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公开(公告)号：CN106834419A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710132453.3
申请日：2017-03-07
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所
CPC classification number: C12Q1/18
Abstract: 本发明公开了一种采用离体叶片鉴定甘蔗梢腐病抗性的方法，包括以下步骤：(1)将甘蔗梢腐病菌接种在PDA培养基平板上，25‑28℃培养3‑5天；(2)采集新鲜甘蔗叶片，清洗叶片，将叶片剪成片段，在叶片中间叶脉两侧刺伤，取甘蔗梢腐病菌的菌块接种在刺伤部位，以长有菌丝的一面贴在伤口处；(3)将接菌的甘蔗叶片置于培养皿中，喷洒无菌水，于室温条件下放置3‑5天；(4)病情调查，观察和测量病斑的长度，沿着叶脉方向测量黄色晕圈的长度，根据病斑长度对甘蔗品种的梢腐病抗性进行评价。本发明的鉴定方法，无需按照季节进行甘蔗种苗的种植，不受甘蔗苗龄和场地的限制，操作简便，重复性好，对于大量样本的筛选具有较好的省工、省时的特点。
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公开(公告)号：CN106614624A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610942140.X
申请日：2016-11-02
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所(中国农业科学院甘蔗研究中心)
Abstract: 本发明公开了一种甘蔗实生苗除草剂及其使用方法，属于除草技术领域。本发明除草剂由莠去津、乙草胺、生根粉、萘乙酸和清水组成，莠去津、乙草胺、生根粉、萘乙酸和清水的质量比为0.5~4：0.25~2：0.1~0.5：0.1~0.5：1000。本发明是针对甘蔗实生苗的生长特性而研制的除草剂，本除草剂使用后对甘蔗根系的伤害很小，能保证甘蔗的生长质量，对土壤微生物无不良影响，确保土壤不受污染，保护生态环境。本除草剂的除草效果好，可以降低除草剂用量。本除草剂使用方法简单，成本低，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN106526037A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610896901.2
申请日：2016-10-14
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所(中国农业科学院甘蔗研究中心)
CPC classification number: G01N30/06 , G01N30/88 , G01N30/89 , G01N2030/884
Abstract: 本发明公开了一种甘蔗叶片中水杨酸含量的HPLC检测方法，包括以下步骤：S1.将待测的甘蔗叶片加入液氮磨碎，甲醇浸提，离心，取上清液，残渣用甲醇浸提，离心后取出上清液，合并上清液，减压蒸发，萃取脱色，下层水相减压蒸干，加入流动相溶解，定容，过滤，作为样品溶液备用；S2.采用HPLC检测样品溶液中水杨酸的含量。本方法能准确检测出甘蔗叶片中水杨酸含量，为判断甘蔗品种对梢腐病感抗差异研究和水杨酸介导甘蔗梢腐病病原菌胁迫应答生化机制提供科学有力的检测技术。
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公开(公告)号：CN105543103A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510953888.5
申请日：2015-12-18
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所
CPC classification number: C12N1/14
Abstract: 本发明公开了一种甘蔗梢腐病菌的简易分离方法，操作步骤：(1)取有甘蔗梢腐病症状的甘蔗叶片，用自来水将甘蔗叶片清洗干净，晾干；(2)放入密封容器中再置于温度为25～30℃环境中放置5～7天；(3)挑取甘蔗叶片梢腐病发病部位长出的白色菌丝，接入培养基中25～28℃培养2～3天；(4)将菌落边缘菌丝转入新的培养基中培养，即得纯化的梢腐病病原菌。本发明方法降低了梢腐病病原真菌分离过程中的能耗和劳动强度，简易、高效地获得目标病原真菌；尤其对于分离大量样本病原真菌，更有效、及时的实现了分离梢腐病病原真菌，大大缩短了工作时间，提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN105441335A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510955698.7
申请日：2015-12-18
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所
Abstract: 本发明公开了一种从甘蔗叶片上分离赤腐病菌的简易方法，操作步骤：(1)取有甘蔗赤腐病症状的甘蔗叶片，用自来水将甘蔗叶片表面的尘土清洗干净，晾干；(2)将晾干后的甘蔗叶片放入密封容器中再置于温度为25～30℃环境中放置5～7天；(3)挑取放置5～7天后甘蔗叶片赤腐病发病部位长出的白色菌丝，接入培养基中培养；(4)将培养所得菌落边缘菌丝转入新的培养基中25～28℃培养，重复操作1～2次，即得纯化的赤腐病病原菌。本发明方法降低了赤腐病病原真菌分离过程中的能耗和劳动强度，简易、高效地获得目标病原真菌；尤其对于分离大量样本病原真菌，更有效、及时的实现了分离赤腐病病原真菌，大大缩短工作时间，提高了工作效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106526037B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201610896901.2
申请日：2016-10-14
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所(中国农业科学院甘蔗研究中心)
Abstract: 本发明公开了一种甘蔗叶片中水杨酸含量的HPLC检测方法，包括以下步骤：S1.将待测的甘蔗叶片加入液氮磨碎，甲醇浸提，离心，取上清液，残渣用甲醇浸提，离心后取出上清液，合并上清液，减压蒸发，萃取脱色，下层水相减压蒸干，加入流动相溶解，定容，过滤，作为样品溶液备用；S2.采用HPLC检测样品溶液中水杨酸的含量。本方法能准确检测出甘蔗叶片中水杨酸含量，为判断甘蔗品种对梢腐病感抗差异研究和水杨酸介导甘蔗梢腐病病原菌胁迫应答生化机制提供科学有力的检测技术。
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公开(公告)号：CN105441335B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201510955698.7
申请日：2015-12-18
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所
Abstract: 本发明公开了一种从甘蔗叶片上分离赤腐病菌的简易方法，操作步骤：(1)取有甘蔗赤腐病症状的甘蔗叶片，用自来水将甘蔗叶片表面的尘土清洗干净，晾干；(2)将晾干后的甘蔗叶片放入密封容器中再置于温度为25～30℃环境中放置5～7天；(3)挑取放置5～7天后甘蔗叶片赤腐病发病部位长出的白色菌丝，接入培养基中培养；(4)将培养所得菌落边缘菌丝转入新的培养基中25～28℃培养，重复操作1～2次，即得纯化的赤腐病病原菌。本发明方法降低了赤腐病病原真菌分离过程中的能耗和劳动强度，简易、高效地获得目标病原真菌；尤其对于分离大量样本病原真菌，更有效、及时的实现了分离赤腐病病原真菌，大大缩短工作时间，提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN106442792B
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201610897056.0
申请日：2016-10-14
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所(中国农业科学院甘蔗研究中心)
Abstract: 本发明公开了一种甘蔗叶片中赤霉素含量的HPLC检测方法，包括以下步骤：S1.将待测的甘蔗叶片加入液氮磨碎，甲醇浸提，离心，取上清液，残渣用甲醇浸提，离心后取出上清液，合并上清液，减压蒸发，石油醚萃取脱色，下层水相减压蒸干，加入流动相溶解，定容，过滤，作为样品溶液备用；S2.采用HPLC检测样品溶液中赤霉素的含量。本方法能准确检测出甘蔗叶片中赤霉素含量，为研究其介导甘蔗梢腐病病原菌胁迫应答的生化机制提供科学依据。
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公开(公告)号：CN105462856A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510988939.8
申请日：2015-12-25
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所
IPC: C12N1/14
CPC classification number: C12N1/14
Abstract: 本发明公开了一种纯化细菌污染丝状真菌的简易方法，包含以下操作步骤：(1)将加热融化后的培养基倒入培养皿中，厚度为1-2mm；(2)将与细菌混合生长的目的真菌接入所得平板培养基中，培养2-3天；(3)将长有真菌菌落的平板培养基放置在30-35℃条件下培养5-7天；(4)将长有真菌的培养基切割成块状，转接至新的平板培养基进行培养；(5)挑取步骤(4)培养所得菌落边缘菌丝转入新的平板培养基中培养，即可获得纯化的目的真菌。本发明方法对细菌污染丝状真菌的纯化分离方法，通过简捷的操作，不用添加额外的抗生素，不用其他装置设备辅助，即能获得较纯的真菌。纯化效果好，纯化方法易操作、耗材少，成本低。
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公开(公告)号：CN106546685B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201610897040.X
申请日：2016-10-14
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所(中国农业科学院甘蔗研究中心)
Abstract: 本发明公开了一种甘蔗叶片中苹果酸含量的HPLC检测方法，包括以下步骤：S1.将待测的甘蔗叶片加入液氮磨碎，再加入70~90%甲醇水溶液研磨成浆，2~5℃浸提，超声提取，离心，取上清液，残渣再加入70~90%甲醇水溶液超声提取，离心后取出上清液，重复残渣浸提和离心操作1~3次，合并上清液，用70~90%甲醇定容，过滤；S2.采用HPLC检测样品溶液中苹果酸的含量。本方法能准确检测出甘蔗叶片中苹果酸含量，为判断甘蔗品种对梢腐病感抗差异研究和苹果酸介导甘蔗梢腐病病原菌胁迫应答生化机制提供科学有力的检测技术。
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