一种光伏场站发电功率预测方法及系统

    公开(公告)号:CN111815027A

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN202010518479.3

    申请日:2020-06-09

    摘要: 本发明公开了一种光伏场站发电功率预测方法及系统,包括根据光伏场站历史功率数据和对应时间段的气象数据构建训练样本集,并对训练样本集中各个训练样本分配样本权重;采用对训练样本集通过自助抽样法生成的子训练样本集训练随机森林模型,并根据自适应增强算法计算当前样本权重下随机森林模型的误差率和权重系数;在预设迭代次数下,根据误差率和权重系数更新样本权重,依次训练随机森林模型,根据权重系数对其加权得到加权随机森林预测模型;采用加权随机森林预测模型对待预测时间段的气象数据进行预测,得到光伏场站发电功率。充分挖掘多维特征中的信息,解决光伏发电中存在的不确定性问题,提高光伏场站功率预测可靠性和准确性。

    一种光伏场站发电功率预测方法及系统

    公开(公告)号:CN111815027B

    公开(公告)日:2024-08-02

    申请号:CN202010518479.3

    申请日:2020-06-09

    摘要: 本发明公开了一种光伏场站发电功率预测方法及系统,包括根据光伏场站历史功率数据和对应时间段的气象数据构建训练样本集,并对训练样本集中各个训练样本分配样本权重;采用对训练样本集通过自助抽样法生成的子训练样本集训练随机森林模型,并根据自适应增强算法计算当前样本权重下随机森林模型的误差率和权重系数;在预设迭代次数下,根据误差率和权重系数更新样本权重,依次训练随机森林模型,根据权重系数对其加权得到加权随机森林预测模型;采用加权随机森林预测模型对待预测时间段的气象数据进行预测,得到光伏场站发电功率。充分挖掘多维特征中的信息,解决光伏发电中存在的不确定性问题,提高光伏场站功率预测可靠性和准确性。

    恩泽特鲁的合成方法

    公开(公告)号:CN103980141A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201410173123.5

    申请日:2014-04-25

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明公开了一种恩泽特鲁的合成方法,包括2-(3-氟-4-甲基氨甲酰基苯基氨基)-2-甲基丙酸的酯化:以2-(3-氟-4-甲基氨甲酰基苯基氨基)-2-甲基丙酸为原料,以三乙胺为缚酸剂,1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐为缩合剂,1-羟基苯并三唑为催化剂,甲醇或乙醇为反应物和溶剂直接室温反应4~6小时;反应完成后蒸除甲醇或乙醇,加入水,搅拌,过滤得滤饼,水洗涤后真空干燥得2-(3-氟-4-甲基氨甲酰基苯基氨基)-2-甲基丙酸甲酯或2-(3-氟-4-甲基氨甲酰基苯基氨基)-2-甲基丙酸乙酯。本发明具有以下优点:原料易得;反应条件温和;操作及后处理简单;缩合剂和催化剂都安全无毒;产物收率高。

    二芳基吡唑类化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104844514B

    公开(公告)日:2017-11-10

    申请号:CN201510264306.2

    申请日:2015-05-21

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明公开了二芳基吡唑类化合物及其制备方法与应用,结构如通式(I)所示:其中,R1为氢、卤素或甲基;R2为氢、氰基、三氟甲基或卤素;R3为氢、卤素或腈基;X如上式为氨甲酰基、硫脲基、甲胺基或氨甲基。本发明的二芳基吡唑类化合物,尤其是11aM01,11aM02,11M04,13aM01,16aM01,16aM02,16aM10,16aM11,16aM12,16aM15对前列腺癌细胞LNCaP和PC‑3均有较强的细胞生长抑制活性,11aM03,12aM01,12aM02,16aM05,16aM06,16aM07,16aM08,16aM13,16aM16对前列腺癌细胞LNCaP细胞有较强的选择性,这些化合物都可以用于制备抗肿瘤药物。

    二芳基吡唑类化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104844514A

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201510264306.2

    申请日:2015-05-21

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明公开了二芳基吡唑类化合物及其制备方法与应用,结构如通式(I)所示:其中,R1为氢、卤素或甲基;R2为氢、氰基、三氟甲基或卤素;R3为氢、卤素或腈基;X如上式为氨甲酰基、硫脲基、甲胺基或氨甲基。本发明的二芳基吡唑类化合物,尤其是11aM01,11aM02,11M04,13aM01,16aM01,16aM02,16aM10,16aM11,16aM12,16aM15对前列腺癌细胞LNCaP和PC-3均有较强的细胞生长抑制活性,11aM03,12aM01,12aM02,16aM05,16aM06,16aM07,16aM08,16aM13,16aM16对前列腺癌细胞LNCaP细胞有较强的选择性,这些化合物都可以用于制备抗肿瘤药物。