法为：以色胺为原料，以有机酸为添加剂，在胺类碱性有机溶剂中与乙醛缩合后脱氢芳构化，得到1-甲基-9H-吡啶[2,3-b]吲哚。本发明所提供的制备方法具备制备过程简单高效，后处理简单，不需要繁琐的柱分离过程；且所得杂环胺类风险物质的收率在80％以上，能够很好满足科研工作对该类杂环胺化合物的生产需求。其中，所述1-甲基-9H-吡啶[2,3-b]吲哚的结构式如式 ：