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公开(公告)号：CN118440945A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410673424.8
申请日：2024-05-28
Applicant: 山西大学 , 滨州黄海科学技术研究院有限公司 , 侨昌现代农业有限公司
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/113 , C12N15/11 , A01N57/16 , A01P5/00 , A01G7/06 , A01G13/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及象耳豆根结线虫vab19基因在防治象耳豆根结线虫中的应用。为开发一种防治象耳豆根结线虫的途径，本发明提供了象耳豆根结线虫vab19基因的核苷酸序列，基于该基因设计合成基因片段，以及该基因片段的dsRNA。该dsRNA浸泡2龄象耳豆根结线虫，vab19基因表达量下调了60.49％，并引起了线虫死亡，死亡率达60.25％，是对照组的11.1倍。浸泡该dsRNA的象耳豆根结线虫2龄幼虫接种到番茄根部30d后，对番茄根的侵染力显著降低，根结数量降低了约45％，雌虫数量、卵块数量、每个卵块中卵的数量以及繁殖因子均显著降低。
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公开(公告)号：CN118703470A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410829546.1
申请日：2024-06-25
Applicant: 山西大学 , 滨州黄海科学技术研究院有限公司 , 侨昌现代农业有限公司
IPC: C12N9/18 , C12N15/55 , C12N15/113 , A01K67/033
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及象耳豆根结线虫乙酰胆碱酯酶的ace1基因及其应用。为提供防治象耳豆根结线虫防治的新途径，本发明基于象耳豆根结线虫乙酰胆碱酯酶的ace1基因序列SEQ ID NO:1设计合成其基因片段SEQ ID NO:5和相应的dsRNA，使用合成的dsRNA浸泡2龄象耳豆根结线虫，ace1基因表达水平下调，死亡率达到61.34％。浸泡dsRNA的象耳豆根结线虫2龄幼虫对番茄根部的侵染力显著降低，接种30d后，根结数量显著降低了约45％，雌虫数量、卵块数量、每个卵块中卵的数量以及繁殖因子均显著降低。
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公开(公告)号：CN118308320A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410455658.5
申请日：2024-04-16
IPC: C12N9/10 , C12N9/16 , C07K19/00 , C12N11/02 , C07K17/02 , C12N15/70 , A62D3/02 , C12R1/19 , A62D101/04 , A62D101/26 , A62D101/28
Abstract: 本发明属于有机磷农残脱除技术领域，具体涉及一种纳米多酶体系及其制备方法和应用。本发明通过将高效降解有机磷农药马拉硫磷的飞蝗谷胱甘肽硫转移酶LmGSTE4和具有广谱底物特异性的有机磷水解酶OPH共同构建一种融合蛋白，并通过自组装将融合蛋白固定在无细胞毒性的黑色素纳米材料上，构建纳米多酶体系，降低了分开固定两种酶的成本，规避了两种游离酶的竞争性结合问题，提高了游离融合酶的稳定性和应用范围，可用于脱除多种有机磷农药的残留，具有绿色环保，安全高效的优点，为未来农残的脱除方向提供了一种新策略。
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公开(公告)号：CN106417398A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610828090.2
申请日：2016-09-18
Applicant: 山西大学
CPC classification number: Y02A50/327 , A01N65/00 , A01N65/40 , A01N2300/00
Abstract: 本发明公开了一种利用复方苦参注射液药渣防治蚊虫的方法及应用，具体为：复方苦参注射液药渣经烘干粉碎后，使用乙醇溶液萃取获得提取物，以一定量投于水中后，可有效杀灭水中孳生的蚊子幼虫孑孓，达到阻断蚊类传播疾病的目的。本发明首次利用中草药药渣来防治蚊虫，实现了废物循环再利用；同时兼有环境友好、绿色安全、施用简便和高效杀虫等优点。
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公开(公告)号：CN103937822A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410069843.7
申请日：2014-02-28
Applicant: 山西大学
IPC: C12N15/56 , C12N15/113 , A01N61/00 , A01P7/04
Abstract: 本发明提供一种蝗虫Ⅰ型几丁质酶基因（cht5）的序列及其dsRNA的应用，它可沉默Ⅰ型几丁质酶基因使蝗虫死亡。对飞蝗的Ⅰ型几丁质酶基因进行克隆、测序后，得到序列为SEQ ID NO：1的Ⅰ型几丁质酶基因；然后选择序列为SEQ ID NO：2的基因片段，用于双链RNA(dsRNA)的合成。该dsRNA注入蝗虫的体腔后，蝗虫生长过程中表现为发育延迟，且无法顺利蜕皮进入下一龄期，导致死亡。本发明为基于RNA干扰的害虫防治提供新的靶标。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101805746B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201010136330.5
申请日：2010-03-26
Applicant: 山西大学
IPC: C12N15/56 , C12N15/113 , A01N61/00 , A01P7/04
Abstract: 本发明提供几丁质酶基因序列及其dsRNA的应用，可沉默特定的几丁质酶基因使昆虫发育受阻死亡。通过对多个东亚飞蝗几丁质酶基因克隆、测序及表达分析，得到序列为SEQ IDNO：1的几丁质酶基因，从中选出序列为SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的几丁质酶基因，用于dsRNA的合成。将dsRNA注入昆虫的体腔后，昆虫在发育过程中表现为蜕皮困难而死亡。本发明为害虫实现基于RNA干扰的有效防治提供依据，为安全无公害的害虫防治方法研制提供新的途径。
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公开(公告)号：CN101805746A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010136330.5
申请日：2010-03-26
Applicant: 山西大学
IPC: C12N15/56 , C12N15/113 , A01N61/00 , A01P7/04
Abstract: 本发明提供几丁质酶基因序列及其dsRNA的应用，可沉默特定的几丁质酶基因使昆虫发育受阻死亡。通过对多个东亚飞蝗几丁质酶基因克隆、测序及表达分析，得到序列为SEQ IDNO：1的几丁质酶基因，从中选出序列为SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的几丁质酶基因，用于dsRNA的合成。将dsRNA注入昆虫的体腔后，昆虫在发育过程中表现为蜕皮困难而死亡。本发明为害虫实现基于RNA干扰的有效防治提供依据，为安全无公害的害虫防治方法研制提供新的途径。
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公开(公告)号：CN101724703A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910263932.4
申请日：2009-12-25
Applicant: 山西大学
Abstract: 本发明通过大量筛选RAPD分子标记，获得一条667bp稻蝗属物种共有的DNA条带，经对其克隆、测序和同源比较，设计引物并进行PCR扩增，获得550bp稻蝗属物种特异性DNA条带，该条带可作为分子遗传学标记，用于稻蝗属物种鉴别。本发明克服了常规形态性状及细胞学鉴定方法的不足，提供了对稻蝗属物种快速、准确鉴定的分子标记方法，为物种准确分类和害虫有效防治提供依据。
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公开(公告)号：CN113774049B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202111074920.4
申请日：2021-09-14
IPC: C12N11/02 , C12N9/10 , A62D3/02 , A62D101/04 , A62D101/20
Abstract: 本发明属于生物催化技术领域，针对游离谷胱甘肽转移酶在降解农残过程中存在稳定性差、不能反复利用等问题，本发明将昆虫解毒酶谷胱甘肽转移酶固定化于黑色素纳米粒表面，制备得到黑色素固定化谷胱甘肽转移酶，并将其用于降解有机磷农残。黑色素纳米粒作为固定化载体的引入，提高了固定化酶的稳定性和应用的安全性。昆虫解毒酶谷胱甘肽转移酶固定化后应用于农残处理，对马拉硫磷降解效果与游离酶相当，同时，稳定性能更优于游离酶。另外，利用黑色素强金属离子络合能力，可清除残留的重金属离子，对残留有毒物质起到进一步清除效果。本发明可以应用于有机磷农药脱除领域，环保无污染，后处理简单，酶的稳定性高，脱除农残的效率高。
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公开(公告)号：CN101831447A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010163645.9
申请日：2010-04-30
Applicant: 山西大学
IPC: C12N15/52 , C12N15/113 , A01N61/00 , A01P7/04
Abstract: 本发明提供一种昆虫几丁质合成酶1A？dsRNA的应用，根据NCBI数据库中登录号为GU067730的东亚飞蝗几丁质合成酶1A基因序列获得序列为SEQ？ID？NO：1的几丁质合成酶基因1A片段，由该片段合成dsRNA。将上述合成的dsRNA注入昆虫体腔后，昆虫因蜕皮困难死亡。为安全无公害的害虫防治方法的研制提供新的途径。
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