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公开(公告)号:CN104611282A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201510007455.0
申请日:2015-01-05
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C07K14/315 , A61K39/092 , C12N15/74
Abstract: 本发明公开了一种2型猪链球菌SsnA基因敲除突变株及其制备方法和应用。所述突变株是由2型猪链球菌SS2-GD01株中的SsnA基因被氯霉素抗性基因盒CAT所代替。该突变菌株已于2014年10月31日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2014539。SS2-GD01ΔSsnA菌株的生长特性同野生菌株相似,其在体外对Hep-2细胞的黏附和入侵能力明显下降,毒力相对于野生株明显下降,提示SsnA参与了2型猪链球菌的致病过程,是一种新的毒力相关因子。该突变菌株为多价亚单位疫苗的保护性抗原的筛选提供了重要的线索,可应用于2型猪链球菌减毒疫苗的开发研制。
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公开(公告)号:CN106834432B
公开(公告)日:2020-09-29
申请号:CN201610913751.1
申请日:2016-10-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/21
Abstract: 本发明公开了一种检测副猪嗜血杆菌的交叉引物扩增引物组、试剂盒及应用。该引物组包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1~6所示的引物组;试剂盒包括上述的引物组和核酸试纸条;该试剂盒的使用方法如下:首先配制交叉引物扩增反应体系;恒温反应所得产物用核酸检测试纸条检测后直接进行判读:阳性结果为出现两条条带,一条位于检测区内,另一条位于质控区内。该试剂盒操作简单、成本低廉,反应结果易于观察,特异性好,非常适用于出口检疫、食品卫生以及畜牧养殖场的现场检测,易于大范围推广应用。
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公开(公告)号:CN106755591A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710066184.5
申请日:2017-02-06
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/705 , C12Q1/6848 , C12Q2521/101 , C12Q2527/101 , C12Q2565/625
Abstract: 本发明公开了一种检测伪狂犬病毒野毒株的交叉引物扩增引物组、试剂盒及应用。该引物组包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1~5所示的引物组;试剂盒包括上述的引物组和核酸试纸条;该试剂盒的使用方法如下:首先配制交叉引物扩增反应体系;恒温反应所得产物用核酸检测试纸条检测后直接进行判读:阳性结果为出现两条条带,一条位于检测区内,另一条位于质控区内。该试剂盒操作简单、成本低廉,反应结果易于观察,特异性好,非常适用于出口检疫、食品卫生以及畜牧养殖场的现场检测,易于大范围推广应用。
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公开(公告)号:CN107400733A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201710892167.7
申请日:2017-09-27
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2565/625 , C12Q2563/101
Abstract: 本发明公开了一种检测猪链球菌的交叉等温扩增引物组、试剂盒及应用。该引物组包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1~5所示的引物组;试剂盒包括上述的引物组和核酸试纸条;该试剂盒的使用方法如下:首先配制交叉等温扩增反应体系;反应所得产物用核酸检测试纸条检测后直接进行判读:阳性结果为出现两条条带,一条位于检测区内,另一条位于质控区内。该试剂盒操作简单、成本低廉,反应结果易于观察,特异性好,非常适用于出口检疫、食品卫生以及畜牧养殖场的现场检测,易于大范围推广应用。
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公开(公告)号:CN106834432A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201610913751.1
申请日:2016-10-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种检测副猪嗜血杆菌的交叉引物扩增引物组、试剂盒及应用。该引物组包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1~6所示的引物组;试剂盒包括上述的引物组和核酸试纸条;该试剂盒的使用方法如下:首先配制交叉引物扩增反应体系;恒温反应所得产物用核酸检测试纸条检测后直接进行判读:阳性结果为出现两条条带,一条位于检测区内,另一条位于质控区内。该试剂盒操作简单、成本低廉,反应结果易于观察,特异性好,非常适用于出口检疫、食品卫生以及畜牧养殖场的现场检测,易于大范围推广应用。
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公开(公告)号:CN103484397B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201310365372.X
申请日:2013-08-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12N1/20 , C12N15/74 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12R1/21
Abstract: 本发明公开了一种hhdA基因缺失的无抗性标记的副猪嗜血杆菌菌株及其构建方法。利用重叠PCR技术将HPS野生型菌株hhdA基因上下游序列进行连接,构建到自杀性质粒载体(PEMOC2ΔhhdA)并转入到E.β2155菌株中,通过结合转移的方法将PEMOC2ΔhhdA转入到HPS野生型菌株中筛选出发生单交换的阳性结合子菌株,经有限稀释连续培养,筛选hhdA基因缺失的无抗性标记的HPS菌株HPSΔhhdA。本发明构建的HPSΔhhdA菌株生长特性和免疫保护原性与亲本菌株相似,并且免疫HPSΔhhdA菌株后动物不产生抗hhdA蛋白抗体,可用其作为疫苗用菌株在副猪嗜血杆菌病防控和检测中区别野生型菌株。
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公开(公告)号:CN103484397A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201310365372.X
申请日:2013-08-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12N1/20 , C12N15/74 , A61K39/102 , A61P31/04 , C12R1/21
Abstract: 本发明公开了一种hhdA基因缺失的无抗性标记的副猪嗜血杆菌菌株及其构建方法。利用重叠PCR技术将HPS野生型菌株hhdA基因上下游序列进行连接,构建到自杀性质粒载体(PEMOC2ΔhhdA)并转入到E.β2155菌株中,通过结合转移的方法将PEMOC2ΔhhdA转入到HPS野生型菌株中筛选出发生单交换的阳性结合子菌株,经有限稀释连续培养,筛选hhdA基因缺失的无抗性标记的HPS菌株HPSΔhhdA。本发明构建的HPSΔhhdA菌株生长特性和免疫保护原性与亲本菌株相似,并且免疫HPSΔhhdA菌株后动物不产生抗hhdA蛋白抗体,可用其作为疫苗用菌株在副猪嗜血杆菌病防控和检测中区别野生型菌株。
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