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公开(公告)号:CN118703470A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410829546.1
申请日:2024-06-25
Applicant: 山西大学 , 滨州黄海科学技术研究院有限公司 , 侨昌现代农业有限公司
IPC: C12N9/18 , C12N15/55 , C12N15/113 , A01K67/033
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及象耳豆根结线虫乙酰胆碱酯酶的ace1基因及其应用。为提供防治象耳豆根结线虫防治的新途径,本发明基于象耳豆根结线虫乙酰胆碱酯酶的ace1基因序列SEQ ID NO:1设计合成其基因片段SEQ ID NO:5和相应的dsRNA,使用合成的dsRNA浸泡2龄象耳豆根结线虫,ace1基因表达水平下调,死亡率达到61.34%。浸泡dsRNA的象耳豆根结线虫2龄幼虫对番茄根部的侵染力显著降低,接种30d后,根结数量显著降低了约45%,雌虫数量、卵块数量、每个卵块中卵的数量以及繁殖因子均显著降低。
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公开(公告)号:CN118440945A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410673424.8
申请日:2024-05-28
Applicant: 山西大学 , 滨州黄海科学技术研究院有限公司 , 侨昌现代农业有限公司
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/113 , C12N15/11 , A01N57/16 , A01P5/00 , A01G7/06 , A01G13/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及象耳豆根结线虫vab19基因在防治象耳豆根结线虫中的应用。为开发一种防治象耳豆根结线虫的途径,本发明提供了象耳豆根结线虫vab19基因的核苷酸序列,基于该基因设计合成基因片段,以及该基因片段的dsRNA。该dsRNA浸泡2龄象耳豆根结线虫,vab19基因表达量下调了60.49%,并引起了线虫死亡,死亡率达60.25%,是对照组的11.1倍。浸泡该dsRNA的象耳豆根结线虫2龄幼虫接种到番茄根部30d后,对番茄根的侵染力显著降低,根结数量降低了约45%,雌虫数量、卵块数量、每个卵块中卵的数量以及繁殖因子均显著降低。
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公开(公告)号:CN118308320A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410455658.5
申请日:2024-04-16
IPC: C12N9/10 , C12N9/16 , C07K19/00 , C12N11/02 , C07K17/02 , C12N15/70 , A62D3/02 , C12R1/19 , A62D101/04 , A62D101/26 , A62D101/28
Abstract: 本发明属于有机磷农残脱除技术领域,具体涉及一种纳米多酶体系及其制备方法和应用。本发明通过将高效降解有机磷农药马拉硫磷的飞蝗谷胱甘肽硫转移酶LmGSTE4和具有广谱底物特异性的有机磷水解酶OPH共同构建一种融合蛋白,并通过自组装将融合蛋白固定在无细胞毒性的黑色素纳米材料上,构建纳米多酶体系,降低了分开固定两种酶的成本,规避了两种游离酶的竞争性结合问题,提高了游离融合酶的稳定性和应用范围,可用于脱除多种有机磷农药的残留,具有绿色环保,安全高效的优点,为未来农残的脱除方向提供了一种新策略。
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公开(公告)号:CN115721025A
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202211411215.3
申请日:2022-11-11
Applicant: 山西大学
IPC: A23N7/00
Abstract: 本发明涉及一种气动滚压环切式远志药材抽心机。主要解决现有远志的抽芯机存在的结构复杂和生产成本高的技术问题。本发明采用的技术方案是:一种气动滚压环切式远志药材抽心机,其包括移动工作台、移动滑轨、抽心机构、气动环形切刀机构和气动旋转卡爪机构,所述气动旋转卡爪机构装在移动工作台设置的工作台的左边,所述气动环形切刀机构设在移动工作台设置的工作台上并位于气动旋转卡爪机构设置的卡块的前端,所述移动滑轨装在移动工作台设置的工作台上且位于气动环形切刀机构的右侧,所述抽心机构通过设置的移动抽心平台与移动滑轨连接并能够在移动滑轨上移动。本发明具有工作效率高、远志筒的质量好和成本低的优点。
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公开(公告)号:CN110144337A
公开(公告)日:2019-08-20
申请号:CN201910449195.0
申请日:2019-05-28
Applicant: 山西大学
IPC: C12N9/10 , C12N15/54 , A62D3/02 , A62D101/04 , A62D101/28
Abstract: 本发明属于昆虫解毒酶在农药降解中的应用,具体是飞蝗解毒酶LmGSTpcF1在降解马拉硫磷农药中的应用,所述飞蝗解毒酶LmGSTpcF1的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示的序列。LmGSTpcF1与GSH和马拉硫磷在反应条件下进行孵育,通过液相色谱法检测马拉硫磷,结果表明马拉硫磷基本被完全降解,检测不到农药成分残留,降解效率达到99%以上。本发明飞蝗解毒酶LmGSTpcF1可用于农产品、水源、土壤等中的马拉硫磷农药残留去除。
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公开(公告)号:CN107151705A
公开(公告)日:2017-09-12
申请号:CN201710497277.3
申请日:2017-06-26
Applicant: 山西大学
Abstract: 本发明公开一种检测远志药材中tenuifoliside C含量的PCR引物及方法,该PCR引物为:上游引物:5’‑ATGCCTATGCTTGTGCC‑3’;下游引物:5’‑TAGTGGGTGTTGCGTCT‑3’。该方法包括:提取远志样品的基因组DNA;以基因组DNA为模板,利用该特异性引物进行PCR扩增;通过PCR扩增产物检测其所含化合物tenuifoliside C的含量,能扩增出长度为654bp条带的远志样品,其所含化合物tenuifoliside C的含量较低。本发明所述PCR引物及方法,具有方便快捷、准确性高的优点,可在远志药材的良种选育中应用,可大大缩短育种时间,提高育种效率。
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公开(公告)号:CN106606699A
公开(公告)日:2017-05-03
申请号:CN201710032837.8
申请日:2017-01-18
Applicant: 山西大学
IPC: A61K36/899 , A61K31/19 , A61P39/06 , A23L33/10
CPC classification number: A61K36/899 , A23V2002/00 , A61K31/19 , A61K2236/33 , A61K2236/39 , A23V2200/30 , A23V2200/302
Abstract: 本发明提供一种用于延缓衰老的老陈醋提取物及其制备方法,属于医药及保健食品领域,本发明是以老陈醋为原料,用乙酸乙酯萃取、干燥后即得老陈醋提取物。该老陈醋提取物制备工艺简单,成本低廉。药效学实验结果显示,该老陈醋提取物能明显延长线虫的寿命,可用于制备抗衰老食品、保健品和药品。
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公开(公告)号:CN106417398A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610828090.2
申请日:2016-09-18
Applicant: 山西大学
CPC classification number: Y02A50/327 , A01N65/00 , A01N65/40 , A01N2300/00
Abstract: 本发明公开了一种利用复方苦参注射液药渣防治蚊虫的方法及应用,具体为:复方苦参注射液药渣经烘干粉碎后,使用乙醇溶液萃取获得提取物,以一定量投于水中后,可有效杀灭水中孳生的蚊子幼虫孑孓,达到阻断蚊类传播疾病的目的。本发明首次利用中草药药渣来防治蚊虫,实现了废物循环再利用;同时兼有环境友好、绿色安全、施用简便和高效杀虫等优点。
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公开(公告)号:CN105907774A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610316474.6
申请日:2016-05-13
Applicant: 山西大学
IPC: C12N15/55 , C12N15/113 , A01N57/16 , A01P7/04
CPC classification number: C12N9/22 , A01N57/16 , C12N15/1137 , C12N2310/141
Abstract: 本发明提供飞蝗核酸水解酶基因2(RNase 2)在农业害虫防治中的应用。具体为通过生物信息学方法,从飞蝗转录组中获取RNase 2片段,进一步通过PCR扩增验证获得其cDNA全长序列。据此设计引物并合成RNase 2的双链RNA(dsRNA),将其注射进入飞蝗体腔后可以特异性沉默RNase 2,之后对飞蝗喂食抗虫基因的dsRNA后,可提高飞蝗死亡率达50%以上。RNase 2的应用使得饲喂dsRNA防治害虫成为可能,对害虫防治具有重要的现实意义。
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公开(公告)号:CN101805746B
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201010136330.5
申请日:2010-03-26
Applicant: 山西大学
IPC: C12N15/56 , C12N15/113 , A01N61/00 , A01P7/04
Abstract: 本发明提供几丁质酶基因序列及其dsRNA的应用,可沉默特定的几丁质酶基因使昆虫发育受阻死亡。通过对多个东亚飞蝗几丁质酶基因克隆、测序及表达分析,得到序列为SEQ IDNO:1的几丁质酶基因,从中选出序列为SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的几丁质酶基因,用于dsRNA的合成。将dsRNA注入昆虫的体腔后,昆虫在发育过程中表现为蜕皮困难而死亡。本发明为害虫实现基于RNA干扰的有效防治提供依据,为安全无公害的害虫防治方法研制提供新的途径。
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