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公开(公告)号：CN107001371A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580054840.9
申请日：2015-09-22
申请人： 广东众生药业股份有限公司 , 南京明德新药研发股份有限公司
IPC分类号： C07D473/30 , A61K31/52 , A61P9/00 , A61P19/02
CPC分类号： A61K31/522 , A61K31/52 , C07D241/10 , C07D261/06 , C07D277/20 , C07D473/30
摘要： 羟基嘌呤类化合物式(I)、其互变异构体或其药学上可接受的盐、及其作为PDE2或TNF‑α抑制剂的应用。
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公开(公告)号：CN105732809B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201511030295.8
申请日：2015-12-30
申请人： 广东众生药业股份有限公司
IPC分类号： C07K16/22 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P9/10
摘要： 本发明专利涉及免疫学领域。要解决的技术问题是提供一种抗血小板衍生因子的抗体。技术方案为：该抗体包括a)重链可变结构域，其包括与选定抗体的重链CDR区基本上相同的CDR区和b)轻链可变结构域，其包括与选定抗体的轻链CDR区基本上相同的CDR区。此抗体可用于诊断和治疗治疗肿瘤、视网膜疾病和纤维化疾病的药物，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109952290A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201780070537.7
申请日：2017-11-17
申请人： 广东众生药业股份有限公司
IPC分类号： C07D213/74 , C07D239/42 , C07D403/12 , C07D405/12 , A61K31/4418 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61P35/00
摘要： 提供一类作为FGFR4抑制剂的式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐，其制备方法及其在制备治疗FGFR4相关病症的药物上的应用。
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公开(公告)号：CN103990135B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201410201518.1
申请日：2014-05-13
申请人： 广东众生药业股份有限公司
摘要： 本发明适用于纳米药物技术领域，提供了一种两嵌段聚合物负载紫杉烷类药物的胶束及其制备方法和应用，所述胶束由两嵌段聚合物甲氧基聚乙二醇－聚己内酯/聚丙交酯和紫杉烷类药物制成，在载药量、包封率、粒径和稳定性等方面具有良好的平衡。
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公开(公告)号：CN106065012A
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201610255251.3
申请日：2016-04-22
申请人： 广东众生药业股份有限公司
IPC分类号： C07D413/10 , C07D403/10 , C07D233/60 , C07D413/06 , C07D413/08 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D401/10 , A61P9/10
CPC分类号： A61K31/4174 , A61P9/10 , C07D233/60 , C07D401/08 , C07D401/10 , C07D413/06 , C07D413/08 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D403/10
摘要： 本发明公开了一种咪唑类化合物，具体公开了式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其互变异构体。
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公开(公告)号：CN105732809A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201511030295.8
申请日：2015-12-30
申请人： 广东众生药业股份有限公司
IPC分类号： C07K16/22 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P9/10
CPC分类号： C07K16/22 , C07K2317/565
摘要： 本发明专利涉及免疫学领域。要解决的技术问题是提供一种抗血小板衍生因子的抗体。技术方案为：该抗体包括a)重链可变结构域，其包括与选定抗体的重链CDR区基本上相同的CDR区和b)轻链可变结构域，其包括与选定抗体的轻链CDR区基本上相同的CDR区。此抗体可用于诊断和治疗治疗肿瘤、视网膜疾病和纤维化疾病的药物，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103638081B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201310714907.X
申请日：2013-12-20
申请人： 广东众生药业股份有限公司
IPC分类号： A61K36/258 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61K31/58 , A61K31/7048
摘要： 本发明公开了用于防治糖尿病视网膜病变的药物组合物，包括1220～1330重量份数的三七总皂苷、2.0～6.0重量份数的哈巴俄苷、0.8～1.8重量份数的隐丹参酮、0.8～2.0重量份数的丹参酮Ⅰ和3.0～7.2重量份数的黄芪甲苷。该药物组合物可添加药学上可接受的载体被制成临床上任意可接受的剂型，采用复方血栓通胶囊吸收入血的成分入药，组分明确，作用机理清楚，质量可控，对糖尿病视网膜病变具有显著防治效果。本发明克服了传统复方中药成分复杂，产品质量无法有效控制，导致疗效不稳定的缺点。本发明提供的药物组合物制备方法简单，易于工业化生产，具有重要的社会和经济意义。
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公开(公告)号：CN103610639A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310606778.2
申请日：2013-11-25
申请人： 广东众生药业股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种含缓冲盐的聚合物胶束载药组合物，包括：两亲性嵌段共聚物、疏水性药物和缓冲盐溶液；所述两亲性嵌段共聚物与所述疏水性药物的质量比为99:1～4：1。本发明所提供的含缓冲盐的聚合物胶束载药组合物及其制备方法，通过缓冲盐溶液的加入，可明显提高聚合物胶束溶液的物理稳定性，可明显降低疏水性药物有关物质的含量，提高制剂的质量，从而满足工业化生产和临床用药时间的要求。
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公开(公告)号：CN102488722B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201110397879.4
申请日：2011-12-05
申请人： 广东众生药业股份有限公司
IPC分类号： A61K36/233 , A61K9/08 , G01N21/31 , G01N30/02 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种柴胡口服液的制备方法，制剂组方中仅有柴胡一味药材，制备时采用絮凝剂除去药液中的杂质粒子，经离心过滤后的清液制成产品，本发明方法改变了以往为使药液达到澄清效果而采用水提醇沉工艺的思路，既节省了生产成本、保护了资源环境、保留了原处方的药效物质基础，也改善了传统工艺中水煎液滤过浓缩后直接配样导致成品久置产生大量沉淀以及澄明度差的问题，并显著提高了生产效率、降低了生产成本、简化了生产工艺，制得的柴胡口服液制剂有效成分含量高、疗效更为显著；另外，本发明在现行柴胡口服液质量标准基础上，还提供了对柴胡口服液进行成分含量测定的检测方法，有助于更好地控制制剂的内在质量，有效地进行质量监督和检测。
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公开(公告)号：CN102415995A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110408649.3
申请日：2011-12-09
申请人： 广东众生药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/107 , A61K31/57 , A61K47/44 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P15/08 , A61P15/12 , A61P35/00
摘要： 一种黄体酮过饱和自微乳组合物，由黄体酮、非天然植物油、乳化剂、助乳化剂、稳定剂等组成；先将非天然植物油和助乳化剂混合均匀；将黄体酮进行超声波处理后溶于上述混合液中；再加入乳化剂，最后加入稳定剂溶解或混悬其中即得本发明组合物；本发明将黄体酮增溶于10－90nm的水包油型微乳液中，提高了黄体酮在胃肠液中的溶解度和溶出速率，口服后形成的微乳液将黄体酮包封于内非天然植物油及表面活性剂层中，从而保护黄体酮免于胃肠道中酸和酶的降解，稳定剂在微乳稀释过程中抑制黄体酮结晶析出，形成黄体酮超饱和溶液，可进一步增加黄体酮的吸收，本发明具有粘度低、质量稳定、生物利用度高、毒副反应少、制备时间短、能耗低等特点。
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