一种兰索拉唑中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN102838537B

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201210347833.6

    申请日:2012-09-18

    IPC分类号: C07D213/89

    摘要: 本发明提供了一种兰索拉唑中间体的制备方法,包括以下步骤:将三氟乙醇、2,3-二甲基-4-卤吡啶-N-氧化物和无机碱性化合物混合后,进行回流反应,得到2,3-二甲基-4-三氟乙氧基吡啶-N-氧化物。本发明以2,3-二甲基-4-卤吡啶-N-氧化物为原料,三氟乙醇既作为反应原料,又作为反应溶剂,无需引入其他溶剂,避免了分馏回收三氟乙醇的复杂后处理,简化了反应后处理步骤;采用便宜易得的工业碱性化合物碳酸钾、氢氧化钾等即可使反应顺利进行,不仅收率高,而且无需催化剂催化,从而无需复杂的催化剂回收步骤,使得反应后处理简单,安全程度高,成本较低且收率高。

    质子泵抑制剂的精制方法及其N-氧化物的还原方法

    公开(公告)号:CN102964336A

    公开(公告)日:2013-03-13

    申请号:CN201210501100.3

    申请日:2012-11-29

    IPC分类号: C07D401/12

    摘要: 本发明提供了一种质子泵抑制剂的精制方法,将质子泵抑制剂粗品、金属锌或镍催化剂、甲酸盐与醇化合物混合,加热反应,得到质子泵抑制剂。与现有技术采用物理方法重结晶进行精制相比,首先,本发明采用化学方法,使质子泵抑制剂粗品中的N-氧化物杂质还原为相应的质子泵抑制剂,提高了产品收率,同时也降低了成本及对环境造成的污染;其次,所用的溶剂醇化合物同时也可起到重结晶的作用,提高了产品的纯度和质量;再次,本发明物理过程和化学过程同时进行,操作简单,有利于工业化。

    一种兰索拉唑中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN102838537A

    公开(公告)日:2012-12-26

    申请号:CN201210347833.6

    申请日:2012-09-18

    IPC分类号: C07D213/89

    摘要: 本发明提供了一种兰索拉唑中间体的制备方法,包括以下步骤:将三氟乙醇、2,3-二甲基-4-卤吡啶-N-氧化物和无机碱性化合物混合后,进行回流反应,得到2,3-二甲基-4-三氟乙氧基吡啶-N-氧化物。本发明以2,3-二甲基-4-卤吡啶-N-氧化物为原料,三氟乙醇既作为反应原料,又作为反应溶剂,无需引入其他溶剂,避免了分馏回收三氟乙醇的复杂后处理,简化了反应后处理步骤;采用便宜易得的工业碱性化合物碳酸钾、氢氧化钾等即可使反应顺利进行,不仅收率高,而且无需催化剂催化,从而无需复杂的催化剂回收步骤,使得反应后处理简单,安全程度高,成本较低且收率高。

    一种埃索美拉唑的制备方法及埃索美拉唑钠的制备方法

    公开(公告)号:CN103275064A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201210439441.2

    申请日:2012-11-06

    IPC分类号: C07D401/12

    摘要: 本发明提供了一种埃索美拉唑的制备方法及埃索美拉唑钠的制备方法,以(1S,2S)-(-)-1,2-环己二胺-D-酒石酸盐作为手性配体,环烷酸钴作为催化剂,在催化量的催化剂作用下对2-(((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)硫基)-1H-苯并咪唑进行不对称氧化制得埃索美拉唑,制备得到的埃索美拉唑立体选择性较好,并且避免了过氧化物砜的生成。同时,本发明以次氯酸钠或过氧化钠作为氧化剂制备埃索美拉唑钠,所述含钠的化合物在反应过程中既充当氧化剂又充当钠源,从而使得氧化反应和成盐反应在同一反应体系中完成,合成工艺简单。

    一种埃索美拉唑的制备方法及埃索美拉唑钠的制备方法

    公开(公告)号:CN103275064B

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201210439441.2

    申请日:2012-11-06

    IPC分类号: C07D401/12

    摘要: 本发明提供了一种埃索美拉唑的制备方法及埃索美拉唑钠的制备方法,以(1S,2S)-(-)-1,2-环己二胺-D-酒石酸盐作为手性配体,环烷酸钴作为催化剂,在催化量的催化剂作用下对2-(((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)硫基)-1H-苯并咪唑进行不对称氧化制得埃索美拉唑,制备得到的埃索美拉唑立体选择性较好,并且避免了过氧化物砜的生成。同时,本发明以次氯酸钠或过氧化钠作为氧化剂制备埃索美拉唑钠,所述含钠的化合物在反应过程中既充当氧化剂又充当钠源,从而使得氧化反应和成盐反应在同一反应体系中完成,合成工艺简单。

    质子泵抑制剂的精制方法及其N-氧化物的还原方法

    公开(公告)号:CN102964336B

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201210501100.3

    申请日:2012-11-29

    IPC分类号: C07D401/12

    摘要: 本发明提供了一种质子泵抑制剂的精制方法,将质子泵抑制剂粗品、金属锌或镍催化剂、甲酸盐与醇化合物混合,加热反应,得到质子泵抑制剂。与现有技术采用物理方法重结晶进行精制相比,首先,本发明采用化学方法,使质子泵抑制剂粗品中的N-氧化物杂质还原为相应的质子泵抑制剂,提高了产品收率,同时也降低了成本及对环境造成的污染;其次,所用的溶剂醇化合物同时也可起到重结晶的作用,提高了产品的纯度和质量;再次,本发明物理过程和化学过程同时进行,操作简单,有利于工业化。

    基于有机单晶台阶缺陷的气敏传感器及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117740889A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202311683904.4

    申请日:2024-01-11

    IPC分类号: G01N27/12

    摘要: 本发明属于有机半导体晶体材料及气体检测技术领域,涉及基于有机单晶台阶缺陷的气敏传感器及其制备方法与应用。所述气敏传感器包括至少一个晶体传感器,所述晶体传感器为电阻式两电极器件,所述电阻式两电极器件的两个电极之间设置导电沟槽,所述导电沟槽内设置有机单晶层;所述有机单晶层的厚度不低于1μm,使得所述有机单晶层上含有台阶;所述有机单晶层的材质为β相n型半导体萘酰亚胺单晶,且单晶的π‑π堆积方向与台阶垂直。本发明提供的气敏传感器能够特异性对氨气进行检测,且经过优化后能够实现超高灵敏度和超宽范围的检测。