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公开(公告)号：CN118652833A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410643231.8
申请日：2024-05-22
Applicant: 广州国家实验室
IPC: C12N5/071 , C12N7/00 , C12Q1/02 , A61K31/675 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及支持博卡病毒感染的细胞模型鉴定及其应用。本发明选择了29个分别来源于肾、肺、脑、淋巴细胞、肠、肌肉、甲状腺和乳腺的人细胞系，以及7个来源于小鼠、猴子、狗、猪和牛的动物细胞系进行评估，发现与Caco‑2细胞相比，只有HT‑29和MA104细胞胞内病毒RNA转录水平更高；进一步通过感染体系检测胞内病毒DNA水平发现与Caco‑2细胞相比，只有MA104支持更高水平的病毒复制。最后，通过对病毒结合和内化、病毒复制水平、病毒颗粒形态和病毒粒子再感染等实验检测证实人博卡病毒Ⅰ型在MA104细胞中具备完整生命周期，包括病毒进入、复制、组装、释放。
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公开(公告)号：CN117659179A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202211015148.3
申请日：2022-08-23
IPC: C07K16/10 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12P21/02 , A61K39/42 , A61K47/68 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种新冠广谱中和抗体及其应用。所述抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含HCDR1、HCDR2和HCDR3，所述轻链可变区包含LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明还公开了包含所述抗体的抗体组合、编码所述抗体的核酸、包含所述核酸的重组表达载体、包含所述重组表达载体的转化体、所述抗体的制备方法、包含所述抗体的药物组合物、嵌合抗原受体、抗体药物偶联物、试剂盒、套装药盒、给药装置以及测定冠状病毒的方法。本发明的抗体及联用配对方案，在细胞水平对不同SARS‑CoV‑2毒株都具有良好的抑制作用，对新冠病毒具有较强的广谱结合能力。
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公开(公告)号：CN118581114B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202410643178.1
申请日：2024-05-22
Applicant: 广州国家实验室
Abstract: 本发明提供重组核酸分子，所述核酸分子包含博卡病毒的全部基因组序列和HiBiT报告基因的编码序列。本发明提供博卡病毒感染性克隆，其带有HiBiT报告基因。本发明还提供博卡病毒感染性克隆的构建方法及其应用。本发明构建的HiBiT标签插在NS1N端的博卡病毒感染性克隆病毒复制能力与野生型相当，保证了其在病毒复制机制研究、药物筛选应用中的有效性和准确性。另外，本发明的感染性克隆的复制能力可以通过检测Nano‑Luc荧光素酶活性进行指征，在用于人博卡病毒抗病毒药物筛选和疫苗评价时，可以根据发光信号的强度直接判断病毒抑制效果，还可以用于计算抗病毒药物和疫苗的EC50值等。
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公开(公告)号：CN114796177B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210737803.X
申请日：2022-06-27
Applicant: 广州国家实验室
IPC: A61K31/196 , A61K31/192 , A61K31/4184 , A61K45/06 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种具有本发明所示结构通式的化合物在制备抗冠状病毒药物中的应用。本发明的化合物能够靶向宿主细胞蛋白，下调冠状病毒受体ACE2的表达，抑制冠状病毒感染细胞的活性，能抑制所有依赖ACE2介导病毒‑细胞融合的病毒感染，具有广谱抗病毒活性，对预防和治疗冠状病毒具有重要作用。相比于已有的冠状病毒治疗药物，例如，瑞德西韦，本发明化合物具有不同的抗病毒作用机制，是现有抗病毒药物的有益补充，为抗病毒治疗药物提供新的选择。
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公开(公告)号：CN114796177A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210737803.X
申请日：2022-06-27
Applicant: 广州国家实验室
IPC: A61K31/196 , A61K31/192 , A61K31/4184 , A61K45/06 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种具有本发明所示结构通式的化合物在制备抗冠状病毒药物中的应用。本发明的化合物能够靶向宿主细胞蛋白，下调冠状病毒受体ACE2的表达，抑制冠状病毒感染细胞的活性，能抑制所有依赖ACE2介导病毒‑细胞融合的病毒感染，具有广谱抗病毒活性，对预防和治疗冠状病毒具有重要作用。相比于已有的冠状病毒治疗药物，例如，瑞德西韦，本发明化合物具有不同的抗病毒作用机制，是现有抗病毒药物的有益补充，为抗病毒治疗药物提供新的选择。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119930589A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411891497.0
申请日：2024-12-20
Applicant: 广州国家实验室
IPC: C07D405/14 , C07D471/08 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D401/04 , C07D487/08 , A61P31/14 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/4995 , A61K31/499 , A61K31/439 , A61K31/435 , A61K31/454 , A61K31/554
Abstract: 本发明公开了一种三环类化合物、药物组合物和应用，该化合物结构如式I或式II，其还包含其异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物及其药物组合物可有效抑制呼吸道合胞病毒，可制备为治疗呼吸道合胞病毒感染的药物，在分子水平可以发挥药效，并且治疗效果更优异，最优可达到纳摩尔浓度水平。此外，化合物制备方法简便、易操作。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119255987A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202380042999.3
申请日：2023-05-26
Applicant: 广州国家实验室 , 北京望石智慧科技有限公司
IPC: C07D403/14 , A61K31/53 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一类式(I)所示的3C样蛋白酶抑制剂，或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体、立体异构体、前药、多晶型、水合物或溶剂合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在治疗或预防病毒感染导致的疾病中的作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117756703B
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202311794503.6
申请日：2023-12-22
Applicant: 广州国家实验室
IPC: C07D209/92 , C07D401/12 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D403/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D487/10 , C07D413/14 , A61P11/00 , A61P31/14 , A61P11/04 , A61P11/14 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61K31/4995 , A61K31/498 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61K31/551
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及式(I)所示的基于萘二甲酰亚胺基的冠状病毒木瓜样蛋白酶抑制剂及其用途，#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118581114A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410643178.1
申请日：2024-05-22
Applicant: 广州国家实验室
Abstract: 本发明提供重组核酸分子，所述核酸分子包含博卡病毒的全部基因组序列和HiBiT报告基因的编码序列。本发明提供博卡病毒感染性克隆，其带有HiBiT报告基因。本发明还提供博卡病毒感染性克隆的构建方法及其应用。本发明构建的HiBiT标签插在NS1N端的博卡病毒感染性克隆病毒复制能力与野生型相当，保证了其在病毒复制机制研究、药物筛选应用中的有效性和准确性。另外，本发明的感染性克隆的复制能力可以通过检测Nano‑Luc荧光素酶活性进行指征，在用于人博卡病毒抗病毒药物筛选和疫苗评价时，可以根据发光信号的强度直接判断病毒抑制效果，还可以用于计算抗病毒药物和疫苗的EC50值等。
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