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公开(公告)号:CN109180578B
公开(公告)日:2020-06-26
申请号:CN201811223428.7
申请日:2018-10-19
Applicant: 山东创新药物研发有限公司
IPC: C07D215/54
Abstract: 本发明属于化工制药领域,具体涉及一种博舒替尼的制备方法。本发明中提供的博舒替尼制备方法采用6‑甲氧基‑7‑[3‑(4‑甲基‑1‑哌嗪)丙氧基]‑4‑氨基‑3‑喹啉甲腈与2,4‑二氯‑5‑甲氧基溴苯偶联反应获得博舒替尼化合物,本发明采用偶联反应制备博舒替尼,相比现有技术中的方案,本申请方案路线简洁、条件温和、总体产率良好。另外,本发明采用活性铜试剂作为偶联反应催化试剂,价格低廉。另外,本发明的合成方法应用于工业生产安全性良好,成本经济,具有良好的实际生产意义。
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公开(公告)号:CN119619350A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411781013.7
申请日:2024-12-05
Applicant: 山东创新药物研发有限公司
Abstract: 本发明公开了一种依折麦布阿托伐他汀钙片中降解杂质的检测方法,属于药物分析技术领域。本发明的检测方法如下:将浓度为3.0~5.0g/L、pH为5.4~6.0的醋酸‑醋酸铵缓冲液与乙腈混合,得到稀释液;利用稀释液配制供试品溶液,然后采用高效液相色谱法对供试品溶液进行测定;色谱参数为:进样温度为2~8℃;色谱柱以苯基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为醋酸‑醋酸铵缓冲液与四氢呋喃的混合液,流动相B为乙腈与四氢呋喃的混合液,进行梯度洗脱。本发明的检测方法能够有效控制溶液杂质的增长,专属性强、精密度高、准确性好,可有效控制依折麦布阿托伐他汀钙片的药品品质。
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公开(公告)号:CN109180578A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811223428.7
申请日:2018-10-19
Applicant: 山东创新药物研发有限公司
IPC: C07D215/54
Abstract: 本发明属于化工制药领域,具体涉及一种博舒替尼的制备方法。本发明中提供的博舒替尼制备方法采用6-甲氧基-7-[3-(4-甲基-1-哌嗪)丙氧基]-4-氨基-3-喹啉甲腈与2,4-二氯-5-甲氧基溴苯偶联反应获得博舒替尼化合物,本发明采用偶联反应制备博舒替尼,相比现有技术中的方案,本申请方案路线简洁、条件温和、总体产率良好。另外,本发明采用活性铜试剂作为偶联反应催化试剂,价格低廉。另外,本发明的合成方法应用于工业生产安全性良好,成本经济,具有良好的实际生产意义。
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