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公开(公告)号：CN107541499B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201710626334.3
申请日：2017-07-27
申请人： 山东兴瑞生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/867 , A61K35/17 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种靶向免疫检测点TNFR2的CIK的制备，将CD8leader、人源化抗TNFR2的单链抗体、CD8的铰链区和跨膜区、CD3ζ胞内信号区依次串联构成，得到融合基因片段Leader‑scFv(TNFR2)‑CD8‑CD3ζ，将所述融合基因片段Leader‑scFv(TNFR2)‑CD8‑CD3ζ插入慢病毒表达载体，包装成携带Leader‑scFv(TNFR2)‑CD8‑CD3ζ编码基因的慢病毒，将所述携带Leader‑scFv(TNFR2)‑CD8‑CD3ζ编码基因的慢病毒感染患者自体淋巴细胞诱导的CIK，得到靶向免疫检测点TNFR2的CIK，该发明能够针对恶性肿瘤精准治疗。
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公开(公告)号：CN107164412A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710523596.7
申请日：2017-06-30
申请人： 山东兴瑞生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/867 , C12N15/62 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种安全型抗CEA嵌合抗原受体修饰T细胞的制备方法，将合成的Leader‑scFv(CEA)‑CD8‑CD137‑CD3ζ‑T2A‑HSV‑TK的基因片段插入到pLent‑C‑GFP载体将所述质粒转染293T细胞，包装成携带有Leader‑scFv(CEA)‑CD8‑CD137‑CD3ζ‑T2A‑HSV‑TK编码基因的慢病毒，将所述携带有Leader‑scFv(CEA)‑CD8‑CD137‑CD3ζ‑T2A‑HSV‑TK编码基因的慢病毒感染单核细胞诱导的异质T淋巴细胞，得到安全型抗CEA嵌合抗原受体修饰的T细胞，该发明豁免正常细胞，在保证疗效的同时降低“脱靶效应”，提高安全。
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公开(公告)号：CN107488636A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710916209.6
申请日：2017-09-30
申请人： 山东兴瑞生物科技有限公司
CPC分类号： C07K16/32 , A61K35/17 , C07K14/7051 , C07K2317/622 , C07K2319/02 , C07K2319/33
摘要： 本发明公开了一种携带分子开关的抗HER2嵌合抗原受体修饰的免疫细胞及其应用，所述携带分子开关的抗HER2嵌合抗原受体修饰的免疫细胞中含抗HER2安全型嵌合抗原受体基因，所述抗HER2安全型嵌合抗原受体基因包括HER2的单链抗体并链接了一个分子开关，所述HER2的单链抗体包括CD8 Leader、HER2结合区、CD8的铰链区、跨膜-刺激结构域、CD3ζ刺激信号传导区，该发明结构稳定性高，防止因脱靶效应或免疫因子释放综合征对患者造成的致病伤害，安全性较高。
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公开(公告)号：CN107335054B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201710524296.0
申请日：2017-06-30
申请人： 山东兴瑞生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种慢性乙肝治疗性DC疫苗，包括经基因修饰的树突状细胞，所述经基因修饰的树突状细胞中含有粒细胞‑巨噬细胞簇因子受体信号肽引导编码M‑HBsAg的preS2区域和S区域的融合基因片段，该发明能够免疫机体时就可以产生针对pres2抗原的特性抗体，这些抗体具有良好的中和HBV病毒的作用，从而保护宿主免受HBV病毒的感染，可以诱导HBsAg‑HBsAb的血清学转化，降低肝内的乙肝病毒感染，增强免疫效果。
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公开(公告)号：CN107164412B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201710523596.7
申请日：2017-06-30
申请人： 山东兴瑞生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/867 , C12N15/62 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种安全型抗CEA嵌合抗原受体修饰T细胞的制备方法，将合成的Leader‑scFv(CEA)‑CD8‑CD137‑CD3ζ‑T2A‑HSV‑TK的基因片段插入到pLent‑C‑GFP载体将所述质粒转染293T细胞，包装成携带有Leader‑scFv(CEA)‑CD8‑CD137‑CD3ζ‑T2A‑HSV‑TK编码基因的慢病毒，将所述携带有Leader‑scFv(CEA)‑CD8‑CD137‑CD3ζ‑T2A‑HSV‑TK编码基因的慢病毒感染单核细胞诱导的异质T淋巴细胞，得到安全型抗CEA嵌合抗原受体修饰的T细胞，该发明豁免正常细胞，在保证疗效的同时降低“脱靶效应”，提高安全。
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公开(公告)号：CN107541499A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710626334.3
申请日：2017-07-27
申请人： 山东兴瑞生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/867 , A61K35/17 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种靶向免疫检测点TNFR2的CIK的制备，将CD8leader、人源化抗TNFR2的单链抗体、CD8的铰链区和跨膜区、CD3ζ胞内信号区依次串联构成，得到融合基因片段Leader-scFv(TNFR2)-CD8-CD3ζ，将所述融合基因片段Leader-scFv(TNFR2)-CD8-CD3ζ插入慢病毒表达载体，包装成携带Leader-scFv(TNFR2)-CD8-CD3ζ编码基因的慢病毒，将所述携带Leader-scFv(TNFR2)-CD8-CD3ζ编码基因的慢病毒感染患者自体淋巴细胞诱导的CIK，得到靶向免疫检测点TNFR2的CIK，该发明能够针对恶性肿瘤精准治疗。
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公开(公告)号：CN107384963A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710635839.6
申请日：2017-07-31
申请人： 山东兴瑞生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/867 , A61K35/17 , A61P35/00
CPC分类号： C12N15/86 , A61K35/17 , C12N2740/15043
摘要： 本发明公开了一种可控型抗CD20嵌合抗原受体修饰T细胞的制备方法及其应用，合成Leader-CD20-CD8-4-1BB-CD3ζ-T2A-HSV-TK的基因片段，将Leader-CD20-CD8-4-1BB-CD3ζ-T2A-HSV-TK基因片段插入到pLent-C-GFP载体，包装成携带有重组pLent-C-GFP-CD20的慢病毒，将重组pLent-C-GFP-CD20慢病毒感染单核细胞诱导的异质T淋巴细胞，得到可控型抗CD20嵌合抗原受体修饰T细胞；该发明制备的可控型抗CD20嵌合抗原受体修饰T细胞具有增殖速度快、识别肿瘤的机制、杀瘤谱广等特点。
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公开(公告)号：CN107335054A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710524296.0
申请日：2017-06-30
申请人： 山东兴瑞生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种慢性乙肝治疗性DC疫苗，包括经基因修饰的树突状细胞，所述经基因修饰的树突状细胞中含有粒细胞-巨噬细胞簇因子受体信号肽引导编码M-HBsAg的preS2区域和S区域的融合基因片段，该发明能够免疫机体时就可以产生针对pres2抗原的特性抗体，这些抗体具有良好的中和HBV病毒的作用，从而保护宿主免受HBV病毒的感染，可以诱导HBsAg-HBsAb的血清学转化，降低肝内的乙肝病毒感染，增强免疫效果。
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