公开(公告)号：CN107001371A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580054840.9

申请日：2015-09-22

申请人： 广东众生药业股份有限公司 ,  南京明德新药研发股份有限公司

发明人： 吴凌云 ,  龙超峰 ,  张鹏 ,  陈小新 ,  张丽 ,  刘卓伟 ,  黎健 ,  陈曙辉

IPC分类号： C07D473/30 ,  A61K31/52 ,  A61P9/00 ,  A61P19/02

CPC分类号： A61K31/522 ,  A61K31/52 ,  C07D241/10 ,  C07D261/06 ,  C07D277/20 ,  C07D473/30

摘要： 羟基嘌呤类化合物式(I)、其互变异构体或其药学上可接受的盐、及其作为PDE2或TNF‑α抑制剂的应用。

公开(公告)号：CN107428705B

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN201680015470.2

申请日：2016-03-17

申请人： 广东众生药业股份有限公司

发明人： 陈俐娟 ,  龙超峰 ,  陈小新 ,  刘卓伟 ,  叶昊宇 ,  谢称石

IPC分类号： C07D239/94 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供一种式I所示化合物或其药物可接受的盐，涉及具有组蛋白去乙酰化酶抑制活性的4‑芳氨基喹唑啉异羟肟酸类的新型化合物、所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物和药物组合物在制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂类药物中的用途；旨在通过药物设计及合成手段获取一系列基于对4‑芳氨基喹唑啉为酶表面识别区及连接区进行优化，具有亚型选择性和良好药代动力学特性的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以提高抗肿瘤活性的同时减少对正常组织或细胞的影响。

公开(公告)号：CN111315741A

公开(公告)日：2020-06-19

申请号：CN201880071116.0

申请日：2018-10-30

申请人： 广东众生药业股份有限公司 ,  广东先强药业有限公司

发明人： 龙超峰 ,  张杨 ,  陈正霞 ,  陈小新 ,  刘卓伟 ,  戴美碧 ,  刘志强 ,  陈曙辉

IPC分类号： C07D405/12 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一类作为FGFR4抑制剂化合物的盐型、晶型、制备方法及其医药用途。

公开(公告)号：CN106458974B

公开(公告)日：2019-07-16

申请号：CN201580015666.7

申请日：2015-03-16

申请人： 广东众生药业股份有限公司

发明人： 吴颢 ,  龙超峰 ,  林军 ,  陈小新 ,  李云辉 ,  刘卓伟 ,  韦昌青 ,  陈俐娟 ,  陈曙辉

IPC分类号： C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D413/10 ,  C07D491/08 ,  C07D498/08 ,  C07D487/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D215/38 ,  C07D405/12 ,  C07D487/08 ,  C07D471/08 ,  A61K31/4725 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/4985

摘要： 本发明公开了一类喹啉衍生物，作为hedgehog通路的抑制剂、特别是作为SMO抑制剂，本发明的化合物可用于治疗包括癌症在内的hedgehog通路有关病症。

公开(公告)号：CN106458974A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580015666.7

申请日：2015-03-16

申请人： 广东众生药业股份有限公司

发明人： 吴颢 ,  龙超峰 ,  林军 ,  陈小新 ,  李云辉 ,  刘卓伟 ,  韦昌青 ,  陈俐娟 ,  陈曙辉

IPC分类号： C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D413/10 ,  C07D491/08 ,  C07D498/08 ,  C07D487/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D215/38 ,  C07D405/12 ,  C07D487/08 ,  C07D471/08 ,  A61K31/4725 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/4985

摘要： 本发明公开了一类喹啉衍生物，作为hedgehog通路的抑制剂、特别是作为SMO抑制剂，本发明的化合物可用于治疗包括癌症在内的hedgehog通路有关病症。

公开(公告)号：CN109952290A

公开(公告)日：2019-06-28

申请号：CN201780070537.7

申请日：2017-11-17

申请人： 广东众生药业股份有限公司

发明人： 陈正霞 ,  龙超峰 ,  张杨 ,  陈小新 ,  王一恺 ,  戴美碧 ,  刘卓伟 ,  赵海霞 ,  刘星 ,  胡国平 ,  黎健 ,  陈曙辉

IPC分类号： C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/506 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00

摘要： 提供一类作为FGFR4抑制剂的式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐，其制备方法及其在制备治疗FGFR4相关病症的药物上的应用。

公开(公告)号：CN106065012A

公开(公告)日：2016-11-02

申请号：CN201610255251.3

申请日：2016-04-22

申请人： 广东众生药业股份有限公司

发明人： 龙超峰 ,  陈曙辉 ,  陈小新 ,  罗云富 ,  刘卓伟 ,  潘剑峰

IPC分类号： C07D413/10 ,  C07D403/10 ,  C07D233/60 ,  C07D413/06 ,  C07D413/08 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D401/10 ,  A61P9/10

CPC分类号： A61K31/4174 ,  A61P9/10 ,  C07D233/60 ,  C07D401/08 ,  C07D401/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/08 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D403/10

摘要： 本发明公开了一种咪唑类化合物，具体公开了式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其互变异构体。

公开(公告)号：CN109952290B

公开(公告)日：2022-05-03

申请号：CN201780070537.7

申请日：2017-11-17

申请人： 广东众生药业股份有限公司

发明人： 陈正霞 ,  龙超峰 ,  张杨 ,  陈小新 ,  王一恺 ,  戴美碧 ,  刘卓伟 ,  赵海霞 ,  刘星 ,  胡国平 ,  黎健 ,  陈曙辉

IPC分类号： C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/506 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00

摘要： 提供一类作为FGFR4抑制剂的式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐，其制备方法及其在制备治疗FGFR4相关病症的药物上的应用。

公开(公告)号：CN109970740A

公开(公告)日：2019-07-05

申请号：CN201711448020.5

申请日：2017-12-27

申请人： 广东众生药业股份有限公司

发明人： 陈俐娟 ,  龙超峰 ,  陈小新 ,  刘卓伟 ,  钱志勇 ,  杨金亮 ,  向明礼

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00

摘要： 本发明属于生物化学领域，具体涉及4‑氨基‑嘧啶并氮杂环衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种4‑氨基‑嘧啶并氮杂环衍生物，其结构式如式Ⅹ所示。此外，本发明还提供了该类衍生物的制备方法和用途。本发明提供的4‑氨基‑嘧啶并氮杂环衍生物具有抑制BTK的作用。

公开(公告)号：CN108290859A

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201680054765.0

申请日：2016-09-21

申请人： 广东众生药业股份有限公司

发明人： 吴颢 ,  龙超峰 ,  林军 ,  陈小新 ,  廖勇刚 ,  刘卓伟 ,  韦昌青 ,  陈俐娟 ,  陈曙辉

IPC分类号： C07D401/10 ,  C07D413/10 ,  A61K31/4725 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种喹啉衍生物的晶型、盐型、盐型的晶型及其制备方法。