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公开(公告)号:CN103664841A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310619551.1
申请日:2013-11-29
申请人: 山东艾孚特科技有限公司 , 山东省化工研究院 , 山东化试化工科技有限公司
IPC分类号: C07D307/60
CPC分类号: C07D307/60
摘要: 本发明公开了一种马来酸酐接枝植物油酸的制备方法,其特征是包括以下步骤:将植物油酸、马来酸酐、催化剂和溶剂加入到反应釜中,升温进行Alder-Ene反应,反应后减压蒸去未反应的原料和溶剂,得马来酸酐接枝植物油酸。本发明工艺简单,原料安全、易得,条件温和,安全无毒,成本低,所得产品颜色浅,可以进一步应用,更有利于工业化的实施。
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公开(公告)号:CN103664841B
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201310619551.1
申请日:2013-11-29
申请人: 山东艾孚特科技有限公司 , 山东省化工研究院 , 山东化试化工科技有限公司
IPC分类号: C07D307/60
摘要: 本发明公开了一种马来酸酐接枝植物油酸的制备方法,其特征是包括以下步骤:将植物油酸、马来酸酐、催化剂和溶剂加入到反应釜中,升温进行Alder-Ene反应,反应后减压蒸去未反应的原料和溶剂,得马来酸酐接枝植物油酸。本发明工艺简单,原料安全、易得,条件温和,安全无毒,成本低,所得产品颜色浅,可以进一步应用,更有利于工业化的实施。
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公开(公告)号:CN105418675B
公开(公告)日:2017-09-19
申请号:CN201510973115.3
申请日:2015-12-23
申请人: 山东艾孚特科技有限公司
IPC分类号: C07F9/30 , C07D251/54 , C07D251/56 , C08L23/12 , C08K3/32 , C08K5/5313
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 本发明公开了一种三嗪类成炭剂及其制备方法和应用,制备步骤为:次磷酸、二乙醇胺和甲醛在水相、盐酸催化下发生曼尼希反应,反应后向反应液中加入三聚氰胺继续反应,得到三嗪类成炭剂,结构式如下。本发明还提供了该成炭剂作为阻燃剂原料的应用以及阻燃剂的制备方法。本发明反应条件温和,工艺操作流程简单,反应周期短,后处理简单,所得成炭剂膨胀性好、热稳定性高、残炭留量大,成炭效果好,与聚合物相容性很好,与聚磷酸铵和聚丙烯等混合使用可以制成阻燃剂,阻燃性能优秀、对机械性能影响小。
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公开(公告)号:CN102532047A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201210012307.4
申请日:2012-01-16
申请人: 山东艾孚特科技有限公司
IPC分类号: C07D257/06
摘要: 本发明公开了一种5-氨基四氮唑的制备方法,包括以下步骤:向水合肼水溶液中加入无机酸,使绝大多数水合肼成为盐;再加入氰氨水溶液,反应生成氨基胍盐;再加入无机酸提供酸性环境,然后加入亚硝酸盐水溶液进行重氮化反应;重氮化后迅速向反应液中加入碱性物质调节pH至4~6,然后升温进行环化反应,反应后调节pH至3.5~4.5,冷却,然后过滤、洗涤析出的晶体,得5-氨基四氮唑。本发明制备工艺简单,不采用叠氮酸,环境污染小,一锅即可得到最终产物,工艺步骤简洁。通过对工艺条件的进一步优化和选择,最终所得产品收率最高可达86%,经高效液相色谱(HPLC)测定,产品纯度一般可达99.6%。
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公开(公告)号:CN105418675A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510973115.3
申请日:2015-12-23
申请人: 山东艾孚特科技有限公司
IPC分类号: C07F9/30 , C07D251/54 , C07D251/56 , C08L23/12 , C08K3/32 , C08K5/5313
CPC分类号: Y02P20/52 , C07F9/301 , C07D251/54 , C07D251/56 , C08K3/32 , C08K5/5313 , C08K2003/323 , C08L23/12
摘要: 本发明公开了一种三嗪类成炭剂及其制备方法和应用,制备步骤为:次磷酸、二乙醇胺和甲醛在水相、盐酸催化下发生曼尼希反应,反应后向反应液中加入三聚氰胺继续反应,得到三嗪类成炭剂,结构式如下。本发明还提供了该成炭剂作为阻燃剂原料的应用以及阻燃剂的制备方法。本发明反应条件温和,工艺操作流程简单,反应周期短,后处理简单,所得成炭剂膨胀性好、热稳定性高、残炭留量大,成炭效果好,与聚合物相容性很好,与聚磷酸铵和聚丙烯等混合使用可以制成阻燃剂,阻燃性能优秀、对机械性能影响小。
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公开(公告)号:CN110724057B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN201911232268.7
申请日:2019-12-05
申请人: 山东省化工研究院
IPC分类号: C07C67/28 , C07C69/157 , C07C273/02
摘要: 一种卡巴匹林钙的制备方法,将乙酰水杨酸、活性氧化钙、尿素按照一定配比投入至反应容器中,进行固相研磨反应。反应结束后在容器中经真空干燥后出料,得到卡巴匹林钙产品。以高效液相色谱(HPLC)对产品纯度进行检测,产品纯度≥99.90%。该方法避免了产品与溶剂的分离过程,产品品质好、收率高,克服了现有技术的溶剂分离困难、三废多、收率低的问题。
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公开(公告)号:CN110724057A
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201911232268.7
申请日:2019-12-05
申请人: 山东省化工研究院
IPC分类号: C07C67/28 , C07C69/157 , C07C273/02
摘要: 一种卡巴匹林钙的制备方法,将乙酰水杨酸、活性氧化钙、尿素按照一定配比投入至反应容器中,进行固相研磨反应。反应结束后在容器中经真空干燥后出料,得到卡巴匹林钙产品。以高效液相色谱(HPLC)对产品纯度进行检测,产品纯度≥99.90%。该方法避免了产品与溶剂的分离过程,产品品质好、收率高,克服了现有技术的溶剂分离困难、三废多、收率低的问题。
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公开(公告)号:CN110372020A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201910805388.5
申请日:2019-08-29
申请人: 山东省化工研究院
摘要: 本发明主要涉及无机化学领域,具体涉及一种高效氢氧化铝晶种的制备方法。本发明主要是以弱碱和铝盐为原料,超声反应制得。所述弱碱为氨水或碳酸氢钠或碳酸氢钾。本发明通过温和的条件和超声的强制分散得到的粒径和活性较均匀的晶种,进而得到的氢氧化铝产品粒径也较均匀,且不易团聚,成很窄的粒径分布,而且由于粒径均匀,团聚少后,包夹的钠离子少,大大改善了传统工艺存粒径不均匀,钠含量高,工艺复杂,成本高等缺点,更有利于大规模的工艺化生产。
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