一种埃索美拉唑及其盐的制备方法

    公开(公告)号:CN105669649B

    公开(公告)日:2018-06-01

    申请号:CN201510981328.0

    申请日:2015-12-24

    IPC分类号: C07D401/12

    摘要: 本发明提供了一种合成埃索美拉唑及其盐的新方法,以(1S,2S)‑(+)‑2‑苄氧基环己胺作为手性配体,催化剂IV(负载锰的夹心型锑钨酸盐)作为催化剂,在催化量的催化剂作用下,利用氧化剂对2‑(((4‑甲氧基‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基)甲基)硫基)‑1H‑苯并咪唑进行不对称氧化制得埃索美拉唑,制备得到的埃索美拉唑立体选择性较好。该方法重复性好,原料利用率高,制备方法简便易行,适合工业化生产,并且该制备方法制备条件温和,在制备过程中降低了杂质氮氧化物和砜的产生,提高了所述埃索美拉唑及其盐的收率和纯度。产率在89%以上,纯度和ee值均在99%以上。

    一种埃索美拉唑及其盐的制备方法

    公开(公告)号:CN105669649A

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201510981328.0

    申请日:2015-12-24

    IPC分类号: C07D401/12

    CPC分类号: C07D401/12

    摘要: 本发明提供了一种合成埃索美拉唑及其盐的新方法,以(1S,2S)-(+)-2-苄氧基环己胺作为手性配体,催化剂IV(负载锰的夹心型锑钨酸盐)作为催化剂,在催化量的催化剂作用下,利用氧化剂对2-(((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)硫基)-1H-苯并咪唑进行不对称氧化制得埃索美拉唑,制备得到的埃索美拉唑立体选择性较好。该方法重复性好,原料利用率高,制备方法简便易行,适合工业化生产,并且该制备方法制备条件温和,在制备过程中降低了杂质氮氧化物和砜的产生,提高了所述埃索美拉唑及其盐的收率和纯度。产率在89%以上,纯度和ee值均在99%以上。