-
公开(公告)号：CN119732855A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202510250311.1
申请日：2025-03-04
Applicant: 广州同隽医药科技有限公司 , 同隽(韶关)医药有限公司
IPC: A61K8/49 , A61Q19/08 , C07D233/64
Abstract: 本发明涉及一种脱羧肌肽衍生物及其制备方法和应用。本发明的脱羧肌肽衍生物的结构式如式（I）所示，其中R选自：C5~C21烷基，C5~C21不饱和链烃基。本发明的脱羧肌肽衍生物相比脱羧肌肽具有更优异的抗糖化效果；同时具有较好的抗氧化作用；并且，本发明的脱羧肌肽衍生物具有一定的亲脂性，较易透过皮肤角质层，皮肤渗透性能好，同时稳定性较好，能够用于制备抗糖化、抗氧化、抗皮肤衰老等化妆品，具有重要的市场价值。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN119735635A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202510235238.0
申请日：2025-02-28
Applicant: 广州同隽医药科技有限公司 , 同隽(韶关)医药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种环四肽衍生物及其制备方法和应用。该环四肽衍生物的结构式如式（I）所示，其中，R选自：C7~C19烷基，C7~C19不饱和链烃基。本发明提供的环四肽衍生物或其盐或其立体异构体能够提高表皮细胞的透明质酸、丝聚蛋白以及α‑晶体蛋白的含量，从而能够有效增强皮肤屏障，对皮肤有明显的修护和改善作用，并且相比棕榈酸四肽‑10具有更好的稳定性和安全性，用于化妆品中，可以起到更好的修护和增强皮肤屏障的效果，对皮肤的改善作用更好。#imgabs0#（I）
-
公开(公告)号：CN119564512B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510136446.5
申请日：2025-02-07
Applicant: 广州同隽医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种高载药量的油包水纳米乳及其制备方法和应用。该油包水纳米乳由含有托可索仑的水相溶液滴入油相溶液中制备而成；所述水相溶液由托可索仑、助表面活性剂、亲水性活性物、防腐剂和水组成；所述油相溶液由液态油脂和表面活性剂组成；各组分在所述油包水纳米乳中的质量百分比为：液态油脂50~64%、表面活性剂10~17%、托可索仑5~8、表面活性剂5~12%、亲水性活性物0.1~6%、防腐剂0.2~0.6%、水8~15%。该油包水纳米乳具有载药量高、皮肤渗透性好、皮肤细胞内滞留量高、生物利用度高、稳定性好、安全性高等优点，能够用于纯油化妆品中。
-
公开(公告)号：CN118515640A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410577579.1
申请日：2024-05-10
Applicant: 广州同隽医药科技有限公司
IPC: C07D311/72 , A61K31/353 , A61P17/00 , A61P17/18 , A61K8/49 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了一种吡喃醇视黄酸酯，其结构式如式(I)所示。本发明的吡喃醇视黄酸酯的稳定性好，且对皮肤刺激性小，具有良好的美白、抗氧化、清除自由基、抗衰祛皱以及祛痘功效，可以应用于化妆品、皮肤外用药。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN117126230B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311370843.6
申请日：2023-10-23
Applicant: 广州同隽医药科技有限公司 , 同隽(茂名)高新材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种三肽‑1、蓝铜肽的合成方法及其应用。所述三肽‑1的合成方法首先采用活性酯缩合构建肽链，随后在步骤（2）至步骤（4）或步骤（3）至步骤（4）采用一锅法直接获得中间产物H‑His‑Lys(Boc)‑OH，随后采用活性酯缩合构建最终肽链，且最后保护三肽‑1的保护基只有Boc保护基，脱保护后可直接得到三肽‑1。此外，本发明还请求保护一种蓝铜肽，将三肽‑1与铜盐络合结晶获得。本发明通过一锅法与两次活性酯缩合合成三肽‑1和蓝铜肽，所述方法不需要经过额外的纯化步骤即可获得满足产品纯度要求的三肽‑1和蓝铜肽，其具有高产率、低成本，符合节能减排要求和适合工业化生产的优点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115626879B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202211223770.3
申请日：2022-10-08
Applicant: 广州同隽医药科技有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C235/38 , C07C231/02 , C07C233/54
Abstract: 本发明提供一种合成2‑苯丙酰胺基‑苯甲酸衍生物的方法，该方法使用的原料为丙二酸二酯衍生物、邻氨基苯甲酸酯衍生物和苯甲醛衍生物，均是工业上的基础原料；所有原料中苯环上的酚羟基不需要保护，减少了生产步骤；没有使用缩合剂或酰氯化试剂，大大降低生产成本和减少三废；除双键还原必须使用的贵金属催化剂外，没有使用其它昂贵的试剂。
-
公开(公告)号：CN115626879A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211223770.3
申请日：2022-10-08
Applicant: 广州同隽医药科技有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C235/38 , C07C231/02 , C07C233/54
Abstract: 本发明提供一种合成2‑苯丙酰胺基‑苯甲酸衍生物的方法，该方法使用的原料为丙二酸二酯衍生物、邻氨基苯甲酸酯衍生物和苯甲醛衍生物，均是工业上的基础原料；所有原料中苯环上的酚羟基不需要保护，减少了生产步骤；没有使用缩合剂或酰氯化试剂，大大降低生产成本和减少三废；除双键还原必须使用的贵金属催化剂外，没有使用其它昂贵的试剂。
-
公开(公告)号：CN115569086A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211112258.1
申请日：2022-09-13
Applicant: 广州同隽医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种羟基频哪酮视黄酸酯组合物及其应用。该组合物包含羟基频哪酮视黄酸酯和油脂，所述油脂为低极性或者非极性油脂。本发明的发明人进行了大量的实验研究发现：以非极性的油脂(优选角鲨烷)复配HPR所得到的HPR组合物可以大大提高HPR的稳定性，在此组合物的基础上再添加一定量的抗氧剂(优选二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇)可以进一步提高其稳定性，进一步优选的组合物在存放过程中HPR的含量不会下降，维甲酸的含量不会升高，从而克服了市售羟基频哪酮视黄酸酯原料以及含有基频哪酮视黄酸酯的相关化妆品或者护肤品所存在的稳定性差以及维甲酸含量超标的问题，有利于羟基频哪酮视黄酸酯在化妆品或者护肤品中的更好应用。
-
公开(公告)号：CN108299239B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201810156186.8
申请日：2018-02-23
Applicant: 广州同隽医药科技有限公司
Inventor： 郑庆泉
IPC: C07C259/18 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C257/18
Abstract: 本发明公开了一种1，6‑(对脒基苯基)己二醚新的合成方法，包括以下步骤：(1)由对氰基苯酚与1,6‑二溴己烷反应，制得1,6‑(对氰基苯基)己二醚；(2)将步骤(1)获得的1,6‑(对氰基苯基)己二醚与羟胺或在碱存在条件下与盐酸羟胺反应，制得1,6‑(对偕氨肟基苯基)己二醚；(3)将步骤(2)获得的1,6‑(对偕氨肟基苯基)己二醚还原，即得所述1,6‑(对脒基苯基)己二醚；或者先将步骤(2)获得的1,6‑(对偕氨肟基苯基)己二醚与酯化试剂或醚化试剂反应，得到酯或醚，再进行还原反应，即得所述1,6‑(对脒基苯基)己二醚。本发明新的合成方法较传统工艺更加绿色环保，且收率大大提高，适用于大规模工业生产。
-
![5‑芳基‑1H‑吡唑并[4,3‑d]嘧啶‑7(6H)‑酮的合成工艺](/CN/2015/1/41/images/201510206468.jpg)
公开(公告)号：CN104804003B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201510206468.0
申请日：2015-04-27
Applicant: 广州同隽医药科技有限公司
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了5‑芳基‑1H‑吡唑并[4,3‑d]嘧啶‑7(6H)‑酮的合成工艺，该包括如下步骤：将取代芳基醛与1‑甲基‑3‑丙基‑4‑氨基吡唑‑5‑甲酰胺混合，缩合得到亚胺中间体；将亚胺中间体于溶剂中在成环剂和助氧剂的共同作用下，环合氧化得到5‑芳基‑1H‑吡唑并[4,3‑d]嘧啶‑7(6H)‑酮。本发明的合成工艺反应条件温和，大大提高了环合氧化反应的转化率、缩短了反应时间、减少了副反应的产生。反应既可以分两步分别在不同的反应器中进行，也可以在同一反应器内进行。分步合成法有利于中间体的质量控制和产品的纯化，一步合成法简化了合成工序和缩短了反应时间，均能有效的合成5‑芳基‑1H‑吡唑并[4,3‑d]嘧啶‑7(6H)‑酮。使用的试剂基本为无毒或低毒，同时价格低廉，合成成本低。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
51
records
(took 0.059 seconds)
