公开(公告)号：CN103275064B

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：CN201210439441.2

申请日：2012-11-06

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 宋伟国 ,  张祥敏 ,  高东圣 ,  董良军 ,  杨磊 ,  夏艳 ,  田梅 ,  王伟 ,  刘东

IPC分类号： C07D401/12

摘要： 本发明提供了一种埃索美拉唑的制备方法及埃索美拉唑钠的制备方法，以(1S,2S)-(-)-1,2-环己二胺-D-酒石酸盐作为手性配体，环烷酸钴作为催化剂，在催化量的催化剂作用下对2-(((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)硫基)-1H-苯并咪唑进行不对称氧化制得埃索美拉唑，制备得到的埃索美拉唑立体选择性较好，并且避免了过氧化物砜的生成。同时，本发明以次氯酸钠或过氧化钠作为氧化剂制备埃索美拉唑钠，所述含钠的化合物在反应过程中既充当氧化剂又充当钠源，从而使得氧化反应和成盐反应在同一反应体系中完成，合成工艺简单。

公开(公告)号：CN103275064A

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN201210439441.2

申请日：2012-11-06

申请人： 寿光富康制药有限公司

发明人： 宋伟国 ,  张祥敏 ,  高东圣 ,  董良军 ,  杨磊 ,  夏艳 ,  田梅 ,  王伟 ,  刘东

IPC分类号： C07D401/12

摘要： 本发明提供了一种埃索美拉唑的制备方法及埃索美拉唑钠的制备方法，以(1S,2S)-(-)-1,2-环己二胺-D-酒石酸盐作为手性配体，环烷酸钴作为催化剂，在催化量的催化剂作用下对2-(((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)硫基)-1H-苯并咪唑进行不对称氧化制得埃索美拉唑，制备得到的埃索美拉唑立体选择性较好，并且避免了过氧化物砜的生成。同时，本发明以次氯酸钠或过氧化钠作为氧化剂制备埃索美拉唑钠，所述含钠的化合物在反应过程中既充当氧化剂又充当钠源，从而使得氧化反应和成盐反应在同一反应体系中完成，合成工艺简单。