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公开(公告)号:CN101124212A
公开(公告)日:2008-02-13
申请号:CN200580048514.3
申请日:2005-12-12
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D311/58 , C07D405/06 , C07D307/81 , C07D313/08 , A61K31/353 , A61K31/4025 , A61P1/00
CPC classification number: C07D313/08 , C07D307/81 , C07D311/58 , C07D405/06
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐,其中m、p、q、Ar、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还提供了式(I)化合物的制备方法、包含该化合物的组合物和使用式(I)化合物的方法。
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公开(公告)号:CN100427487C
公开(公告)日:2008-10-22
申请号:CN03815134.0
申请日:2003-06-23
Applicant: 弗·哈夫曼·拉罗切有限公司
Inventor: L·G·J·哈马斯特伦 , N·E·克劳斯 , S·S·巴迪 , D·B·史密斯 , F·X·塔拉马斯
IPC: C07D473/00
CPC classification number: C07D473/16 , C07D473/00 , C07D473/34
Abstract: 本发明提供了从嘧啶化合物制备高度取代的嘌呤化合物的方法。此外,本发明的方法可制备嘌呤化合物库。特别地,本发明要求了制备式(I)的取代的嘌呤化合物的方法:其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。
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公开(公告)号:CN101119989A
公开(公告)日:2008-02-06
申请号:CN200580048295.9
申请日:2005-12-13
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D405/04 , C07D311/68 , A61K31/352 , A61P25/00
CPC classification number: C07D311/68 , C07D405/04
Abstract: 本发明涉及式I化合物或其可药用盐,其中m、p、q、Ar、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还提供了式I化合物的制备方法、包含式I化合物的组合物和使用式I化合物的方法。
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公开(公告)号:CN101111472A
公开(公告)日:2008-01-23
申请号:CN200580047216.2
申请日:2005-12-12
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07C235/34 , C07C217/48 , C07D211/58 , C07C211/42 , A61K31/10 , A61P25/00
CPC classification number: C07C317/36 , C07C317/22 , C07C317/32 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/28 , C07D211/58
Abstract: 本发明公开式(I)化合物或其药学上可接受的盐,在式(I)中,m、p、q、Ar、R1和R2如本文中所定义。本发明还提供了制备式(I)化合物的方法、含有式(I)化合物的组合物和使用式(I)化合物的方法。
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公开(公告)号:CN1665814A
公开(公告)日:2005-09-07
申请号:CN03815134.0
申请日:2003-06-23
Applicant: 弗·哈夫曼·拉罗切有限公司
Inventor: L·G·J·哈马斯特伦 , N·E·克劳斯 , S·S·巴迪 , D·B·史密斯 , F·X·塔拉马斯
IPC: C07D473/00
CPC classification number: C07D473/16 , C07D473/00 , C07D473/34
Abstract: 本发明提供了从嘧啶化合物制备高度取代的嘌呤化合物的方法。此外,本发明的方法可制备嘌呤化合物库。特别地,本发明要求了制备式(I)的取代的嘌呤化合物的方法,其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。
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公开(公告)号:CN102803245A
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201080027590.7
申请日:2010-06-22
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61P13/00 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P11/00
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/497 , C07D401/04 , C07D401/10
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐,其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还公开了使用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法和制备所述化合物的方法。
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公开(公告)号:CN101124210A
公开(公告)日:2008-02-13
申请号:CN200580048508.8
申请日:2005-12-12
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D295/08 , A61P25/00 , A61K31/4995
CPC classification number: C07D295/096 , C07D207/14 , C07D211/58
Abstract: 本发明涉及式I化合物或其可药用盐,其中R2是式(II)的基团,m、n、p、q、r、R1和X如权利要求所定义,它们是5-HT6和5-HT2A的选择性激动剂。本发明还提供了包含这些化合物的组合物及其在制备用于治疗中枢神经系统疾病和胃肠道疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN102803245B
公开(公告)日:2015-02-11
申请号:CN201080027590.7
申请日:2010-06-22
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61P13/00 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P11/00
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/497 , C07D401/04 , C07D401/10
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐,其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还公开了使用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法和制备所述化合物的方法。
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公开(公告)号:CN101119989B
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200580048295.9
申请日:2005-12-13
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D405/04 , C07D311/68 , A61K31/352 , A61P25/00
CPC classification number: C07D311/68 , C07D405/04
Abstract: 本发明涉及式I化合物或其可药用盐,其中m、p、q、Ar、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还提供了式I化合物的制备方法、包含式I化合物的组合物和使用式I化合物的方法。
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