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公开(公告)号:CN203469937U
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201320555702.7
申请日:2013-09-03
申请人: 寿光富康制药有限公司 , 寿光永康化学工业有限公司 , 潍坊和康生物技术有限公司
摘要: 本实用新型属于药物制剂技术领域,尤其涉及一种曲司氯铵湿法制粒机加液清洗装置,连接气动喷嘴(4)、蠕动泵(9)、流量计(8)与储液罐(12)的液体管路(6),连接空压机(11)、调节阀(10)和气动喷嘴(4)的气体管路(7),若干个气动喷嘴通过预留插孔固定在制粒机顶盖(3)上;通过调节液体流量和气体压力,能够将不同种类黏度的粘合剂均匀喷洒;制粒完毕后,通过调节液体种类、流量和气体压力,实现有效清洗制粒机内部残留物料,本装置结构简单,易于操作,便于维护修理。
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公开(公告)号:CN114129539B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202111289658.5
申请日:2021-11-02
申请人: 寿光富康制药有限公司
IPC分类号: A61K9/52 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P1/04
摘要: 一种奥美拉唑肠溶胶囊,分为六层结构,由内到外分别为丸芯,药物层,碱层,隔离层,肠溶层,保护层;所述奥美拉唑肠溶胶囊的制备方法包括药物微丸的制备,碱层微丸的制备,隔离层微丸的制备,肠溶层微丸的制备,保护层微丸的制备;本发明制备的奥美拉唑肠溶胶囊,能够减少微丸的黏连,将奥美拉唑肠溶胶囊的收率由90%提高到95%,增强可操作性;增加奥美拉唑肠溶微丸的耐酸力;提高溶出度和稳定性。
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公开(公告)号:CN105669649B
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201510981328.0
申请日:2015-12-24
申请人: 寿光富康制药有限公司
IPC分类号: C07D401/12
摘要: 本发明提供了一种合成埃索美拉唑及其盐的新方法,以(1S,2S)‑(+)‑2‑苄氧基环己胺作为手性配体,催化剂IV(负载锰的夹心型锑钨酸盐)作为催化剂,在催化量的催化剂作用下,利用氧化剂对2‑(((4‑甲氧基‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基)甲基)硫基)‑1H‑苯并咪唑进行不对称氧化制得埃索美拉唑,制备得到的埃索美拉唑立体选择性较好。该方法重复性好,原料利用率高,制备方法简便易行,适合工业化生产,并且该制备方法制备条件温和,在制备过程中降低了杂质氮氧化物和砜的产生,提高了所述埃索美拉唑及其盐的收率和纯度。产率在89%以上,纯度和ee值均在99%以上。
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公开(公告)号:CN105669649A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201510981328.0
申请日:2015-12-24
申请人: 寿光富康制药有限公司
IPC分类号: C07D401/12
CPC分类号: C07D401/12
摘要: 本发明提供了一种合成埃索美拉唑及其盐的新方法,以(1S,2S)-(+)-2-苄氧基环己胺作为手性配体,催化剂IV(负载锰的夹心型锑钨酸盐)作为催化剂,在催化量的催化剂作用下,利用氧化剂对2-(((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)硫基)-1H-苯并咪唑进行不对称氧化制得埃索美拉唑,制备得到的埃索美拉唑立体选择性较好。该方法重复性好,原料利用率高,制备方法简便易行,适合工业化生产,并且该制备方法制备条件温和,在制备过程中降低了杂质氮氧化物和砜的产生,提高了所述埃索美拉唑及其盐的收率和纯度。产率在89%以上,纯度和ee值均在99%以上。
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公开(公告)号:CN104557692B
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201410823414.4
申请日:2014-12-26
申请人: 寿光富康制药有限公司
IPC分类号: C07D213/89 , C07D213/69
摘要: 本发明属于药品技术领域,具体涉及一种泮托拉唑中间体2‑氯甲基‑3,4‑二甲氧基吡啶盐酸盐的制备方法。由3‑羟基‑2‑甲基‑4‑吡喃酮为起始原料,只需五步反应即可得泮托拉唑中间体2‑氯甲基‑3,4‑二甲氧基吡啶盐酸盐,减少了反应步骤,缩短了反应周期,提高工作效率,且提高了收率。
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公开(公告)号:CN118649150A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202411146992.9
申请日:2024-08-21
申请人: 寿光富康制药有限公司 , 山东省富康药物研发有限公司
摘要: 本发明公开了一种艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊的制备方法,属于医用配制品技术领域,所述制备方法由以下步骤组成:制备药物层基丸,制备崩解层基丸,制备隔离层基丸,制备肠溶层基丸,灌装胶囊;所述制备崩解层基丸,由以下步骤组成:配制崩解层包衣粉,崩解层包衣,崩解层筛分;所述配制崩解层包衣粉,将十六醇酯蜡粉碎后,得到十六醇酯蜡粉末,将十六醇酯蜡粉末与交联羧甲纤维素钠混合均匀,得到崩解层包衣粉;本发明能够大幅度缩短包衣时效,有效减少包衣过程中原辅料的损失,提高生产效率及产品收率,并能够提高药品生物利用度。
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公开(公告)号:CN104557692A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410823414.4
申请日:2014-12-26
申请人: 寿光富康制药有限公司
IPC分类号: C07D213/89 , C07D213/69
CPC分类号: C07D213/89 , C07D213/69
摘要: 本发明属于药品技术领域,具体涉及一种泮托拉唑中间体2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐的制备方法。由3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮为起始原料,只需五步反应即可得泮托拉唑中间体2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐,减少了反应步骤,缩短了反应周期,提高工作效率,且提高了收率。
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公开(公告)号:CN114129539A
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN202111289658.5
申请日:2021-11-02
申请人: 寿光富康制药有限公司
IPC分类号: A61K9/52 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P1/04
摘要: 一种奥美拉唑肠溶胶囊,分为六层结构,由内到外分别为丸芯,药物层,碱层,隔离层,肠溶层,保护层;所述奥美拉唑肠溶胶囊的制备方法包括药物微丸的制备,碱层微丸的制备,隔离层微丸的制备,肠溶层微丸的制备,保护层微丸的制备;本发明制备的奥美拉唑肠溶胶囊,能够减少微丸的黏连,将奥美拉唑肠溶胶囊的收率由90%提高到95%,增强可操作性;增加奥美拉唑肠溶微丸的耐酸力;提高溶出度和稳定性。
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