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公开(公告)号：CN111297898A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010098965.4
申请日：2020-02-18
Applicant: 山东大学齐鲁医院
Abstract: 本发明提供间充质干细胞来源的细胞外囊泡在脑缺血再灌注损伤中的应用。本发明研究发现并证实源自间充质干细胞的细胞外囊泡(MSCs-EVs)可通过脑卒中后的神经发生和血管生成来治疗脑功能障碍和神经保护作用。研究结果表明，MSCs-EVs可以显著减轻大鼠MCAO后24h和48h的神经功能缺损，减少脑梗死的体积和脑含水量，改善大脑组织皮层的病理损伤以及减弱皮层神经元凋亡并显著上调了p-AMPK，而下调了p-JAK2，p-STAT3和p-NF-κB。本发明为将MSCs-EVs用作MCAO治疗的潜在治疗策略提供必要支持。
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公开(公告)号：CN110777201A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911214238.3
申请日：2019-12-02
Applicant: 山东大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供骨桥蛋白在缺氧缺血性脑损伤中的应用，属于生物医药和分子生物学技术领域。本发明利用蛋白质组学发现在HI新生小鼠损伤皮层中骨桥蛋白变化最为明显，进一步通过试验证明骨桥蛋白可能是抑制缺氧缺血性脑损伤中外周巨噬细胞入侵与神经炎症之间的恶性循环的潜在靶点，由此证明骨桥蛋白可作为缺氧缺血性脑损伤中诊断、预后的标志物和潜在治疗靶点，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN110772481A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911040023.4
申请日：2019-10-29
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明提供硫化氢修饰的骨髓间充质干细胞外囊泡在缺氧缺血性脑损伤中的应用，属于分子诊断和分子生物学技术领域。本发明通过研究发现采用H2S预处理MSCs胞外囊泡(H2S-EVs)可有效提高其在缺氧缺血性脑损伤(HIBD)中的疗效，具体的，H2S-EVs能够有效减轻缺氧缺血性脑损害诱导的脑水肿；减轻缺氧缺血性脑损害诱导的脑梗死；抑制促炎因子表达；促进抑炎因子的表达；促使原驻小胶质细胞和浸润的巨噬细胞向M2表型的极化；改善缺氧缺血性脑损害的远期学习和记忆功能。因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN106246722B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610833282.2
申请日：2016-09-20
Applicant: 山东大学 , 山东博特精工股份有限公司
IPC: F16C29/04
Abstract: 本发明公开了一种可均化误差的重载滚动直线导轨副，包括滑块、导轨。导轨和滑块的四条轨道接触面之间均设有滚动体，滚动体沿滑块滑动方向运动；滚动体的两侧为圆滑的母线，所述母线包括位于中间的受力弧线和端部经过修正处理的修正弧线；滑块轨道的内凹面与滚动体的母线形成内接触点，导轨轨道外凸面与滚动体的母线形成外接触点，内接触点和外接触点呈以导轨轨道几何对称中心为圆心的“o”型分布。当滑块承受偏载或导轨出现整体偏斜时，使得内接触和外接触所形成的接触点出现偏移，从而抵消偏载或轨道出现整体偏斜对滚动体接触区的影响，保证内接触和外接触的接触应力不超过极限，不对导轨轨道面产生损坏。
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公开(公告)号：CN119367544A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411559943.8
申请日：2024-11-04
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明属于疾病诊治和分子生物学技术领域，具体涉及miR‑34c‑5p及其模拟物在缺氧缺血性脑损伤中的应用。本发明通过试验证明，缺氧缺血性脑损伤后受损皮层中miR‑34c‑5p表达量降低，给予外源性miR‑34c‑5p可起到治疗缺氧缺血性脑损伤的作用。为降低对脑组织的损伤和刺激，本发明进一步提供了一种经鼻递送包载miR‑34c‑5p mimics的脂质体，从而为临床应用提供了一种更加可行的非侵入性治疗方案，因此具有良好的实际应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113929714B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202111369706.1
申请日：2021-11-17
Applicant: 山东大学
IPC: C07F7/08
Abstract: 本发明提供了一种手性苄基硅烷类化合物的制备方法，包括步骤：将手性1,2,4‑三氮唑盐、碱和溶剂A混合，搅拌反应后得到手性氮杂环卡宾催化剂体系；于溶剂B中，手性氮杂环卡宾催化剂体系催化下，对亚甲基苯醌类化合物I和(二甲基苯基)硅基硼酸频哪醇酯II经1,6‑硅基加成反应得到手性苄基硅烷类化合物III。本发明的制备方法所使用的原料种类少、易得；制备操作步骤简单温和，无重金属和废水污染，而且能够获得很高的收率和化学纯度以及优异的光学纯度，适合手性苄基硅烷类化合物的大量制备和规模化生产。
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公开(公告)号：CN110755450A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911101638.3
申请日：2019-11-12
Applicant: 山东大学齐鲁医院
Abstract: 本发明提供间充质干细胞来源的细胞外囊泡在治疗蛛网膜下腔出血中的应用，属于分子生物学技术领域。本发明首次研究发现并证实采用MSCs胞外囊泡(MSCs-EVs)具有缓解SAH并发症，改善预后等作用。具体的，MSCs-EVs能够有效改善蛛网膜下腔出血(SAH)后神经炎症反应，同时促进小胶质细胞向M2表型转化，同时还具有减轻因蛛网膜下腔出血导致的神经功能缺损、脑水含量增加等症状。
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公开(公告)号：CN119857104A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510048432.8
申请日：2025-01-13
Applicant: 山东大学
IPC: A61K31/655 , A61K31/366 , A61K33/30 , A61K9/06 , A61K47/34 , A61P29/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于材料合成和分子生物学技术领域，涉及一种定位成形的液体水凝胶及其制备方法与应用。原料包括溶液1和溶液2，所述溶液1中含有钙盐，所述溶液2中含有海藻酸钠和小分子药物；所述小分子药物由奥沙拉嗪、鞣花酸和锌离子通过金属‑多酚配位形成。本发明首先将奥沙拉嗪、EA和Zn盐合成小分子药物，以清除ROS和缓解炎症，提高IBD的治疗效果；然后将其与水凝胶原料，不仅能够制备可以饮用，在胃中位置形成的液体水凝胶，克服吞咽困难的问题，提高药物依从性，而且具有协同抗炎、清除ROS和减轻线粒体功能障碍的作用，从而实现结肠炎体内治疗。
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公开(公告)号：CN119367296A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411552274.1
申请日：2024-11-01
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种AP39递送系统及其制备方法与应用，属于分子诊断和分子生物学技术领域。本发明通过薄膜水化法制备了AP39递送系统AP39@Lip，并对其进行表征检测，表明其具有脂质体的一般特性，并且能够实现药物的缓慢释放。本发明制备的AP39递送系统经鼻递送能够提高HI小鼠受损脑区H2S水平，抑制神经元凋亡和小胶质细胞的激活，减轻神经炎症和氧化应激反应，缓解线粒体损伤，在缺氧缺血性脑损伤中发挥有效的神经保护作用，为小分子药物应用于临床治疗提供新的思路。
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公开(公告)号：CN113929714A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111369706.1
申请日：2021-11-17
Applicant: 山东大学
IPC: C07F7/08
Abstract: 本发明提供了一种手性苄基硅烷类化合物的制备方法，包括步骤：将手性1,2,4‑三氮唑盐、碱和溶剂A混合，搅拌反应后得到手性氮杂环卡宾催化剂体系；于溶剂B中，手性氮杂环卡宾催化剂体系催化下，对亚甲基苯醌类化合物I和(二甲基苯基)硅基硼酸频哪醇酯II经1,6‑硅基加成反应得到手性苄基硅烷类化合物III。本发明的制备方法所使用的原料种类少、易得；制备操作步骤简单温和，无重金属和废水污染，而且能够获得很高的收率和化学纯度以及优异的光学纯度，适合手性苄基硅烷类化合物的大量制备和规模化生产。
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